41 毒性西藥品種中不包括 --- 答案：D

　　A.毛果蕓香堿 B.水楊酸毒扁豆堿 C.洋地黃毒苷 D.地西泮

　　42 《藥品管理法》對(duì)開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的人員條件有什么要求? --- 答案：B

　　A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員　 B.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員　 C.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的工程技術(shù)人員 D.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的醫(yī)藥技術(shù)工人

　　43 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的職能不包括 --- 答案：B

　　A.調(diào)配處方 B.修改處方 C.提供藥學(xué)保健 D.提供藥物信息

　　44 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)什么處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配? --- 答案：C

　　A.處方價(jià)格超過1萬元的 B.超出醫(yī)療保險(xiǎn)范圍的 C.有配伍禁忌或者超劑量的 D.患者不滿意醫(yī)師所開處方的

　　45 《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》上除標(biāo)明有效期外，還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明什么內(nèi)容? --- 答案：C

　　A.注冊(cè)資金 B.經(jīng)營(yíng)品種　 C.經(jīng)營(yíng)范圍 D.經(jīng)營(yíng)規(guī)模

　　46 《藥品管理法》對(duì)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的人員條件有什么要求? --- 答案：C

　　A.具有一定數(shù)量的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人 B.具有中級(jí)以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人 C.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人 D.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的管理人員

　　47 下列關(guān)于中藥飲片炮制的論述哪個(gè)是不正確的? --- 答案：C

　　A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制　 B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有收載的，必須按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制 C.省級(jí)藥品管理部門的炮制規(guī)范沒有收載的，必須按照國(guó)家醫(yī)藥行業(yè)炮制規(guī)范炮制 D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案

　　48 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合什么要求? --- 答案：B

　　A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)　 B.藥用要求　 C.客戶要求　 D.行業(yè)要求

　　49 有下列哪種情形的藥品為假藥? --- 答案：A

　　A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符 B.以藥品冒充非藥品或者以他種藥品冒充此種藥品 C.變質(zhì)的藥品 D.非藥品廣告涉及藥品宣傳的

　　50 有下列哪種情形的藥品為假藥? --- 答案：C

　　A.未經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品 B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的 C.以其他藥品冒充此種藥品的 D.變質(zhì)的藥品

　　51 有下列哪種情形的藥品不是按假藥論處? --- 答案：D

　　A.被污染的 B.使用依照《藥品管理法》必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的 C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的 D.超過有效期的

　　52 有下列哪種情形的藥品為劣藥? --- 答案：B

　　A.被污染的 B.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的 C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的 D.未標(biāo)明有效期的

　　53 下列哪種情形的藥品不是按劣藥論處? --- 答案：A

　　A.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的　 B.未標(biāo)明有效期的 C.更改有效期的　　 D.超過有效期的

　　54 下列哪種情形的藥品不是按劣藥論處? --- 答案：D

　　A.不注明生產(chǎn)批號(hào)的　 B.未標(biāo)明有效期的 C.更改有效期的　　　 D.更改生產(chǎn)日期的

　　55 有下列哪種情形的藥品按劣藥論處? --- 答案：B

　　A.依照的《藥品管理法》必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的 B.某注射劑使用的安瓿未經(jīng)批準(zhǔn)的 C.變質(zhì)的藥品 D.非藥品冒充藥品的

　　56 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，患有什么疾病的人不得從事直接接觸藥品的工作? --- 答案：C

　　A.心臟病 B.風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎 C.乙型肝炎 D.高血壓

　　57 下列哪類藥品的標(biāo)簽上無須印有規(guī)定的標(biāo)志? --- 答案：B

　　A.麻醉藥品 B.抗生素 C.外用藥品 D.非處方藥

　　58 下列什么部門和機(jī)構(gòu)可以參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)? --- 答案：D

　　A.藥品監(jiān)督管理部門 B.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) C.藥品監(jiān)督管理部門確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu) D.藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　59 除向患者提供所用藥品的價(jià)格清單外，醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)還應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實(shí)公布什么內(nèi)容? --- 答案：A

　　A.其常用藥品的價(jià)格 B.其貴重藥品的價(jià)格 C.其進(jìn)口藥品的價(jià)格 D.其所有藥品的價(jià)格

　　60 發(fā)布藥品廣告的法定批準(zhǔn)證明文件是什么? --- 答案：D

　　A.藥品廣告審查證明 B.藥品廣告?zhèn)浒傅怯洷?C.藥品廣告注冊(cè)證 D.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)