一、A

　　1、藥品批發(fā)企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)核實(shí)購(gòu)買方資質(zhì)證明材料、采購(gòu)人員身份證明等情況，核實(shí)無誤后方可銷售，并跟蹤核實(shí)藥品到貨情況，核實(shí)記錄保存至藥品有效期后

　　A、四年備查

　　B、三年備查

　　C、二年備查

　　D、一年備查

　　2、有關(guān)含麻黃堿類復(fù)方制劑的零售管理的說法，錯(cuò)誤的是

　　A、藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊(cè)登記

　　B、藥品零售企業(yè)不得開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑

　　C、除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過3個(gè)最小包裝

　　D、藥品零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求，大量、多次購(gòu)買含麻黃堿類復(fù)方制劑的，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和公安機(jī)關(guān)報(bào)告

　　3、有關(guān)含麻黃堿類復(fù)方制劑的銷售管理的說法，錯(cuò)誤的是

　　A、藥品零售企業(yè)應(yīng)從具有經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)含麻黃堿類復(fù)方制劑

　　B、藥品零售企業(yè)必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類復(fù)方制劑

　　C、麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過720mg

　　D、麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服液體制劑不得超過720mg

　　4、根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》，國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不包括

　　A、生物制品

　　B、麻醉藥品

　　C、精神藥品

　　D、醫(yī)療用毒性藥品

　　5、審批麻醉藥品、第一類精神藥品批發(fā)企業(yè)的是

　　A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門

　　B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　C、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　D、縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　6、確定麻醉藥品和第一類精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局的部門是

　　A、縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　C、國(guó)家衛(wèi)生健康部門

　　D、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門

　　7、下列藥物屬于麻醉藥品的是

　　A、可卡因

　　B、三唑侖

　　C、異戊巴比妥

　　D、氟西泮

　　8、罌粟殼，必須憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章的醫(yī)生處方配方使用，不準(zhǔn)生用，嚴(yán)禁單味零售，處方保存

　　A、1年備查

　　B、2年備查

　　C、3年備查

　　D、4年備查

　　9、以下不屬于麻醉藥品的是

　　A、罌粟稈濃縮物

　　B、地芬諾酯

　　C、芬太尼

　　D、丁丙諾啡

　　10、以下屬于第一類精神藥品的是

　　A、馬吲哚

　　B、氫可酮

　　C、氫嗎啡酮

　　D、阿片

　　11、以下藥品屬于麻醉藥品的是

　　A、異戊巴比妥

　　B、羥考酮

　　C、格魯米特

　　D、噴他佐辛

　　12、以下藥品屬于第二類精神藥品的是

　　A、哌替啶

　　B、瑞芬太尼

　　C、蒂巴因

　　D、戊巴比妥

　　13、以下藥品屬于麻醉藥品的是

　　A、舒芬太尼

　　B、阿普唑侖

　　C、巴比妥

　　D、氯氮(艸卓)

　　14、以下屬于麻醉藥品的是

　　A、福爾可定

　　B、氟西泮

　　C、甲丙氨酯

　　D、匹莫林

　　15、以下屬于麻醉藥品的是

　　A、勞拉西泮

　　B、苯巴比妥

　　C、甲丙氨酯

　　D、布桂嗪

　　16、麻醉藥品藥用原植物年度種植計(jì)劃，是由

　　A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門共同制定

　　B、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康部門共同制定

　　C、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和公安部共同制定

　　D、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和工信部共同制定

　　17、國(guó)家確定麻醉藥品和精神藥品全國(guó)年度需求總量應(yīng)考慮的因素不包括

　　A、醫(yī)療的需要

　　B、科研、教學(xué)的需要

　　C、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)用原料的需要

　　D、國(guó)家儲(chǔ)備的需要

　　18、根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定》，下列項(xiàng)目變更時(shí)不必辦理《印鑒卡》變更手續(xù)的是

　　A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人

　　B、醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人

　　C、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人

　　D、具有麻醉藥品處方審核資格的藥師

　　19、《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》有效期為

　　A、1年

　　B、2年

　　C、3年

　　D、5年

　　20、麻醉藥品專用賬冊(cè)保存期限為

　　A、有效期滿之日起不少于3年

　　B、有效期滿之日起不少于5年

　　C、有效期滿之日起不少于7年

　　D、有效期滿之日起不少于10年