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2020年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事法規(guī)模擬試題(一)_第3頁

來源:考試網(wǎng)  [ 2020年09月09日 ]  【

  多項選擇題

  1、下列情形按劣藥論處的是

  A、變質(zhì)的藥品

  B、被污染的藥品

  C、超過有效期的藥品

  D、不注明或更改生產(chǎn)批號的藥品

  【正確答案】 CD

  【答案解析】 有下列情形之一的藥品,按劣藥論處:

  (一)未標明有效期或者更改有效期的;

  (二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的;

  (三)超過有效期的;

  (四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的;

  (五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;

  (六)其他不符合藥品標準規(guī)定的。

  2、提供虛假的證明、文件資料、樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者藥品批準證明文件的

  A、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件

  B、五年內(nèi)不受理其申請

  C、處一萬元以上三萬元以下的罰款

  D、十年內(nèi)不受理其申請

  【正確答案】 ABC

  【答案解析】 騙取許可證或批準證明文件的處罰:

  (1)吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件

  (2)五年內(nèi)不受理其申請

  (3)并處一萬元以上三萬元以下的罰款。

  3、甲藥品生產(chǎn)企業(yè),對其研發(fā)的乙新藥進行非臨床試驗研究,但是該生產(chǎn)企業(yè)并未實施GLP,藥監(jiān)部門發(fā)現(xiàn)后,對其提出警告,責令其限期改正,但是該生產(chǎn)企業(yè)逾期并未改正,藥監(jiān)部門作出的再次處罰包括

  A、責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓

  B、處五千元以上二萬元以下的罰款

  C、處一萬元以上二萬元以下的罰款

  D、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》

  【正確答案】 AB

  【答案解析】 相關(guān)企業(yè)未按照規(guī)定實施GMP、GSP、GLP、GCP的處罰:

  (1)給予警告,責令限期改正;

  (2)逾期不改正的,責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處五千元以上二萬元以下的罰款;

  (3)情節(jié)嚴重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和藥物臨床試驗機構(gòu)的資格。

  4、以下屬于按照無證生產(chǎn)、經(jīng)營處罰的情形是

  A、未經(jīng)批準,擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售藥品

  B、個人設置的門診部向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍和品種的;

  C、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)變更藥品經(jīng)營許可事項,應當辦理變更登記手續(xù)而未辦理的

  D、在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍的

  【正確答案】 ABCD

  【答案解析】 按照無證生產(chǎn)、經(jīng)營處罰的情形,包括:(1)未經(jīng)批準,擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售藥品或者在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍的;(2)個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍和品種的;(3)藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)變更藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可事項,應當辦理變更登記手續(xù)而未辦理的,由原發(fā)證部門給予警告,責令限期補辦變更登記手續(xù);逾期不補辦的,宣布其《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》無效。

  5、未取得《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)非法生產(chǎn)藥品,應受到以下哪種處罰

  A、沒收違法生產(chǎn)的藥品

  B、依法予以取締

  C、處于貨值二倍以上五倍以下的罰款

  D、構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任

  【正確答案】 ABCD

  【答案解析】 未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的,依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品,下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任。

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責編:hym

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