一、最佳選擇題

　　1、李某，某藥店執(zhí)業(yè)藥師，欲變更執(zhí)業(yè)地區(qū)，相關(guān)的變更申請(qǐng)材料應(yīng)交與

　　A、新執(zhí)業(yè)單位所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　B、原執(zhí)業(yè)單位所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　C、原執(zhí)業(yè)單位所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　D、新執(zhí)業(yè)單位所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　2、取得博士學(xué)歷的藥學(xué)專業(yè)人員，參加執(zhí)業(yè)藥師考試要求的最低的相關(guān)工作年限為

　　A、直接參加，無(wú)需相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)

　　B、1年

　　C、3年

　　D、5年

　　3、根據(jù)《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》與《國(guó)家藥品安全“十三五”規(guī)劃》的要求，零售藥店和醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥的年份為

　　A、2012年

　　B、2013年

　　C、2014年

　　D、2015年

　　4、主要負(fù)責(zé)審定考試科目、考試大綱和試題，會(huì)同國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局對(duì)考試工作進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)并確定合格標(biāo)準(zhǔn)的部門是

　　A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

　　B、設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

　　C、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

　　D、人力資源和社會(huì)保障部

　　5、以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的概念概括最準(zhǔn)確的是

　　A、執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

　　B、執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品檢驗(yàn)或研發(fā)單位中執(zhí)業(yè)的人員

　　C、執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

　　D、執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

　　6、執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)類別不包括

　　A、藥學(xué)與中藥學(xué)類

　　B、藥學(xué)類

　　C、中藥學(xué)類

　　D、中西藥結(jié)合類

　　7、如果執(zhí)業(yè)范圍為零售連鎖企業(yè)，則應(yīng)在《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》上注明

　　A、藥品經(jīng)營(yíng)(批發(fā))

　　B、藥品經(jīng)營(yíng)(零售)

　　C、藥品經(jīng)營(yíng)(連鎖)

　　D、藥品經(jīng)營(yíng)(生產(chǎn))

　　8、執(zhí)業(yè)藥師無(wú)正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過(guò)半年以上者，應(yīng)給予

　　A、再次注冊(cè)

　　B、注銷注冊(cè)

　　C、不予注冊(cè)

　　D、變更注冊(cè)

　　9、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)網(wǎng)絡(luò)服務(wù)平臺(tái)網(wǎng)址為

　　A、http://ys.sfda.gov.cn/zyysweb/index.jsp

　　B、http://zy.sfda.gov.cn/zyysweb/index.jsp

　　C、http://zyys.sfda.gov.cn/zyysweb/index.jsp

　　D、http://zyys.gov.cn/zyysweb/index.jsp

　　10、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行學(xué)分制，具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員每年必須修繼續(xù)教育學(xué)分不少于

　　A、5分

　　B、10分

　　C、15分

　　D、20分

　　11、以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名條件和免試部分科目的條件說(shuō)法不正確的是

　　A、取得博士學(xué)歷的人員可直接申請(qǐng)參加考試

　　B、按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定評(píng)聘為高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)，具備“中藥學(xué)徒、藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)中專畢業(yè)，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿20年”可免試部分考試科目

　　C、按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定評(píng)聘為高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)，取得藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿15年可免試部分考試科目

　　D、可以免試的科目為藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)與藥學(xué)綜合知識(shí)與技能

　　12、因受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請(qǐng)注冊(cè)之日不滿幾年的執(zhí)業(yè)藥師，不予注冊(cè)

　　A、2年

　　B、3年

　　C、4年

　　D、5年

　　13、受過(guò)取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿幾年的執(zhí)業(yè)藥師，不予注冊(cè)

　　A、2年

　　B、3年

　　C、4年

　　D、5年

　　14、通過(guò)全國(guó)統(tǒng)一考試取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員，單位根據(jù)工作需要可聘任其為

　　A、初級(jí)藥士或初級(jí)中藥士

　　B、初級(jí)藥師或初級(jí)中藥師

　　C、主管藥師或主管中藥師

　　D、藥劑師

　　15、主要負(fù)責(zé)組織擬定執(zhí)業(yè)藥師考試科目和考試大綱、編寫培訓(xùn)教材、建立試題庫(kù)及考試命題工作，并指導(dǎo)注冊(cè)登記和監(jiān)督管理工作的部門是

