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2018執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)預(yù)習(xí)試題(6)

來(lái)源:考試網(wǎng)  [ 2017年12月26日 ]  【

  最佳選擇題

  1、申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的條件不包括

  A、取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》

  B、經(jīng)所在單位同意

  C、從事藥品檢驗(yàn)工作

  D、身體健康,能勝任工作

  2、張某考試合格取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》后,張某可以

  A、直接在所在省、市的藥品生產(chǎn)企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

  B、直接在所在省、市的藥品零售企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

  C、直接在跨省、市的藥品零售連鎖企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

  D、經(jīng)注冊(cè)后,在注冊(cè)地以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

  3、關(guān)于基本藥物使用的說(shuō)法,正確的是

  A、所有藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)均應(yīng)配備和銷(xiāo)售基本藥物

  B、政府舉辦的所有醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)優(yōu)先配備和使用國(guó)家基本藥物

  C、基本藥物報(bào)銷(xiāo)比例可略低于非基本藥物

  D、基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷(xiāo)目錄

  4、國(guó)家基本藥物目錄在保持?jǐn)?shù)量相對(duì)穩(wěn)定的基礎(chǔ)上,實(shí)行動(dòng)態(tài)管理,原則上幾年調(diào)整一次

  A、1年

  B、3年

  C、5年

  D、10年

  5、國(guó)家基本藥物遴選原則是

  A、安全、有效、經(jīng)濟(jì)、方便

  B、臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)

  C、保證品種和質(zhì)量、引入競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制、合理控制成本、方便購(gòu)藥和便于管理

  D、防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備

  6、不符合藥品供應(yīng)保障體系有關(guān)要求的是

  A、規(guī)范藥品生產(chǎn)流通

  B、完善藥品儲(chǔ)備制度

  C、支持特殊管理藥品、急救用藥生產(chǎn)

  D、國(guó)家基本藥物制度是藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)

  7、公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起行政訴訟的,應(yīng)當(dāng)在知道做出具體行政行為之日起

  A、十五日內(nèi)提出

  B、一個(gè)月內(nèi)提出

  C、三個(gè)月內(nèi)提出

  D、六個(gè)月內(nèi)提出

  8、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的主要職責(zé)是

  A、負(fù)責(zé)藥品儲(chǔ)備管理

  B、制定醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃

  C、對(duì)生產(chǎn)、流通、消費(fèi)環(huán)節(jié)的食品安全和藥品的安全性、有效性實(shí)施統(tǒng)一監(jiān)督管理

  D、負(fù)責(zé)統(tǒng)籌擬定醫(yī)療保險(xiǎn)政策、規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn)

  9、根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010版),藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括

  A、具有適當(dāng)資質(zhì)并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的人員

  B、足夠的廠房和空間

  C、新藥研發(fā)的團(tuán)隊(duì)和儀器設(shè)備

  D、經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝規(guī)程

  10、炮制中藥飲片時(shí),國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的,必須按照

  A、地方藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定炮制

  B、行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范炮制

  C、國(guó)家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制

  D、省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范炮制

  11、A省B醫(yī)院在使用C藥品生產(chǎn)企業(yè)的某藥品的藥物時(shí),發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng),若產(chǎn)品實(shí)施召回,則召回的責(zé)任主體是

  A、A省藥品監(jiān)督管理部門(mén)

  B、A省衛(wèi)生行政部門(mén)

  C、B醫(yī)院

  D、C藥品生產(chǎn)企業(yè)

  12、有關(guān)新藥監(jiān)測(cè)期的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

  A、設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的部門(mén)是國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)

  B、在監(jiān)測(cè)期內(nèi),不批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口或者出口

  C、設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的主要目的是保護(hù)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)

  D、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測(cè)期不超過(guò)5年

  13、根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例,關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑藥事管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

  A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品必須有真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄

  B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適當(dāng)

  C、計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)可向患者提供與其經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致的藥品

  D、個(gè)人設(shè)置的門(mén)診部等醫(yī)療機(jī)構(gòu)中常用藥品的范圍和品種僅由所在地的省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定

  14、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的情形不包括

  A、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿未換證的

  B、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人在藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)中,收受其他經(jīng)營(yíng)企業(yè)的財(cái)物的

  C、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被依法撤銷(xiāo)、撤回、吊銷(xiāo)、收回和繳銷(xiāo)的

  D、不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的許可事項(xiàng)無(wú)法實(shí)施的

  15、根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,下列藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的行為,符合規(guī)定的是

  A、采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷(xiāo)售處方藥

  B、為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營(yíng)藥品提供場(chǎng)所

  C、為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營(yíng)藥品提供本企業(yè)的票據(jù)

  D、在藥品展示會(huì)或博覽會(huì)上簽訂藥品購(gòu)銷(xiāo)合同

  16、關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

  A、對(duì)首次上網(wǎng)交易的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須索取、審核該經(jīng)營(yíng)企業(yè)的資格證明文件并進(jìn)行備案

  B、參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能購(gòu)買(mǎi)藥品,不得上網(wǎng)銷(xiāo)售藥品

  C、藥品批發(fā)企業(yè)通過(guò)自身網(wǎng)站可以為其他批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)

  D、擅自從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè),情節(jié)嚴(yán)重的,藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門(mén)依法處罰

  17、根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》以下說(shuō)法正確的是

  A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以展示會(huì)、博覽會(huì)等方式現(xiàn)貨銷(xiāo)售藥品

  B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得以搭售、買(mǎi)商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送處方藥或者甲類(lèi)非處方藥

  C、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得采用互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷(xiāo)售藥品

  D、藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷(xiāo)售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品

  18、關(guān)于零售藥店中藥飲片的管理錯(cuò)誤的是

  A、中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格

  B、儲(chǔ)存中藥飲片應(yīng)當(dāng)設(shè)立專用庫(kù)房

  C、應(yīng)當(dāng)定期清斗,防止飲片生蟲(chóng)、發(fā)霉、變質(zhì)

  D、毒性中藥品種與其他中藥飲片應(yīng)該分開(kāi)陳列

  19、依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定,有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲(chǔ)存說(shuō)法錯(cuò)誤的是

  A、按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理

  B、中藥材和中藥飲片分庫(kù)存放

  C、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品

  D、藥品按批號(hào)堆碼,不同批號(hào)的藥品可混垛

  20、黃岑片與肉桂絲屬于

  A、中藥材

  B、中藥飲片

  C、中成藥

  D、民族藥

責(zé)編:duoduo

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