华南俳烁实业有限公司

執(zhí)業(yè)藥師

各地資訊
當前位置:考試網(wǎng) >> 執(zhí)業(yè)藥師 >> 藥事管理與法規(guī) >> 模擬試題 >> 2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前預(yù)測試題(九)

2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前預(yù)測試題(九)

來源:考試網(wǎng)  [ 2017年10月25日 ]  【

  一、單項選擇題(每題1分)

  第 1 題

  根據(jù)GSP的規(guī)定,怕壓藥品應(yīng)()

  A.定期循環(huán)抽查

  B.定期送樣檢查

  C.采取隔離措施

  D.集中存放

  E.定期翻垛

  正確答案:E,

  第 2 題

  《化學(xué)藥品和生物制品說明書規(guī)范細則》規(guī)定,下列說法錯誤的是()

  A.藥品適應(yīng)證是根據(jù)藥品的用途,明確用于預(yù)防、治療、診斷、緩解或者輔助治療某種疾病或者癥狀

  B.藥品適應(yīng)證在預(yù)防用生物制品為“接種對象”,應(yīng)注明適宜接種的易感人群、接種人群的年齡、接種的適宜季節(jié)等

  C.規(guī)格項要注明單位制劑中含有主藥(效價)的重量、含量或裝量

  D.生物制品應(yīng)標明每支(瓶)有效成分的效價(或含量及效價)及裝量(或凍干制劑的復(fù)溶后體積)

  E.治療用生物制品應(yīng)明確該制品每一次人用劑量及有效成分的含量或效價單位,及裝量(或凍干制劑的復(fù)溶后體積)

  正確答案:E,

  第 3 題

  經(jīng)營乙類非處方藥的普通商業(yè)企業(yè)必須()

  A.持有《藥品經(jīng)營許可證》

  B.配備執(zhí)業(yè)藥師

  C.配備從業(yè)藥師

  D.配備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員

  E.經(jīng)省級或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準

  正確答案:E,

  第 4 題

  互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書有效期()

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

  正確答案:E,

  第 5 題

  按照《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》,敘述正確的是()

  A.醫(yī)療機構(gòu)憑《印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點生產(chǎn)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品

  B.《印鑒卡》有效期為二年

  C.醫(yī)療機構(gòu)換領(lǐng)新卡時,應(yīng)當提交原《印鑒卡》有效期期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品購銷情況

  D.《印鑒卡》中采購人員發(fā)生變更時,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)

  E.特殊情況下,醫(yī)療機構(gòu)可不憑《印鑒卡》購買麻醉藥品和第一類精神藥品

  正確答案:D,

  第 6 題

  可以納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品是()

  A.維C泡騰片

  B.醫(yī)療機構(gòu)的自制制劑

  C.特殊適應(yīng)證的生物制品

  D.免疫球蛋白

  E.熊膽酒

  正確答案:C,

  第 7 題

  可以使用非處方藥專有標識的時間為白藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》()

  A.之日起

  B.3日后

  C.5日后

  D.10日后

  E.15日后

  正確答案:A,

  第 8 題

  國家藥品編碼的本位碼的組成不包括()

  A.藥品國別碼

  B.藥品類別碼

  C.藥品本體碼

  D.藥品價格碼

  E.校驗碼

  正確答案:D,

  第 9 題

  處方格式的組成包括()

  A.前記、正文、后記

  B.前記、主體、后記

  C.前記、正文、主體、后記

  D.前記、正文、后記、附錄

  E.患者信息、疾病診斷、醫(yī)藥人員簽名

  正確答案:A,

  第 10 題

  我國國家藥品儲備的主管部門是()

  A.衛(wèi)生部

  B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

  C.國家發(fā)展和改革委員會

  D.國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部

  E.國家工業(yè)和信息化管理部門

  正確答案:E,

  第 11 題

  依據(jù)《人民共和國藥品管理法》規(guī)定,接受委托生產(chǎn)藥品的,受托方必須是()

  A.大企業(yè)集團的成員

  B.大型國有企業(yè)

  C.具有藥品批準文號并通過GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)

  D.持有與其受托生產(chǎn)的藥品相適應(yīng)的《GMP》認證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)

  E.必須與委托方生產(chǎn)相同產(chǎn)品

  正確答案:D,

  第 12 題

  根據(jù)《人民共和國藥品管理法實施條例》,下列關(guān)于藥品廣告發(fā)布的審批的說法錯誤的是()

  A.發(fā)布藥品廣告,應(yīng)當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送有關(guān)材料

