【例題-配伍選擇題】

　　A、【禁忌】　　　　　B、【注意事項】

　　C、【不良反應(yīng)】　　　D、【成分】

　　根據(jù)《中藥、天然藥物處方藥說明書的內(nèi)容書寫要求》

　　(1)列出藥品中所用的全部輔料名稱的說明書項目是：

　　『正確答案』D

　　(2)列出某藥品不能夠應(yīng)用的人群、疾病等情況的說明書項目是：

　　『正確答案』A

　　(3)列出用藥過程中需定期檢查血項的說明書項目是：

　　『正確答案』B 【注意事項】

　　(4)列出處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或輔料的說明書項目是：

　　『正確答案』B 【注意事項】

　　【例題-配伍選擇題】

　　A、【成份】　　　　B、【用法用量】

　　C、【不良反應(yīng)】　　D、【注意事項】

　　根據(jù)《中藥、天然藥物處方藥說明書內(nèi)容書寫要求》

　　(1)了解藥品有效部位的內(nèi)容，可查詢：

　　『正確答案』A

　　(2)了解注射劑是否需要進(jìn)行過敏試驗，可查詢：

　　『正確答案』D

　　(3)了解藥品需慎用的情況，可查詢：

　　『正確答案』D、【注意事項】

　　(4)了解藥品是否可產(chǎn)生依賴性的情況，可查詢：

　　『正確答案』D、【注意事項】

　　【例題-配伍選擇題】

　　A、藥品通用名稱、規(guī)格、批號、有效期

　　B、藥品商品名稱、規(guī)格、批號、批準(zhǔn)文號、有效期

　　C、藥品商品名稱、貯藏、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)日期

　　D、藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)

　　根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》

　　(1)尺寸過小的藥品內(nèi)包裝，其標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)注明：

　　『正確答案』A 通用名稱、規(guī)格、批號、有效期

　　(2)原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明：

　　『正確答案』D 藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)

　　【例題-配伍選擇題】

　　A、外包裝標(biāo)簽　　　　B、內(nèi)包裝標(biāo)簽

　　C、中包裝標(biāo)簽　　　　D、醫(yī)療用儲存藥品標(biāo)簽

　　(1)至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱，規(guī)格，產(chǎn)品批號，有效期等內(nèi)容的標(biāo)簽：

　　『正確答案』B

　　(2)至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱，規(guī)格，貯藏，生產(chǎn)日期，產(chǎn)品批號，有效期,批準(zhǔn)文號，生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的標(biāo)簽：

　　『正確答案』D

　　【例題-配伍選擇題】

　　A、注射劑的說明書　　　　B、原料藥的標(biāo)簽

　　C、藥品包裝內(nèi)標(biāo)簽　　　　D、藥品包裝外標(biāo)簽

　　根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》

　　(1)應(yīng)當(dāng)列出全部輔料名稱的是：

　　『正確答案』A

　　(2)應(yīng)當(dāng)注明執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的是：

　　『正確答案』B

　　【例題-配伍選擇題】

　　A、有效期至2013年10月30號

　　B、有效期至2013年11月

　　C、有效期至2013年10月31號

　　D、有效期至2013年11月01號

　　某片劑的有效期為2年，根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》

　　(1)生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為：

　　(A) 有效期至2013年10月30號

　　(2)生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為：

　　(C)有效期至2013年10月31號

　　(3)生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為：

　　(B)有效期至2013年11月

　　【例題-配伍選擇題】

　　A、抽查檢驗　　　　B、注冊檢驗

　　C、復(fù)驗　　　　　　D、指定檢驗

　　(1)藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗所進(jìn)行的檢驗屬于：

　　『正確答案』D

　　(2)結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗屬于：

　　『正確答案』A

　　(3)國家對新藥審批時進(jìn)行的檢驗屬于：

　　『正確答案』B 注冊檢驗

　　(4)國家對國外首次在中國銷售的藥品進(jìn)行的檢驗屬于：

　　『正確答案』D 指定檢驗