1. 下列不屬于強(qiáng)心苷類正性肌力藥的是

　　A.地高辛 B.洋地黃毒苷

　　C.去乙酰毛花苷 D.多巴胺 E.毒毛花苷K

　　2. 下列屬于非選擇性p受體阻斷劑的是

　　A.比索洛爾 B.普萘洛爾

　　C.美托洛爾 D.阿替洛爾 E.艾司洛爾

　　3. 下列鈣通道阻滯劑中可用于治療心律失 常的是

　　A.左旋氨氯地平 B.拉西地平

　　C.維拉帕米 D.硝苯地平

　　E.氨氯地平

　　4. 下列降壓藥中屬于血管緊張素n受體阻 斷劑的是

　　A.左旋氨氯地平 B.地爾硫革

　　C.坎地沙坦 D.阿利克侖

　　E.甲基多巴

　　5. 下列藥物中不屬于調(diào)血脂藥物的是

　　A.瑞舒伐他汀 B.非諾貝特

　　C.依折麥布 D.煙酸

　　E.他克莫司

　　6. 下列藥物中不用于抗心律失常的是

　　A. 單硝酸異山梨酯

　　B. 美西律

　　C. 胺碘酮

　　D. 比索洛爾

　　E. 普萘洛爾

　　7. 下列硝酸酯類藥物起效最快的是

　　A.單硝酸異山梨酯

　　B. 硝酸異山梨酯

　　C. 硝酸甘油

　　D. 戊四醇酯

　　E. 5 -單硝酸異山梨醇

　　8. 下列藥物中不屬于降壓藥的是

　　A.阿利克侖 B.利血平

　　C.左旋多巴 D.肼屈嗪

　　E.硝普鈉

　　9. 對HMG-CoA還原酶抑制作用最強(qiáng)的是

　　A.阿托伐他汀 B.辛伐他汀

　　C.普伐他汀 D.洛伐他汀

　　E.瑞舒伐他汀

　　10. 調(diào)血脂藥中，升高HDL-ch作用最強(qiáng)， 且具有降低脂蛋白a作用的是

　　A. 阿昔莫司 B.依折麥布

　　C.苯扎貝特 D.煙酸

　　E.瑞舒伐他汀

　　11.下列關(guān)于I A類抗心律失常藥物的描 述，錯(cuò)誤的是

　　A.抑制Na+內(nèi)流和促進(jìn)K+外流

　　B. 減慢0相去極化速度

　　C. 延長APD和ERP

　　D. 降低膜反應(yīng)性

　　E. 適度阻滯鈉通道

　　12. 可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律 失常藥物是

　　A.普萘洛爾 B.胺碘酮

　　C.維拉帕米 D.奎尼丁

　　E.利多卡因

　　13. 與胺腆酮的抗心律失常機(jī)制無關(guān)的是

　　A. 抑制K+外流

　　B. 抑制Na+內(nèi)流

　　C. 抑制Ca2+內(nèi)流

　　D. 非競爭性阻斷(3受體

　　E. 非競爭性阻斷M受體

　　14. 胺碘酮抗心律失常的作用機(jī)制是

　　A. 提高竇房結(jié)和浦肯野纖維的自律性

　　B. 加快浦肯野纖維和竇房結(jié)的傳導(dǎo)速度

　　C. 縮短心房和浦肯野纖維的動(dòng)作電位 時(shí)程、有效不應(yīng)期

　　D.阻滯心肌細(xì)胞Na+、K+和Ca2+通道 E.激動(dòng)1及P受體

　　15. 下列關(guān)于胺碘酮的描述，錯(cuò)誤的是

　　A. 是廣譜抗心律失常藥

　　B. 能明顯抑制復(fù)極過程

　　C. 主要經(jīng)腎臟排泄 ,D.在肝中代謝.

　　E.長期用藥后，患者角膜可有黃色微 粒沉著

　　16. 關(guān)于普羅帕酮的描述，錯(cuò)誤的是

　　A.阻滯Na+內(nèi)流，降低自律性

　　B. 降低0相去極化速度和幅度，減慢傳導(dǎo)

　　C. 有普魯卡因樣局麻作用

　　D. 弱的p受體阻斷作用，減慢心率， 抑制心肌收縮力

　　E. 促進(jìn)K+外流，相對延長有效不應(yīng)期

　　17. 下列有關(guān)奎尼丁的敘述，不正確的是

　　A. 抑制Na+內(nèi)流和K+外流

　　B. 可用于治療心房撲動(dòng)和心房顫動(dòng)

　　C. 具有抗膽堿和a受體阻斷作用

　　D. 可用于強(qiáng)心苷中毒

　　E. 常見胃腸道反應(yīng)及心臟毒性

　　18. 不能阻滯鈉通道的抗心律失常藥物是

　　A.奎尼丁 B.利多卡因

　　C.普羅帕酮 D.普萘洛爾

　　E.胺碘酮

　　19. 降低腎素活性最強(qiáng)的藥物是

　　A.可樂定 B.卡托普利

　　C.普萘洛爾 D.硝苯地平

　　E.肼屈嗪

　　20. 不能用于治療室上性心律失常的藥物是

　　A.丙吡胺 B.普羅帕酮

　　C.維拉帕米 D.利多卡因

　　E.普萘洛爾