1. 為了保證藥品的質(zhì)量，必須對藥品進行嚴(yán)格的檢驗，檢驗工作應(yīng)遵循( B )

　　(A)藥物分析 (B)國家藥典 (C)物理化學(xué)手冊 (D)地方標(biāo)準(zhǔn)

　　2. 我國解放后第一版藥典出版于( D )

　　(A)1951年 (B)1950年 (C)1952年 (D)1953年

　　3. 至今為止，我國共出版了幾版藥典( A )

　　(A)8版 (B)5版 (C)7版 (D)6版

　　4. 藥物的鑒別試驗是證明( B )

　　(A)未知藥物真?zhèn)?(B)已知藥物真?zhèn)?/P>

　　(C)已知藥物療效 (D)未知藥物純度

　　5. 西藥原料藥的含量測定首選的分析方法是( A )

　　(A)容量法 (B)色譜法 (C)分光光度法 (D)重量分析法

　　6. 影響藥物有效性檢查項目不包括( D )

　　(A)結(jié)晶細度及晶型 (B)含量均勻度 (C)稀釋度 (D)酸度

　　7. 紅外壓片時，鹽酸鹽藥物宜用( C )壓片

　　(A)KBr (B)KI (C)KCl (D)NaBr

　　8. 藥物不純，則熔距( A )

　　(A)增長 (B)縮短 (C)不變 (D)消失

　　9. 建國以來，我國共出版過( D )個藥典

　　(A)5 (B)6 (C)7 (D)8 (E)9

　　10. 除一般規(guī)定外，藥品穩(wěn)定性實驗的影響因素不包括( D )

　　(A)強光 (B)高溫 (C)高濕度 (D)pH