11、下列有關(guān)手性藥物的描述不正確的是

　　A.甲氨蝶呤主要經(jīng)被動擴(kuò)散而吸收，所以其L-和D-異構(gòu)體吸收的速率和數(shù)量是相同的。

　　B.血漿主要結(jié)合蛋白為白蛋白和α1酸性糖蛋白。前者主要與酸性藥物結(jié)合，而后者主要與堿性藥物結(jié)合。

　　C.若手性藥物的手性中心距離代謝反應(yīng)位點(diǎn)較遠(yuǎn)，則代謝轉(zhuǎn)化的立體選擇性較低。

　　D.2-芳基丙酸類非甾體抗炎藥S和R型異構(gòu)體對環(huán)氧合酶的體外抑制活性差別很大，但在體內(nèi)的活性差異卻很小。這是因為在體內(nèi)發(fā)生了單向的手性代謝轉(zhuǎn)化，由低活性的R構(gòu)型轉(zhuǎn)變成S構(gòu)型。

　　12、新藥研發(fā)過程不包括下列

　　A.制定研究計劃，設(shè)計實驗方案并實施之，獲得NCE

　　B.臨床前研究，獲得IND

　　C.臨床試驗(或臨床驗證)，獲得NDA

　　D.上市后研究，臨床藥理和市場推廣

　　13、下列概念正確的是

　　A.先導(dǎo)化合物是具有某種生物活性的合成前體。

　　B.將兩個相同的或不同的先導(dǎo)物或藥物組合成新的分子，稱作孿藥。

　　C.外圍電子數(shù)目相同或排列相似，具有相同生物活性或拮抗生物活性的原子、基團(tuán)或部分結(jié)構(gòu)，即為經(jīng)典生物電子等排體。

　　D.軟藥是指一類本身有治療效用或生物活性的化學(xué)實體，當(dāng)在體內(nèi)起作用后，轉(zhuǎn)變成無活性和無毒性的化合物。

　　14、有機(jī)膦殺蟲劑中毒是由于

　　A.使乙酰膽堿酯酶老化 B.使乙酰膽堿水解

　　C.使乙酰膽堿磷酰化 D.使乙酰膽堿酯酶磷�；�

　　15、溴丙胺太林不具有如下性質(zhì)或活性

　　A.治療胃腸道痙攣 B.治療胃及十二指潰瘍

　　C.抗N膽堿作用 D.抗M膽堿作用

　　16、可樂定

　　A.是α1受體激動劑 B.是β1受體激動劑

　　C.是β1受體拮抗劑 D.是降壓藥

　　17、Loratadine

　　A.不是H1受體拮抗劑 B.沒有選擇性阻斷外周組胺H1受體的作用

　　C.無鎮(zhèn)靜作用 D.具有乙二胺類的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征

　　18、Ketotifen Fumarate

　　A.是H2受體拮抗劑 B.具有氨基烷基醚類的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征

　　C.是過敏介質(zhì)釋放抑制劑 D.不是H1受體拮抗劑

　　19、(5α,17β)-17-甲基-2¢H-雄甾-2-烯并[3,2-c]-吡唑-17-醇

　　A.是雄激素 B.是抗雄激素

　　C.是同化激素 D.是孕激素

　　20、雷洛昔芬是

　　A.雌激素 B.SERMs C.H2受體拮抗劑 D.抗過敏藥

　　21、抗高血壓藥福辛普利(Fosinopril)前藥的特點(diǎn)是

　　A.膦酸化物 B.磷化物 C.增加水溶性 D.磷酸酯