一、單項選擇題(每題1分)
第 1 題
根據(jù)GSP的規(guī)定,怕壓藥品應(yīng)()
A.定期循環(huán)抽查
B.定期送樣檢查
C.采取隔離措施
D.集中存放
E.定期翻垛
正確答案:E,
第 2 題
《化學(xué)藥品和生物制品說明書規(guī)范細則》規(guī)定,下列說法錯誤的是()
A.藥品適應(yīng)證是根據(jù)藥品的用途,明確用于預(yù)防、治療、診斷、緩解或者輔助治療某種疾病或者癥狀
B.藥品適應(yīng)證在預(yù)防用生物制品為“接種對象”,應(yīng)注明適宜接種的易感人群、接種人群的年齡、接種的適宜季節(jié)等
C.規(guī)格項要注明單位制劑中含有主藥(效價)的重量、含量或裝量
D.生物制品應(yīng)標明每支(瓶)有效成分的效價(或含量及效價)及裝量(或凍干制劑的復(fù)溶后體積)
E.治療用生物制品應(yīng)明確該制品每一次人用劑量及有效成分的含量或效價單位,及裝量(或凍干制劑的復(fù)溶后體積)
正確答案:E,
第 3 題
經(jīng)營乙類非處方藥的普通商業(yè)企業(yè)必須()
A.持有《藥品經(jīng)營許可證》
B.配備執(zhí)業(yè)藥師
C.配備從業(yè)藥師
D.配備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
E.經(jīng)省級或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準
正確答案:E,
第 4 題
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書有效期()
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正確答案:E,
第 5 題
按照《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》,敘述正確的是()
A.醫(yī)療機構(gòu)憑《印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點生產(chǎn)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品
B.《印鑒卡》有效期為二年
C.醫(yī)療機構(gòu)換領(lǐng)新卡時,應(yīng)當提交原《印鑒卡》有效期期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品購銷情況
D.《印鑒卡》中采購人員發(fā)生變更時,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)
E.特殊情況下,醫(yī)療機構(gòu)可不憑《印鑒卡》購買麻醉藥品和第一類精神藥品
正確答案:D,
第 6 題
可以納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品是()
A.維C泡騰片
B.醫(yī)療機構(gòu)的自制制劑
C.特殊適應(yīng)證的生物制品
D.免疫球蛋白
E.熊膽酒
正確答案:C,
第 7 題
可以使用非處方藥專有標識的時間為白藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》()
A.之日起
B.3日后
C.5日后
D.10日后
E.15日后
正確答案:A,
第 8 題
國家藥品編碼的本位碼的組成不包括()
A.藥品國別碼
B.藥品類別碼
C.藥品本體碼
D.藥品價格碼
E.校驗碼
正確答案:D,
第 9 題
處方格式的組成包括()
A.前記、正文、后記
B.前記、主體、后記
C.前記、正文、主體、后記
D.前記、正文、后記、附錄
E.患者信息、疾病診斷、醫(yī)藥人員簽名
正確答案:A,
第 10 題
我國國家藥品儲備的主管部門是()
A.衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家發(fā)展和改革委員會
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部
E.國家工業(yè)和信息化管理部門
正確答案:E,
第 11 題
依據(jù)《人民共和國藥品管理法》規(guī)定,接受委托生產(chǎn)藥品的,受托方必須是()
A.大企業(yè)集團的成員
B.大型國有企業(yè)
C.具有藥品批準文號并通過GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.持有與其受托生產(chǎn)的藥品相適應(yīng)的《GMP》認證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.必須與委托方生產(chǎn)相同產(chǎn)品
正確答案:D,
第 12 題
根據(jù)《人民共和國藥品管理法實施條例》,下列關(guān)于藥品廣告發(fā)布的審批的說法錯誤的是()
A.發(fā)布藥品廣告,應(yīng)當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送有關(guān)材料
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自收到有關(guān)材料之日起十個工作日內(nèi)作出是否核發(fā)藥品廣告批準文號的決定
