三、X型題

　　1、藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)包括

　　A.影響因素試驗(yàn)

　　B.加速試驗(yàn)

　　C.濕度測(cè)定試驗(yàn)

　　D.留樣考查試驗(yàn)

　　E.包裝材料的吸著性試驗(yàn)

　　2、塑料包裝材料影響藥物穩(wěn)定性的主要問題是

　　A.透氣性

　　B.透水性

　　C.吸著性

　　D.硬度

　　E.抗擊性

　　3、藥物制劑中金屬離子的主要來源有

　　A.容器

　　B.分析試劑

　　C.溶劑

　　D.制備用具

　　E.原輔料

　　4、關(guān)于藥物制劑包裝材料的正確敘述為

　　A.對(duì)光敏感的藥物可采用棕色瓶包裝

　　B.玻璃容器可釋放堿性物質(zhì)和脫落不溶性玻璃碎片

　　C.塑料容器的透氣透濕性不影響藥物制劑的穩(wěn)定性

　　D.乳酸鈉注射液應(yīng)選擇耐堿性玻璃容器

　　E.制劑穩(wěn)定性取決于處方設(shè)計(jì)，與包裝材料無關(guān)

　　5、提高易氧化藥物注射劑穩(wěn)定性的方法是

　　A.處方中加入適宜的抗氧劑

　　B.加入金屬離子絡(luò)合劑作輔助抗氧劑

　　C.制備時(shí)充入NO2氣體

　　D.處方設(shè)計(jì)時(shí)選擇適宜的pH值

　　E.避光保存

　　6、關(guān)于固體制劑穩(wěn)定性的正確敘述是

　　A.亞穩(wěn)定晶型的轉(zhuǎn)變屬于藥物的物理穩(wěn)定性

　　B.固體制劑較液體制劑穩(wěn)定性好

　　C.固體藥物與輔料間的相互作用不影響制劑穩(wěn)定性

　　D.環(huán)境的相對(duì)濕度影響固體制劑的穩(wěn)定性

　　E.溫度可加速固體制劑中藥物的降解

　　7、關(guān)于藥物氧化降解反應(yīng)的正確敘述為

　　A.溶液中藥物的氧化反應(yīng)與晶型有關(guān)

　　B.維生素C的氧化降解與pH值有關(guān)

　　C.金屬離子可催化氧化反應(yīng)

　　D.含有酚羥基結(jié)構(gòu)的藥物易氧化降解

　　E.氧化降解反應(yīng)速度與溫度無關(guān)

　　8、關(guān)于藥物降解反應(yīng)活化能的錯(cuò)誤敘述是

　　A.活化能小的藥物穩(wěn)定性好

　　B.活化能大的藥物穩(wěn)定性好

　　C.由lgC對(duì)t作圖，由直線斜率求活化能

　　D.在一定溫度范圍內(nèi)活化能為一定值

　　E.活化能具有能量單位

　　9、關(guān)于經(jīng)典恒溫法的正確敘述是

　　A.經(jīng)典恒溫法的理論依據(jù)是Arrhenius公式：

　　B.k是藥物降解的速度常數(shù)

　　C.E是藥物降解的活化能

　　D.k值越大，藥物越穩(wěn)定

　　E.E值越大，藥物越不穩(wěn)定

　　10、下列各物質(zhì)可作抗氧劑的是

　　A.亞硫酸氫鈉

　　B.酒石酸

　　C.焦亞硫酸鈉

　　D.磷酸

　　E.色氨酸

　　11、影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素有

　　A.輔料或附加劑

　　B.緩沖體系的種類

　　C.溫度

　　D.光線

　　E.濕度與水分

　　12、影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有

　　A.pH值的影響

　　B.金屬離子

　　C.溶劑的極性

　　D.充入惰性氣體

　　E.包裝材料