21. 能夠選擇性阻斷β1受體的藥物是( C )

　　A.普萘洛爾 B.拉貝洛爾 C.美托洛爾 D.維拉帕米 E.奎尼丁

　　22. 有關(guān)西咪替丁的敘述，錯誤的是( E )

　　A.第一個上市的H2受體拮抗劑

　　B.具有多晶型現(xiàn)象，產(chǎn)品晶型與生產(chǎn)工藝有關(guān)

　　C.是P450酶的抑制劑

　　D.主要代謝產(chǎn)物為硫氧化物

　　E.本品對濕、熱不穩(wěn)定，在少量稀鹽酸中，很快水解

　　23. 阿司匹林的結(jié)構(gòu)表現(xiàn)，它是( A )

　　A. 酸性 B.堿性 C.中性 D.水溶性

　　24. 屬于亞硝基脲類的抗腫瘤藥物是( C )

　　A.環(huán)磷酰胺 B.塞替派 C.卡莫司汀 D.白消安 E.順鉑

　　25. 能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷，產(chǎn)生再生障礙性貧血的藥物是( B )

　　A. 氨芐西林 B. 氯霉素 C. 泰利霉素 D. 阿齊霉素 E. 阿米卡星

　　26. 從理論上講，頭孢菌素類母核可產(chǎn)生的旋光異構(gòu)體有( B )

　　A. 2個 B.4個 C.6個 D.8個

　　27. 從結(jié)構(gòu)分析，克拉霉素屬于( B )

　　A. β-內(nèi)酰胺類 B.大環(huán)內(nèi)酯類 C.氨基糖甙類 D.四環(huán)素類

　　28. 在地塞米松C-6位引入氟原子，其結(jié)果是( C )

　　A.抗炎強度增強，水鈉潴留下降 B.作用時間延長，抗炎強度下降

　　C.水鈉潴留增加，抗炎強度增強 D.抗炎強度不變，作用時間延長

　　E.抗炎強度下降，水鈉潴留下降

　　29. 藥物Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化包括( D )

　　A. 氧化、還原 B.水解、結(jié)合

　　C. 氧化、還原、水解、結(jié)合 D.與葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等結(jié)合

　　30. 以下哪個藥物不是兩性化合物( D )

　　A.環(huán)丙沙星 B.頭孢氨芐 C.四環(huán)素 D.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素

　　31. 吩噻嗪類抗精神病藥的基本結(jié)構(gòu)特征為( C )

　　A. 吩噻嗪母核與側(cè)鏈堿性胺基之間相隔1個碳原子

　　B. 吩噻嗪母核與側(cè)鏈堿性胺基之間相隔2個碳原子

　　C. 吩噻嗪母核與側(cè)鏈堿性胺基之間相隔3個碳原子

　　D. 吩噻嗪母核與側(cè)鏈堿性胺基之間相隔4個碳原子

　　32. 鎮(zhèn)痛藥嗎啡的不穩(wěn)定性是由于它易( B )

　　A. 水解 B.氧化 C.重排 D.降解

　　33. 下列不正確的說法是( C )

　　A. 新藥研究是藥物化學(xué)學(xué)科發(fā)展的一個重要內(nèi)容

　　B. 前藥進入體內(nèi)后需轉(zhuǎn)化為原藥再發(fā)揮作用

　　C. 軟藥是易于被吸收，無首過效應(yīng)的藥物

　　D. 先導(dǎo)化合物是經(jīng)各種途徑獲得的具有生物活性的化合物

　　E. 定量構(gòu)效關(guān)系研究可用于優(yōu)化先導(dǎo)化合物

　　34. 化學(xué)名為N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺鹽酸鹽一水合物的藥物是( C )

　　A.鹽酸普魯卡因 B.鹽酸丁卡因 C.鹽酸利多卡因 D.鹽酸可卡因 E.鹽酸布他卡因

　　35. 從結(jié)構(gòu)類型看，洛伐他汀屬于( D )

　　A.煙酸類 B.二氫吡啶類

　　C.苯氧乙酸類 D.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

　　36. 非選擇性α-受體阻滯劑普萘洛爾的化學(xué)名是( C )

　　A. 1-異丙氨基-3-[對-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇

　　B. 1-(2，6-二甲基苯氧基)-2-丙胺

　　C. 1-異丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇

　　D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯

　　E. 2，2-二甲基-5-(2，5-二甲苯基氧基)戊酸

　　37. 下列藥物中，屬于H2-受體拮抗劑的是( C )

　　A. 蘭索拉唑 B.特非那定 C.法莫替丁 D.阿司咪唑

　　38. 臨床上使用的萘普生是哪一種光學(xué)異構(gòu)體( A )

　　A.S(+) B.S(-) C.R(+) D.R(-) E.外消旋體

　　39. 羥布宗的主要臨床作用是( E )

　　A. 解熱鎮(zhèn)痛 B. 抗癲癇 C. 降血脂 D. 止吐 E. 抗炎

　　40. 下列哪個藥物不是抗代謝藥物( D )

　　A. 鹽酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤 C. 氟尿嘧啶 D. 環(huán)磷酰胺 E. 巰嘌呤

　　41. 氯霉素的4個光學(xué)異構(gòu)體中，僅( D )構(gòu)型有效

　　A.1R,2S(+) B.1S,2S(+) C.1S,2R(-) D. 1R,2R(-)

　　42. 屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的抗瘧藥為( C )

　　A. 乙胺嘧啶 B. 氯喹 C. 甲氧芐啶 D. 氨甲蝶啉 E. 喹諾酮

　　43. 四環(huán)素類藥物在強酸性條件下易生成( C )

　　A. 差向異構(gòu)體 B.內(nèi)酯物 C.脫水物 D.水解產(chǎn)物

　　44. 下列四個藥物中，屬于雌激素的是( B )

　　A. 炔諾酮 B.炔雌醇 C.地塞米松 D.甲基睪酮