多項選擇題
1、下列情形按劣藥論處的是
A、變質(zhì)的藥品
B、被污染的藥品
C、超過有效期的藥品
D、不注明或更改生產(chǎn)批號的藥品
【正確答案】 CD
【答案解析】 有下列情形之一的藥品,按劣藥論處:
(一)未標明有效期或者更改有效期的;
(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的;
(三)超過有效期的;
(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的;
(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
(六)其他不符合藥品標準規(guī)定的。
2、提供虛假的證明、文件資料、樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者藥品批準證明文件的
A、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件
B、五年內(nèi)不受理其申請
C、處一萬元以上三萬元以下的罰款
D、十年內(nèi)不受理其申請
【正確答案】 ABC
【答案解析】 騙取許可證或批準證明文件的處罰:
(1)吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件
(2)五年內(nèi)不受理其申請
(3)并處一萬元以上三萬元以下的罰款。
3、甲藥品生產(chǎn)企業(yè),對其研發(fā)的乙新藥進行非臨床試驗研究,但是該生產(chǎn)企業(yè)并未實施GLP,藥監(jiān)部門發(fā)現(xiàn)后,對其提出警告,責令其限期改正,但是該生產(chǎn)企業(yè)逾期并未改正,藥監(jiān)部門作出的再次處罰包括
A、責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓
B、處五千元以上二萬元以下的罰款
C、處一萬元以上二萬元以下的罰款
D、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
【正確答案】 AB
【答案解析】 相關(guān)企業(yè)未按照規(guī)定實施GMP、GSP、GLP、GCP的處罰:
(1)給予警告,責令限期改正;
(2)逾期不改正的,責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處五千元以上二萬元以下的罰款;
(3)情節(jié)嚴重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和藥物臨床試驗機構(gòu)的資格。
4、以下屬于按照無證生產(chǎn)、經(jīng)營處罰的情形是
A、未經(jīng)批準,擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售藥品
B、個人設置的門診部向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍和品種的;
C、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)變更藥品經(jīng)營許可事項,應當辦理變更登記手續(xù)而未辦理的
D、在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍的
【正確答案】 ABCD
【答案解析】 按照無證生產(chǎn)、經(jīng)營處罰的情形,包括:(1)未經(jīng)批準,擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售藥品或者在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍的;(2)個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍和品種的;(3)藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)變更藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可事項,應當辦理變更登記手續(xù)而未辦理的,由原發(fā)證部門給予警告,責令限期補辦變更登記手續(xù);逾期不補辦的,宣布其《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》無效。
5、未取得《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)非法生產(chǎn)藥品,應受到以下哪種處罰
A、沒收違法生產(chǎn)的藥品
B、依法予以取締
C、處于貨值二倍以上五倍以下的罰款
D、構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任
【正確答案】 ABCD
【答案解析】 未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的,依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品,下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任。
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