　　A、人社部

　　B、衛(wèi)生計(jì)生部

　　C、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　D、工信部

　　16、負(fù)責(zé)編寫執(zhí)業(yè)藥師考試培訓(xùn)教材、建立試題庫(kù)及考試命題工作的部門是

　　A、人社部

　　B、衛(wèi)生計(jì)生部

　　C、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　D、工信部

　　17、在我國(guó)，執(zhí)業(yè)藥師資格制度的開始時(shí)間是

　　A、1990

　　B、1994

　　C、1996

　　D、1998

　　18、執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍不包括

　　A、藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　B、藥店

　　C、醫(yī)院

　　D、藥品科研單位

　　19、執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)必須具備的條件不包括

　　A、取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》

　　B、取得學(xué)歷繼續(xù)教育的證明

　　C、遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德

　　D、經(jīng)所在單位考核同意

　　20、下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師說(shuō)法錯(cuò)誤的是

　　A、經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊(cè)登記

　　B、在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

　　C、從事藥品生產(chǎn)的單位無(wú)需配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師

　　D、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》在全國(guó)范圍內(nèi)有效

　　21、以下不屬于執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)范圍的是

　　A、藥品生產(chǎn)單位

　　B、藥品經(jīng)營(yíng)單位

　　C、藥品使用單位

　　D、藥品檢驗(yàn)單位

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　　22、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期是

　　A、一年

　　B、兩年

　　C、三年

　　D、四年

　　23、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行

　　A、學(xué)分制

　　B、考試制

　　C、備案制

　　D、許可制

　　24、執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，遵循的基本準(zhǔn)則為

　　A、對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證公眾用藥安全有效

　　B、保障藥品質(zhì)量與指導(dǎo)合理用藥

　　C、救死扶傷，不辱使命

　　D、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

　　25、執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)不包括

　　A、負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥

　　B、開展治療藥物的監(jiān)測(cè)和藥品療效的評(píng)價(jià)

　　C、負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)管理

　　D、負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理

　　26、下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分的管理說(shuō)法錯(cuò)誤的是

　　A、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行學(xué)分制

　　B、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理由中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)承擔(dān)

　　C、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育形式體現(xiàn)有效、方便、經(jīng)濟(jì)的原則，可采取面授、網(wǎng)授、函授等多種方式進(jìn)行

　　D、執(zhí)業(yè)藥師每年應(yīng)當(dāng)參加中國(guó)藥師協(xié)會(huì)組織的不少于15學(xué)分的繼續(xù)教育學(xué)習(xí)

　　27、執(zhí)業(yè)藥師對(duì)病因不明的患者，建議其尋求醫(yī)師診斷、治療，體現(xiàn)了

　　A、救死扶傷，不辱使命

　　B、尊重患者，一視同仁

　　C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

　　D、進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

　　28、執(zhí)業(yè)藥師若在處方審核過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)醫(yī)師開具處方存在配伍禁忌時(shí)，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)

　　A、積極提供咨詢，并由執(zhí)業(yè)藥師自行糾正

　　B、應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配

　　C、向患者說(shuō)明該醫(yī)師的專業(yè)能力的不足，借機(jī)宣傳自己的專業(yè)能力

　　D、更換存在配伍禁忌的處方藥品，用作用類似藥品替代

　　29、某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)從供貨單位購(gòu)進(jìn)的降壓藥質(zhì)量可疑，根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求，對(duì)該批藥品最佳的處理方式是

　　A、要求供貨單位盡快換貨

　　B、將余下藥品退回供貨單位

　　C、因?yàn)闆](méi)有被確認(rèn)為假藥，可以繼續(xù)使用

　　D、不能退、換貨，及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

　　30、若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)

　　A、藥品己售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效藥品

　　B、應(yīng)聯(lián)系甲藥師等待其本人回來(lái)予以糾正

　　C、應(yīng)積極提供咨詢，并給予糾正

　　D、應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時(shí)間再來(lái)咨詢

　　31、《藥品管理法》界定的藥品包括診斷藥品，診斷藥品不包括

　　A、體內(nèi)使用的診斷藥品

　　B、用于血源篩査的體外診斷試劑

　　C、采用放射性核素標(biāo)記的體外診斷試劑

　　D、用于維生素測(cè)定的體外診斷試劑

　　32、以下不屬于生物藥的是

　　A、血清

　　B、疫苗

　　C、血液制品

　　D、抗生素

　　33、抗生素屬于以下哪種藥品分類

　　A、中藥

　　B、化學(xué)藥

　　C、生物藥

　　D、生化藥品

　　34、藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的特點(diǎn)不包括

　　A、復(fù)雜性

　　B、不可避免性

　　C、不可預(yù)見(jiàn)性

　　D、不可控性

　　35、藥品人為風(fēng)險(xiǎn)的來(lái)源不包括

　　A、不合理用藥

　　B、藥品不良反應(yīng)

　　C、用藥差錯(cuò)

　　D、藥品質(zhì)量問(wèn)題

　　36、《國(guó)家藥品安全“十三五”規(guī)劃》發(fā)展目標(biāo)之一為監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)水平進(jìn)一步提高，關(guān)于這一目標(biāo)的具體要求說(shuō)法錯(cuò)誤的是

　　A、藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件報(bào)告體系不斷完善

　　B、監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)能力接近國(guó)際先進(jìn)水平

　　C、藥品定期安全性更新報(bào)告評(píng)價(jià)率達(dá)到100%

　　D、以企業(yè)為主體的評(píng)價(jià)制度不斷完善