三、多項(xiàng)選擇題

　　1、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室和藥檢室負(fù)責(zé)人

　　A、應(yīng)具有相應(yīng)管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，有對(duì)工作中出現(xiàn)的問(wèn)題作出正確判斷和處理的能力

　　B、應(yīng)具有本科以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷

　　C、應(yīng)具有大專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷

　　D、不得互相兼任

　　E、可以互相兼任

　　2、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，制劑配發(fā)記錄和收回記錄的均包括的內(nèi)容有

　　A、制劑名稱

　　B、批號(hào)

　　C、規(guī)格

　　D、數(shù)量

　　E、制劑批準(zhǔn)文號(hào)

　　3、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，制劑收回記錄的內(nèi)容包括

　　A、收回部門

　　B、數(shù)量

　　C、批號(hào)

　　D、規(guī)格

　　E、處理意見(jiàn)

　　4、制劑配制管理文件有

　　A、配制規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

　　B、物料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程

　　C、檢驗(yàn)記錄

　　D、配制記錄

　　E、制劑質(zhì)量穩(wěn)定性考察記錄