51.下列哪些基團(tuán)可以與受體形成氫鍵( ABCD)。

　　A.氨基

　　B.羧基

　　C.羥基

　　D.羰基

　　E.鹵素

　　52.藥物的親脂性對(duì)藥效的影響( CD )。

　　A.降低親脂性，有利于吸收，活性增強(qiáng)

　　B.增強(qiáng)親水性，不利于吸收，活性下降

　　C.適度的親脂性有最佳活性

　　D.增強(qiáng)親脂性，一般可使作用時(shí)間延長(zhǎng)

　　E.降低親脂性，可使藥物作用強(qiáng)度下降

　　53.影響藥效的立體因素有( ABCE )。

　　A.官能團(tuán)間的距離

　　B.對(duì)映異構(gòu)

　　C.幾何異構(gòu)

　　D.同系物

　　E.構(gòu)象異構(gòu)

　　54.藥物與受體形成可逆復(fù)合物的鍵合方式有( ABCD )。

　　A.疏水鍵

　　B.氫鍵

　　C.離子偶極鍵

　　D.范德華引力

　　E.共價(jià)鍵

　　55.奧沙西泮是地西泮在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物，主要是在地西泮的結(jié)構(gòu)上發(fā)生了哪種代謝變化( C )。

　　A.1位去甲基

　　B.3位羥基化

　　C.1位去甲基，3位羥基化

　　D.1位去甲基，2位羥基化

　　E.3位和2位同時(shí)羥基化

　　56.含芳環(huán)的藥物主要發(fā)生以下哪種代謝( B )。

　　A.還原代謝

　　B.氧化代謝

　　C.脫羥基代謝

　　D.開環(huán)代謝

　　E.水解代謝

　　57.關(guān)于舒林酸在體內(nèi)的代謝的敘述哪一條是最準(zhǔn)確的( E )。

　　A.生成無活性的硫醚代謝物

　　B.生成有活性的硫醚代謝物

　　C.生成無活性的砜類代謝物

　　D.生成有活性的砜類代謝物

　　E.生成有活性的硫醚代謝物和無活性的砜類代謝物

　　58.氯霉素產(chǎn)生毒性的主要根源是用于其在體內(nèi)發(fā)生了哪種代謝( E )。

　　A.硝基還原為氨基

　　B.苯環(huán)上引入羥基

　　C.苯環(huán)上引入環(huán)氧

　　D.酰胺鍵發(fā)生水解

　　E.二氯乙酰側(cè)鏈氧化成酰氯

　　59.氯霉素產(chǎn)生毒性的主要原因是由于其( A )。

　　A.在體內(nèi)代謝生成有毒性的代謝產(chǎn)物

　　B.生物利用度低，臨床使用劑量大

　　C.能對(duì)體內(nèi)生物大分子進(jìn)行烷基化

　　D.化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，帶入少量有毒性的雜質(zhì)

　　E.不易代謝，在體內(nèi)發(fā)生蓄積

　　60.含芳環(huán)藥物的氧化代謝產(chǎn)物主要是以下哪一種( B )。

　　A.環(huán)氧化合物

　　B.酚類化合物

　　C.二羥基化合物

　　D.羧酸類化合物

　　E.醛類化合物