四、多項(xiàng)選擇題

　　1、以下關(guān)于國(guó)家基本藥物使用管理說(shuō)法，正確的是

　　A、政府舉辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)全部配備和使用基本藥物

　　B、建立基本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度

　　C、所有零售藥店均應(yīng)配備和銷售基本藥物

　　D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)要按照國(guó)家基本藥物臨床應(yīng)用指南和基本藥物處方集，加強(qiáng)合理用藥管理，確保規(guī)范使用基本藥物

　　2、根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行藥品法律法規(guī)的規(guī)定，藥品行政責(zé)任主要包括行政處罰和行政處分兩種，行政處罰的種類有

　　A、警告

　　B、沒收財(cái)物

　　C、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或吊銷證照

　　D、剝奪政治權(quán)利

　　3、經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片（商品名為“都可喜”）療效不確切，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說(shuō)法，正確的有

　　A、生產(chǎn)企業(yè)不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品

　　B、零售企業(yè)應(yīng)立即下架并不得繼續(xù)銷售該藥品

　　C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得開具該藥品的處方

　　D、當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督部門應(yīng)監(jiān)督銷毀或者處理已生產(chǎn)的藥品

　　4、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，對(duì)新藥監(jiān)測(cè)期已滿的國(guó)產(chǎn)藥品，應(yīng)報(bào)告

　　A、所有可疑的不良反應(yīng)

　　B、服藥后引起死亡的不良反應(yīng)

　　C、說(shuō)明書中未載明的不良反應(yīng)

　　D、服藥后導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng)的不良反應(yīng)

　　5、下列藥品銷售行為中，違法的有

　　A、經(jīng)所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)并到工商行政管理部門辦理登記注冊(cè)后，藥品零售企業(yè)可以在該城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)內(nèi)設(shè)點(diǎn)并在批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍內(nèi)銷售非處方藥品

　　B、大型超市設(shè)柜臺(tái)銷售處方藥

　　C、藥品生產(chǎn)企業(yè)在交易會(huì)上現(xiàn)貨出售非處方藥

　　D、藥品零售企業(yè)均可以直接向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

　　6、依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定，有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售藥品說(shuō)法正確的是

　　A、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用

　　B、對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售

　　C、審核、調(diào)配、核對(duì)人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳?/P>

　　D、銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期

　　7、依照《中藥品種保護(hù)條例》，申請(qǐng)中藥二級(jí)保護(hù)品種應(yīng)具備的條件包括

　　A、符合上述一級(jí)保護(hù)的品種

　　B、對(duì)特定疾病有顯著療效的

　　C、從天然藥物匯總提取的有效物質(zhì)及特殊制劑

　　D、已經(jīng)解除一級(jí)保護(hù)的品種

　　8、下列藥品屬于藥品類易制毒化學(xué)品的有

　　A、麥角新堿

　　B、罌粟濃縮物

　　C、麻黃浸青

　　D、麥角酸

　　9、根據(jù)《人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，提供商品和服務(wù)的經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)承單的義務(wù)包括

　　A、經(jīng)營(yíng)者收集，使用消費(fèi)者個(gè)人信息應(yīng)當(dāng)遵循合法、正當(dāng)、必要的原則，明示手機(jī)、使用信息目的、方式和法內(nèi)，并經(jīng)消費(fèi)者同意

　　B、經(jīng)營(yíng)者不得采用格式合同提請(qǐng)消費(fèi)者注意商品或服務(wù)質(zhì)量、價(jià)款、履行期限、安全和風(fēng)險(xiǎn)警示

　　C、經(jīng)營(yíng)者向消費(fèi)者提供有關(guān)商品或服務(wù)質(zhì)量、性能、用途、有效期限等信息、應(yīng)當(dāng)真實(shí)、全面，不得作虛假或引人誤解的宣傳

　　D、經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)保證其提供的商品或服務(wù)符合保障人身、財(cái)產(chǎn)安全的要求

　　10、根據(jù)最高人民法院、最高人民檢察院2014年11月3日發(fā)布的《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》（法釋〔2014〕14號(hào)）的規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”的是

　　A、造成輕傷或者重傷的

　　B、造成輕度殘疾或者中度殘疾的

　　C、造成器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙或者嚴(yán)重功能障礙的

　　D、造成三人以上重傷