21. 關(guān)于利多卡因不正確的描述是
A. 口服首關(guān)效應(yīng)明顯
B. 輕度阻滯鈉通道
C. 縮短浦肯野纖維及心室肌的APD和 ERP
D. 主要在肝臟代謝
E. 適用于室上性心律失常
22. 輕度阻滯Na +通道的藥物是
A.利多卡因 B.普魯卡因胺
C.普萘洛爾 D.胺碘酮
E.丙吡胺
23. 患者,女性,41歲。過度勞累后出現(xiàn)心慌、氣短,心電圖顯示陣發(fā)性室心 動過速,宜選用的抗心律失常藥物是
A.普萘洛爾 B.利多卡因
C.維拉帕米 D.異丙吡胺
E.苯妥英鈉
24. 利多卡因抗心律失常的作用機(jī)制是
A. 提高心肌自律性
B. 改變病變區(qū)傳導(dǎo)速度
C. 抑制K+外流和Na+內(nèi)流
D. 促進(jìn)K+外流和Na+內(nèi)流
E. p受體阻斷作用
25. 關(guān)于利多卡因的描述,正確的是
A.對室上性心律失常有效
B. 可口服,也可靜脈注射
C. 肝臟代謝少,主要以原形經(jīng)腎排泄
D. 屬于1C類抗心律失常藥
E. 為急性心肌梗死引起的室性心律失 常的首選藥
26. 維拉帕米對下列哪類心律失常療效最好
A.房室傳導(dǎo)阻滯
B.陣發(fā)性室上性心動過速
C. 強(qiáng)心苷中毒所致心律失常
D. 室性心動過速
E. 室性早搏
27. 維拉帕米的藥理作用是
A.促進(jìn)Ca2+內(nèi)流
B.增加心肌收縮力
C. 直接抑制Na+內(nèi)流
D. 降低竇房結(jié)和房室結(jié)的自律性
E. 升高血壓
28. 能引起金雞納反應(yīng)的藥物是
A.胺碘酮 B.普魯卡因胺
C.奎尼丁 D.普萘洛爾
E.普羅帕酮
29. 患者,男性,32歲。長期工作勞累, 睡眠不足,出現(xiàn)心慌、心悸,心電圖顯 示竇性心動過速,宜選用的抗心律失常 藥物是
A.奎尼丁 B.普萘洛爾
C.美西律 D.洋地黃
E.苯妥英鈉
30. 急性心肌梗死所致的室性心律失常宜用
A.丙吡胺 B.胺碘酮
C.維拉帕米 D.利多卡因
E.普萘洛爾
31. 地高辛對心臟的作用不包括
A.加強(qiáng)心肌收縮力
B. 減慢心率
C. 減慢傳導(dǎo)
D. 抑制左心室肥厚
E. 降低自律性
32. 能有效防止和逆轉(zhuǎn)心衰患者心肌重構(gòu)的 藥物是
A.地高辛 B.多巴酚丁胺
C.米力農(nóng) D.氫氯噻嗪
E.依那普利
33. 通過阻斷血管緊張素n受體而治療慢性 心功能不全的藥物是
A.地高辛 B.氨力農(nóng)
C.氯沙坦 D.美托洛爾
E.卡托普利
34.血管擴(kuò)張藥治療心力衰竭的藥理學(xué)依據(jù) 主要是
A. 減少心肌耗氧
B. 降低心排出量
C. 降低心臟前后負(fù)荷
D. 擴(kuò)張冠脈,增加心肌供氧
E. 降低血壓,反射性興奮交感神經(jīng)
35. 強(qiáng)心苷對心肌耗氧量的描述,正確的是
A. 對正常和衰竭心臟的心肌耗氧量均 無明顯影響
B. 可增加正常和衰竭心臟的心肌耗氧量
C. 可減少正常和衰竭心臟的心肌耗氧量
D. 僅減少衰竭心臟的心肌耗氧量
E. 僅減少正常人的心肌耗氧量
36. 關(guān)于強(qiáng)心苷的描述,正確的是
A. 其極性越大,口服吸收率越高
B. 強(qiáng)心苷的作用與交感神經(jīng)遞質(zhì)及其 受體有關(guān)
C. 具有正性頻率作用
D. 安全范圍小,易中毒
E. 可用于室性心動過速
37. 強(qiáng)心苷的作用機(jī)制不包括 A.抑制 Na+,K+ -ATP 酶
B. 使細(xì)胞內(nèi)Na +減少,K +增多
C. 使細(xì)胞內(nèi)Na+增多,K+減少
D. 使細(xì)胞內(nèi)Ca2+增多
E. 促使肌漿網(wǎng)Ca2+釋放
38. 強(qiáng)心苷對以下哪種心功能不全療效最好
A. 甲狀腺功能亢進(jìn)引起的心功能不全
B. 高度二尖瓣狹窄引起的心功能不全
C. 伴有心房撲動、顫動的心功能不全
D. 嚴(yán)重貧血引起的心功能不全
E. 縮窄性心包炎引起的心功能不全
39.關(guān)于強(qiáng)心苷正性肌力作用特點的敘述, 錯誤的是
A. 直接作用
B. 使心肌收縮增強(qiáng)而敏捷
C. 提高心臟做功效率,心輸出量增加
D. 使衰竭心臟耗氧量減少
E. 使正常心臟耗氧量減少
40. 強(qiáng)心苷中毒最早出現(xiàn)的癥狀是
A. 色視
B. 厭食、惡心和嘔吐
C. 眩暈、乏力和視力模糊
D. 房室傳導(dǎo)阻滯
E. 神經(jīng)痛
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