藥學(xué)知識一考試試題
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2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識與技能》考試題庫立即購買- 反復(fù)使用嗎啡會產(chǎn)生（生理依賴性）02-01
- 阿米替林的結(jié)構(gòu)屬于(二苯并庚二烯類)02-01
- 乙胺丁醇與利福平合用治療結(jié)核病的目的在于01-30
- 氣霧劑的組成可能包括01-30
- 液體制劑中常用的防腐劑不包括01-26
- 屬于甾體芳構(gòu)化酶抑制藥，可以顯著降低體內(nèi)雌激素水平的藥物有10-27
- 具有蛋白同化作用的藥物包括10-27
- 屬于速效胰島素的藥物有10-27
- 屬于磺酰脲類的胰島素分泌促進(jìn)劑有10-26
- 對K+-ATP通道具有“快開”和“快閉”作用，起效快，作用時(shí)間短10-26
- 可促進(jìn)胰島素分泌，屬于磺酰脲類降糖藥的藥物有10-26
- 有關(guān)二甲雙胍，敘述正確的是10-25
- 屬于胰島素增敏劑的降血糖藥物有10-25
- 屬于二肽基肽酶-4抑制藥的降糖藥有10-25
- 對于腎功能不全的老年患者，在服用促進(jìn)鈣吸收制劑時(shí)，適宜的藥物有10-24
- 雙膦酸鹽類藥物的特點(diǎn)有10-24
- 屬于雙膦酸鹽，抑制骨吸收，可防治骨質(zhì)疏松的藥物有10-24
- 有關(guān)青霉素類藥物引起過敏的原因，敘述錯(cuò)誤的是（）。 10-20
- 有關(guān)青霉素的敘述錯(cuò)誤的是10-20
- 有關(guān)氨芐西林的敘述錯(cuò)誤的是10-20
- 在青霉素6位側(cè)鏈引入吸電子的疊氮基團(tuán)，對酸穩(wěn)定，口服吸收良好，其抗菌作用與用途類08-26
- 青霉素6位側(cè)鏈引入3-苯基-5-甲基異嗯唑結(jié)構(gòu)，具有較大的體積阻止了藥物與08-26
- 6位引入哌嗪二酮結(jié)構(gòu)，可以產(chǎn)生抗銅綠假單胞菌活性的抗生素是08-26
- 有關(guān)頭孢呋辛的描述錯(cuò)誤的是08-25
- 為碳頭孢結(jié)構(gòu)，藥物的穩(wěn)定性和對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性增加，具有廣譜和長效特點(diǎn)的抗菌08-25
- 屬于氧頭孢類，對多種β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，較少發(fā)生耐藥性的抗菌藥物是08-25
- 將頭孢氨芐中的苯核用1，4-環(huán)己二烯替代，與頭孢氨芐抗菌作用相似08-24
- 將氨芐西林與舒巴坦以1:1的形式用次甲基相連形成雙酯類前藥舒他西林，其目的是08-24
- 屬于青霉烯結(jié)構(gòu)的藥物，口服吸收效果好，抗菌作用不受食物影響的藥物是08-24
- 第四代頭孢菌素是在第三代頭孢菌素基礎(chǔ)上3位改造得到的半合成抗生素08-23
- 1，8位以氧原子環(huán)合形成嗎啉環(huán)，結(jié)構(gòu)中具有手性中心，藥用左旋體的是08-23
- 關(guān)于左氧氟沙星，敘述錯(cuò)誤的是08-23
- 喹諾酮類藥物禁用于18歲以下兒童，原因是服用后可造成體內(nèi)金屬離子流失08-22
- 首個(gè)在喹諾酮分子中引入氟原子的藥物是08-22
- 結(jié)構(gòu)中具有三氮唑環(huán)，羥基化代謝物具有更強(qiáng)的活性，藥物藥效由原藥和代謝物共同完成，08-22
- 屬于棘白菌素類抗真菌藥的是08-19
- 屬于前藥，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋發(fā)揮藥效的是08-19
- 具有環(huán)己烯氨結(jié)構(gòu)，屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的抗病毒藥物是08-19
- 含有三氮唑環(huán)，又名三氮唑核苷的藥物是08-18
- 神經(jīng)氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，為抗病毒藥物的作用靶點(diǎn)08-18
- 將更昔洛韋側(cè)鏈上的氧原子用碳原子取代后得到的生物電子等排體是08-18
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