11. 中國藥典凡列中規(guī)定：檢查項下包括( E )

　　(A)片劑含量均勻性 (B)藥品的臨床有效性 (C)藥品純度要求

　　(D)安全性 (E)以上都對

　　12. 我國藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容不包括( E )

　　(A)名稱 (B)性狀 (C)鑒別 (D)含量測定 (E)制法

　　13. 中國藥典規(guī)定折光率ntD中t為( B )

　　(A)10℃ (B)20℃ (C)25℃ (D)0℃ (E)37℃

　　14. 我國共出版過( C )個藥典

　　(A)六個1953年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年

　　(B)五個1953年，1977年，1985年，1990年，1995年

　　(C)八個1953年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年，2005年

　　(D)八個1953年，1958年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年

　　(E)九個1953年，1958年，1963年，1968年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年

　　15. 葡萄糖可采用哪些方法測定含量( E )

　　(A)旋光法 (B)折光法 (C)碘量法

　　(D)高碘酸鹽法 (E)以上均對

　　16.HRGC中不分流進(jìn)樣利用溶劑效應(yīng)，使該法持別適用于( B )

　　(A)高濃度樣品的分析 (B)痕量分析

　　(C)對熱不穩(wěn)定樣品的分析 (D)組分濃度相近混合物的分析

　　17.對中藥制劑分析的項目敘述錯誤的是( B )

　　(A)合劑、口服液一般檢查項目有相對密度和pH值測定等。

　　(B)丸劑的一般檢查項目主要有溶散時限和含糖量等。

　　(C)沖劑的一般檢查項目有粒度、水分、硬度等。

　　(D)散劑的一般檢查項目有均勻度、水分等。

　　18.中藥制劑分析的一般程序為( A )

　　(A)取樣→鑒別→檢查→含量測定→寫出檢驗報告

　　(B)檢查→取樣→鑒別→含量測定→寫出檢驗報告

　　(C)鑒別→檢查→取樣→含量測定→寫出檢驗報告

　　(D)檢查→取樣→含量測定→鑒別→寫出檢驗報告

　　19.中國藥典(一部)收載的水份測定法有( C )法。

　　(A)1 (B)2 (C)3 (D)4 (E)5

　　20.不屬于慶大霉素組分的是( D )。

　　(A)C1 (B)C1a (C)C2 (D)C2a