21、制備中藥飲片的原料是

　　A、中藥材

　　B、化學(xué)藥

　　C、中成藥

　　D、生物藥

　　22、以下不屬于藥品類易制毒化學(xué)品的是

　　A、麻黃堿

　　B、麥角胺

　　C、偽麻黃堿

　　D、苯巴比妥

　　23、某省級疾病預(yù)防機(jī)構(gòu)接到某疫苗生產(chǎn)企業(yè)的報(bào)告，懷疑某批疫苗質(zhì)量存在問題，對本事件敘述錯(cuò)誤的是

　　A、省級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)通知縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)立即停止接種、分發(fā)該疫苗

　　B、縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)接到通知后立即停止接種分發(fā)該疫苗，立即向縣級衛(wèi)生部門和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

　　C、接到報(bào)告的藥品監(jiān)管管理部門對該批疫苗依法采取查封，扣押等措施

　　D、縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)疫苗生產(chǎn)企業(yè)的要求，將該批疫苗退回生產(chǎn)企業(yè)查明質(zhì)量問題

　　24、麻醉藥品購用印鑒卡有效期為

　　A、1年

　　B、2年

　　C、3年

　　D、4年

　　25、某醫(yī)療機(jī)構(gòu)欲取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，需向何部門申請

　　A、國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)

　　B、國家藥品食品監(jiān)督管理總局

　　C、省級藥品監(jiān)督管理部門

　　D、市級衛(wèi)生行政部門

　　26、有關(guān)藥品通用名稱印制與標(biāo)注的說法，錯(cuò)誤的是

　　A、字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色，與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差

　　B、不得分行書寫

　　C、不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進(jìn)行修飾

　　D、不得選用草書、篆書等不易識(shí)別的字體

　　27、有關(guān)藥品說明書和標(biāo)簽的說法，錯(cuò)誤的是

　　A、藥品說明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)按照省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的格式和要求印制

　　B、藥品標(biāo)簽由國家藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)

　　C、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽

　　D、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書

　　28、處方藥不得

　　A、在零售藥店銷售

　　B、以贈(zèng)送醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物等形式向公眾發(fā)布廣告

　　C、發(fā)布廣告

　　D、在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹

　　29、根據(jù)《人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，關(guān)于消費(fèi)者權(quán)利的說法，錯(cuò)誤的是

　　A、消費(fèi)者享有自主選擇商品或者服務(wù)的權(quán)利

　　B、消費(fèi)者在購買、使用商品或者接受服務(wù)時(shí)，享有要求回扣的權(quán)利

　　C、消費(fèi)者享有知悉其購買、使用的商品或者接受服務(wù)的真實(shí)情況的權(quán)利

　　D、消費(fèi)者在購買使用商品和接受服務(wù)時(shí)享有人身、財(cái)產(chǎn)安全不受損害的權(quán)利

　　30、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)未對醫(yī)療機(jī)構(gòu)履行送貨義務(wù)，逾期不改正的，可處

　　A、5萬元～10萬元的罰款

　　B、2萬元～5萬元的罰款

　　C、5000元～2萬元的罰款

　　D、5000元～1萬元罰款

　　31、有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的違法行為處罰，錯(cuò)誤的是

　　A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書

　　B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑為劣藥，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

　　C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場上銷售的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

　　D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑為假藥，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

　　32、應(yīng)按假藥論處的是

　　A、未注明生產(chǎn)批號的藥品

　　B、未注明有效期的藥品

　　C、被污染的藥品

　　D、以他種藥品冒充此種藥品

　　33、銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品構(gòu)成

　　A、非法經(jīng)營罪

　　B、銷售劣藥罪

　　C、銷售假藥罪

　　D、生產(chǎn)假藥罪

　　34、藥品監(jiān)督人員因玩忽職守被撤職并降低級別和職務(wù)工資，屬于

　　A、刑事責(zé)任

　　B、行政處罰

　　C、民事責(zé)任

　　D、行政處分

　　35、實(shí)現(xiàn)刑事責(zé)任的方式是

　　A、刑罰

　　B、罰款

　　C、警告

　　D、吊銷有關(guān)許可證

　　36、取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，未依規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規(guī)定進(jìn)行處方專冊登記的，由以下哪個(gè)部門進(jìn)行處罰

　　A、衛(wèi)生行政部門

　　B、省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C、市級藥品監(jiān)督管理部門

　　D、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門

　　37、屬于第三類醫(yī)療器械的是

　　A、聽診器

　　B、腦電圖機(jī)

　　C、無菌醫(yī)用手套

　　D、血管內(nèi)導(dǎo)管

　　38、化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期是

　　A、1年

　　B、2年

　　C、3年

　　D、4年

　　39、以下關(guān)于含特殊藥品的復(fù)方制劑管理的說法不正確的是

　　A、藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑,一次銷售不得超過3個(gè)最小包裝

　　B、藥品零售企業(yè)銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí)，非處方藥一次銷售不得超過5個(gè)最小包裝(含麻黃堿復(fù)方制劑另有規(guī)定除外)。

　　C、藥品批發(fā)企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí)，核實(shí)記錄保存至藥品有效期后一年備查。

　　D、除個(gè)人合法購買外，禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含麻黃堿類復(fù)方制劑交易

　　40、以下哪種行為處“沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款”

　　A、采取欺騙手段取得藥品批準(zhǔn)證明文件的

　　B、生產(chǎn)、銷售假藥的

　　C、生產(chǎn)、銷售劣藥的

　　D、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定實(shí)施的