C.核發(fā)藥品廣告批準文號的,應(yīng)當同時報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案,具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定
D.發(fā)布進口藥品廣告,應(yīng)當向進口藥品代理機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請藥品廣告批準文號
E.在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地和進口藥品代理機構(gòu)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的,發(fā)布廣告的企業(yè)應(yīng)當在發(fā)布前向發(fā)布地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案
正確答案:D,
第 13 題
潔凈室(區(qū))應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照明,主要工作室的照度宜為()
A.200勒克斯
B.300勒克斯
C.400勒克斯
D.500勒克斯
E.600勒克斯
正確答案:B,
第 14 題
藥品標簽上的藥品通用名與商品名稱用字的比例(以單字面積計算)是()
A.不得小于2:1
B.不得小于1:2
C.不得大于2:1
D.不得大于1:2
E.應(yīng)為1:1
正確答案:A,
第 15 題
中藥品種申請二級保護的條件是()
A.對特定疾病有顯著療效的
B.對一般疾病有明顯作用的
C.對特定疾病有特殊療效的
D.用于預(yù)防特殊疾病的
E.用于治療特殊疾病的
正確答案:A,
第 16 題
根據(jù)《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定,下列做法不正確的是()
A.野生或半野生藥用動植物的采集應(yīng)堅持“最大持續(xù)產(chǎn)量”的原則
B.根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量及植物單位面積產(chǎn)量或動物養(yǎng)殖數(shù)量,并參考傳統(tǒng)采收經(jīng)驗等因素確定適宜的采收時間
C.鮮用藥材可采用冷藏、沙藏、罐儲、生物保鮮等適宜的保鮮方法,并適量使用保鮮劑和防腐劑
D.地道藥材應(yīng)按傳統(tǒng)方法進行加工.如有改動,應(yīng)提供充分試驗數(shù)據(jù),不得影響藥材質(zhì)量
E.采收機械、器具應(yīng)保護清潔、無污染,存放在無蟲鼠和禽畜的干燥場所
正確答案:C,
第 17 題
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》,醫(yī)院藥事管理委員會委員的組成不包括下列哪方面的人員()
A.藥學(xué)
B.臨床醫(yī)學(xué)
C.醫(yī)院感染管理
D.醫(yī)院財務(wù)管理’
E.醫(yī)療行政管理
正確答案:D,
第 18 題
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定,麻醉藥品、精神藥品專用賬冊的保存期應(yīng)當自藥品有效期期滿之日起不少于()
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正確答案:E,
第 19 題
根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》,以下敘述正確的是()
A.毒性藥品的生產(chǎn)單位自行制定生產(chǎn)計劃
B.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑必須建立完整的生產(chǎn)記錄,并保存3年備查
C.毒性藥品的使用單位必須做到專柜加鎖并由專人保管
D.毒性藥品處方一次有效,取藥后處方保存3年備查
E.調(diào)配處方時對處方中注明“生用”的毒性中藥,應(yīng)當付炮制品
正確答案:C,
第 20 題
藥品生產(chǎn)中的職業(yè)道德要求不包括()
A.用戶至上,以患者為中心
B.質(zhì)量第一,自覺遵守規(guī)范
C.保護環(huán)境,保護藥品生產(chǎn)者的健康
D.規(guī)范包裝,如實宣傳
E.指導(dǎo)用藥,做好藥學(xué)服務(wù)
正確答案:E,
執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)醫(yī)師衛(wèi)生資格考試衛(wèi)生高級職稱護士資格證初級護師主管護師住院醫(yī)師臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師臨床助理醫(yī)師中醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師中醫(yī)助理醫(yī)師中西醫(yī)醫(yī)師中西醫(yī)助理口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師口腔助理醫(yī)師公共衛(wèi)生醫(yī)師公衛(wèi)助理醫(yī)師實踐技能內(nèi)科主治醫(yī)師外科主治醫(yī)師中醫(yī)內(nèi)科主治兒科主治醫(yī)師婦產(chǎn)科醫(yī)師西藥士/師中藥士/師臨床檢驗技師臨床醫(yī)學(xué)理論中醫(yī)理論
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