  B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自收到有關(guān)材料之日起十個工作日內(nèi)作出是否核發(fā)藥品廣告批準文號的決定

  C.核發(fā)藥品廣告批準文號的,應(yīng)當同時報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案,具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定

  D.發(fā)布進口藥品廣告,應(yīng)當向進口藥品代理機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請藥品廣告批準文號

  E.在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地和進口藥品代理機構(gòu)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的,發(fā)布廣告的企業(yè)應(yīng)當在發(fā)布前向發(fā)布地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案

  正確答案:D,

  第 13 題

  潔凈室(區(qū))應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照明,主要工作室的照度宜為()

  A.200勒克斯

  B.300勒克斯

  C.400勒克斯

  D.500勒克斯

  E.600勒克斯

  正確答案:B,

  第 14 題

  藥品標簽上的藥品通用名與商品名稱用字的比例(以單字面積計算)是()

  A.不得小于2:1

  B.不得小于1:2

  C.不得大于2:1

  D.不得大于1:2

  E.應(yīng)為1:1

  正確答案:A,

  第 15 題

  中藥品種申請二級保護的條件是()

  A.對特定疾病有顯著療效的

  B.對一般疾病有明顯作用的

  C.對特定疾病有特殊療效的

  D.用于預(yù)防特殊疾病的

  E.用于治療特殊疾病的

  正確答案:A,

  第 16 題

  根據(jù)《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定,下列做法不正確的是()

  A.野生或半野生藥用動植物的采集應(yīng)堅持“最大持續(xù)產(chǎn)量”的原則

  B.根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量及植物單位面積產(chǎn)量或動物養(yǎng)殖數(shù)量,并參考傳統(tǒng)采收經(jīng)驗等因素確定適宜的采收時間

  C.鮮用藥材可采用冷藏、沙藏、罐儲、生物保鮮等適宜的保鮮方法,并適量使用保鮮劑和防腐劑

  D.地道藥材應(yīng)按傳統(tǒng)方法進行加工.如有改動,應(yīng)提供充分試驗數(shù)據(jù),不得影響藥材質(zhì)量

  E.采收機械、器具應(yīng)保護清潔、無污染,存放在無蟲鼠和禽畜的干燥場所

  正確答案:C,

  第 17 題

  根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》,醫(yī)院藥事管理委員會委員的組成不包括下列哪方面的人員()

  A.藥學(xué)

  B.臨床醫(yī)學(xué)

  C.醫(yī)院感染管理

  D.醫(yī)院財務(wù)管理’

  E.醫(yī)療行政管理

  正確答案:D,

  第 18 題

  《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定,麻醉藥品、精神藥品專用賬冊的保存期應(yīng)當自藥品有效期期滿之日起不少于()

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

  正確答案:E,

  第 19 題

  根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》,以下敘述正確的是()

  A.毒性藥品的生產(chǎn)單位自行制定生產(chǎn)計劃

  B.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑必須建立完整的生產(chǎn)記錄,并保存3年備查

  C.毒性藥品的使用單位必須做到專柜加鎖并由專人保管

  D.毒性藥品處方一次有效,取藥后處方保存3年備查

  E.調(diào)配處方時對處方中注明“生用”的毒性中藥,應(yīng)當付炮制品

  正確答案:C,

  第 20 題

  藥品生產(chǎn)中的職業(yè)道德要求不包括()

  A.用戶至上,以患者為中心

  B.質(zhì)量第一,自覺遵守規(guī)范

  C.保護環(huán)境,保護藥品生產(chǎn)者的健康

  D.規(guī)范包裝,如實宣傳

  E.指導(dǎo)用藥,做好藥學(xué)服務(wù)

  正確答案:E,

責編:duoduo

報名通關(guān)必備

  • 姓名
  • 電話
  • 郵箱
  • 模擬試題
  • 歷年真題
  • 焚題庫
在線題庫
  • 醫(yī)藥考試
  • 會計考試
  • 建筑工程
  • 職業(yè)資格
  • 外語考試
  • 學(xué)歷考試
连州市| 台山市| 潮州市| 天峻县| 大石桥市| 凌云县| 鱼台县| 闵行区| 汾西县| 阜城县| 枣强县| 临潭县| 三亚市| 新乡市| 乌海市| 四会市| 平昌县| 秦皇岛市| 襄樊市| 永胜县| 土默特右旗| 秦安县| 屯留县| 深州市| 上高县| 华容县| 田林县| 正安县| 广汉市| 濮阳县| 郎溪县| 苏尼特左旗| 依兰县| 三穗县| 桓台县| 军事| 湖口县| 巴塘县| 石林| 晋城| 招远市|