1. 凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標準并經(jīng)政府有關(guān)部門批準的化合物，稱為( A )

　　A. 化學(xué)藥物 B. 無機藥物 C. 合成有機藥物 D. 天然藥物 E. 藥物

　　2. 下列巴比妥類藥物中，鎮(zhèn)靜催眠作用屬于超短時效的藥物是( E )

　　A.巴比妥 B.苯巴比妥 C.異戊巴比妥 D.環(huán)己巴比妥 E.硫噴妥鈉

　　3. 有關(guān)氯丙嗪的敘述，正確的是( B )

　　A.在發(fā)現(xiàn)其具有中樞抑制作用的同時，也發(fā)現(xiàn)其具有抗組胺作用，故成為三環(huán)類抗組胺藥物的先導(dǎo)化合物

　　B.大劑量可應(yīng)用于鎮(zhèn)吐、強化麻醉及人工冬眠

　　C.2位引入供電基，有利于優(yōu)勢構(gòu)象的形成

　　D.與γ-氨基丁酸受體結(jié)合，為受體拮抗劑

　　E.化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，在酸性條件下容易水解

　　4. 苯并氮卓類藥物最主要的臨床作用是( C )

　　A. 中樞興奮 B. 抗癲癇 C. 抗焦慮 D. 抗病毒 E. 消炎鎮(zhèn)痛

　　5. 氯苯那敏屬于組胺H1受體拮抗劑的哪種結(jié)構(gòu)類型( C )

　　A.乙二胺類 B. 哌嗪類 C. 丙胺類 D. 三環(huán)類 E. 氨基醚類

　　6. 卡托普利分子結(jié)構(gòu)中具有下列哪一個基團( A )

　　A.巰基 B.酯基 C.甲基 D.呋喃環(huán) E.絲氨酸

　　7. 解熱鎮(zhèn)痛藥按結(jié)構(gòu)分類可分成 ( D )

　　A.水楊酸類、苯胺類、芳酸類 B.芳酸類、水楊酸類、吡唑酮類

　　C.巴比妥類、水楊酸類、芳酸類 D.水楊酸類、吡唑酮類、苯胺類

　　8. 臨床上使用的布洛芬為何種異構(gòu)體( D )

　　A. 左旋體 B. 右旋體 C. 內(nèi)消旋體 D. 外消旋體

　　E. 30%的左旋體和70%右旋體混合物。

　　9. 環(huán)磷酰胺的作用位點是 ( C )

　　A. 干擾DNA的合成 B.作用于DNA拓撲異構(gòu)酶

　　C. 直接作用于DNA D.均不是

　　10. 那一個藥物是前藥( B )

　　A. 西咪替丁 B. 環(huán)磷酰胺 C. 賽庚啶 D. 昂丹司瓊 E. 利多卡因

　　11. 有關(guān)阿莫西林的敘述，正確的是( D )

　　A.臨床使用左旋體 B.只對革蘭氏陽性菌有效 C.不易產(chǎn)生耐藥性

　　D.容易引起聚合反應(yīng) E.不能口服

　　12. 喹諾酮類藥物的抗菌機制是( A )

　　A.抑制DNA旋轉(zhuǎn)酶和拓撲異構(gòu)酶 B.抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶

　　C.抑制細菌蛋白質(zhì)的合成 D.抑制二氫葉酸還原酶

　　E.與細菌細胞膜相互作用，增加細胞膜滲透性

　　13. 關(guān)于雌激素的結(jié)構(gòu)特征敘述不正確的是( A )

　　A. 3-羰基 B. A環(huán)芳香化 C. 13-角甲基 D. 17-β-羥基

　　14. 一老年人口服維生素D后，效果并不明顯，醫(yī)生建議其使用相類似的藥物阿法骨化醇，原因是( B )

　　A.該藥物1位具有羥基，可以避免維生素D在腎臟代謝失活

　　B.該藥物1位具有羥基，無需腎代謝就可產(chǎn)生活性

　　C.該藥物25位具有羥基，可以避免維生素D在肝臟代謝失活

　　D.該藥物25位具有羥基，無需肝代謝就可產(chǎn)生活性

　　E. 該藥物為注射劑，避免了首過效應(yīng)。

　　15. 藥物的代謝過程包括( A )

　　A.從極性小的藥物轉(zhuǎn)化成極性大的代謝物

　　B.從水溶性大的藥物轉(zhuǎn)化成水溶性小的代謝物

　　C.從脂溶性小的藥物轉(zhuǎn)化成脂溶性大的代謝物

　　D.一般不經(jīng)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化可直接排出體外

　　16. 下列藥物中，其作用靶點為酶的是( D )

　　A.硝苯地平 B.雷尼替丁 C.氯沙坦 D.阿司匹林 E.鹽酸美西律

　　17. 下列藥物中，哪一個是通過代謝研究發(fā)現(xiàn)的( A )

　　A. 奧沙西泮 B.保泰松 C.5-氟尿嘧啶 D.腎上腺素 E.阿苯達唑

　　18. 結(jié)構(gòu)上沒有含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是( B )

　　A.鹽酸嗎啡 B.鹽酸美沙酮 C.芬太尼 D.噴他佐辛

　　19. 利多卡因比普魯卡因作用時間長的主要原因是( E )

　　A. 普魯卡因有芳香第一胺結(jié)構(gòu) B. 普魯卡因有酯基

　　C. 利多卡因有酰胺結(jié)構(gòu) D. 利多卡因的中間連接部分較普魯卡因短

　　E. 酰胺鍵比酯鍵不易水解

　　20. 非選擇性β-受體阻滯劑普萘洛爾的化學(xué)名是( C )

　　A. 1-異丙氨基-3-[對-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇

　　B. 1-(2，6-二甲基苯氧基)-2-丙胺

　　C. 1-異丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇

　　D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯

　　E. 2，2-二甲基-5-(2，5-二甲苯基氧基)戊酸