藥學(xué)知識一考試試題
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2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識與技能》考試題庫立即購買- 反復(fù)使用嗎啡會產(chǎn)生（生理依賴性）02-01
- 阿米替林的結(jié)構(gòu)屬于(二苯并庚二烯類)02-01
- 乙胺丁醇與利福平合用治療結(jié)核病的目的在于01-30
- 氣霧劑的組成可能包括01-30
- 液體制劑中常用的防腐劑不包括01-26
- 具有過氧鍵的倍半萜內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，我國發(fā)現(xiàn)的第個被國際公認(rèn)的天然抗瘧藥物是08-17
- 對青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA）進行化學(xué)改造，在6位接上不同�；鶄�(cè)鏈08-17
- 將氨芐西林分子氨基以磺酸基替代，主要用于銅綠假單胞菌、變08-17
- 青霉素類藥物母核結(jié)構(gòu)的手性碳原子構(gòu)型是08-16
- 影響頭孢菌素類藥物抗菌活性和藥代動力學(xué)性質(zhì)的主要基團是08-16
- 側(cè)鏈為四氮唑乙�；�，3位甲基上連有5-甲基巰基-1，3，4-噻二唑08-16
- 在7-位的氨基側(cè)鏈上以2-氨基噻唑-α-乙酸氧亞胺基乙酰基取代08-15
- 在C3位上引入酸性較強的雜環(huán)6-羥基-1，2，4三嗪-5-酮，以鈉鹽的形式注08-15
- 屬于碳青霉烯類的β-內(nèi)酰胺類抗生素是08-15
- 抑制β-內(nèi)酰胺酶，與青霉素類、頭孢菌素類藥物合用可以起08-12
- 屬于氧青霉烷類的不可逆β-內(nèi)酰胺酶抑制劑是08-12
- 屬于碳青霉烯類藥物，容易被腎肽酶代謝，需要與西司他丁鈉合用的是08-12
- 屬于全合成單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素，結(jié)構(gòu)中的強吸電子磺酸基團更有利于08-11
- 在喹諾酮類抗菌藥母核的8位以氮原子取代形成母核萘啶酸環(huán)，生物利用度提高的藥物是08-11
- 又名新諾明，常與抗菌增效劑按5:1比例配伍組成復(fù)方新諾明08-11
- 頭孢菌素C是從冠頭孢菌培養(yǎng)液中分離的抗菌活性成分，對金黃色葡萄球菌、傷寒桿菌08-05
- 鹽酸洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：08-05
- 屬于β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物的是08-05
- 具有β-內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán)的藥物有08-04
- 為不可逆β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，屬于“自殺性”的酶抑制劑是08-04
- 屬于頭孢菌素類的抗生素是08-04
- 青霉素水溶液不穩(wěn)定，在酸、堿、醇、胺、β-內(nèi)酰胺酶影響下均可開環(huán)失效08-03
- 有關(guān)喹諾酮類藥物的構(gòu)效關(guān)系，正確的說法有08-03
- 屬于喹諾酮類抗菌藥的有08-03
- 具有手性中心的喹諾酮類抗菌藥有08-02
- 屬于三氮唑類的抗真菌藥有08-02
- 屬于烯丙胺類抗真菌藥的有08-02
- 屬于核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥有08-01
- 屬于開環(huán)核苷類的抗病毒藥物有08-01
- 屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥物的有08-01
- 屬于核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥有07-28
- 屬于HIV蛋白酶抑制藥的有07-28
- 有關(guān)青蒿素的描述，正確的有07-28
- 有關(guān)環(huán)磷酰胺的敘述，錯誤的是07-27
- 屬于前藥的抗腫瘤藥物是07-27
- 與體內(nèi)生物大分子通過共價鍵結(jié)合產(chǎn)生生物活性的藥物是07-27
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