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2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理法規(guī)題庫(十二) _第2頁

來源:考試網(wǎng)  [ 2017年09月13日 ]  【

  一、A型題

  1.新藥的技術(shù)轉(zhuǎn)讓要求,接受新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的生產(chǎn)企業(yè)必須取得( )

  A.《藥品生產(chǎn)許可證》 B.《營業(yè)執(zhí)照》

  C.《新藥證書》和《藥品生產(chǎn)許可證》

  D.《藥品GMP證書》和《藥品生產(chǎn)許可證》

  2.負責(zé)對藥物臨床研究、藥品生產(chǎn)審批的是( )

  A.SFDA B.FDA

  C.省級藥品監(jiān)督管理部門 D.衛(wèi)生部

  3.GLP規(guī)定該規(guī)范適用于( )

  A.為申請藥品臨床試驗而進行的非臨床研究

  B.為申請藥品注冊而進行的非臨床研究

  C.為申請新藥證書而進行的非臨床研究

  D.為申請藥品上市而進行的非臨床研究

  4.藥品注冊境內(nèi)申請人應(yīng)當(dāng)是中國境內(nèi)的( )

  A.合法登記的法人機構(gòu)

  B.持有新藥證書的新藥研究課題負責(zé)人

  C.持有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的機構(gòu)

  D.辦理藥品注冊申請事務(wù)的人員

  5.對獲得生產(chǎn)或銷售含有新型化學(xué)藥品許可的生產(chǎn)者、銷售者提交的自行取得的未披露數(shù)據(jù),SFDA給予( )

  A.從申請之日起,5年保護

  B.從申請之日起,6年保護

  C.從批準(zhǔn)之日起,5年保護

  D.從批準(zhǔn)之日起,6年保護

  6.臨床研究用藥物,應(yīng)當(dāng)( )

  A.在符合GLP要求的實驗室制備

  B.在符合GMP條件的車間制備

  C.在符合GCP規(guī)定的環(huán)境中制備

  D.在符合GDP條件的操作室制備

  7.創(chuàng)新藥(NCEs)批準(zhǔn)生產(chǎn)后其藥品標(biāo)準(zhǔn)試行期為( )

  A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

  8.專利法規(guī)定可以授予專利權(quán)的是( )

  A.科學(xué)發(fā)現(xiàn) B.智力活動的規(guī)則和方法

  C.動物和植物品種的生產(chǎn)方法

  D.疾病的論斷和治療方法

  9.藥品不良反應(yīng)主要是指合格藥品( )

  A.使用后出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

  B.在正常用法下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

  C.在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)

  D.正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

  10.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的人員組成包括( )

  A.醫(yī)學(xué)、流行病學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員

  B.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員

  C.藥學(xué)、藥物流行病學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員

  D.藥學(xué)、法醫(yī)學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員

  1、D 2、A 3、B 4、A 5、D

  6、B 7、B 8、C 9、D 10、C

  三、X型題

  26.新化學(xué)藥品名稱包括( )

  A.通用名 B.商品名 C.英文名

  D.化學(xué)名 E.漢語拼音

  27.SFDA對下列新藥可以實行加快審批的( )

  A.罕見病的新藥 B.NCES新藥

  C.糖尿病新藥 D.新的中藥材及其制劑

  E.新工藝可產(chǎn)生巨額利潤的已知藥物

  28.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的范圍是( )

  A.可疑藥品不良反應(yīng) B.可疑嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)

  C.說明書中已載明的不良反應(yīng) D.新的藥品不良反應(yīng)

  E.超劑量服用藥品產(chǎn)生的不良反應(yīng)

  29.授予發(fā)明專利權(quán)的藥品應(yīng)當(dāng)具備( )

  A.經(jīng)濟性 B.高新技術(shù) C.實用性

  D.創(chuàng)造性 E.新穎性

  30.藥品注冊申請包括( )

  A.新藥申請 B.進口藥品申請

  C.補充申請 D.已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請

  E.處方藥申請

  26、ACDE 27、ABCD 28、ABD 29、CDE 30、ABCD

12
責(zé)編:duoduo

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