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2017執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)預(yù)習(xí)試題(十一)

來(lái)源:考試網(wǎng)  [ 2017年06月30日 ]  【

  ◆ A型題:A型題題干在前,選項(xiàng)在后。有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案其中只有一個(gè)為最佳答案,其余選項(xiàng)為干擾答案?忌氃5個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案(最佳答案),并按考試規(guī)定的方式將答題卡相應(yīng)的位置上的字母圖黑。

  第1題

  對(duì)本企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任的是

  A.該企業(yè)培訓(xùn)部門(mén)負(fù)責(zé)人

  B.該企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人

  C.該企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師

  D.該企業(yè)主要負(fù)責(zé)人

  E.該企業(yè)的副主任藥師或總工

  正確答案:D

  第2題

  零售企業(yè)銷(xiāo)售特殊管理藥品,處方保存

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.有效期后1年

  E.5年

  正確答案:B

  第3題

  《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的

  A.指導(dǎo)原則

  B.基本準(zhǔn)則

  C.實(shí)施指南

  D.驗(yàn)收細(xì)則

  E.原則要求

  正確答案:B

  第4題

  藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的冷庫(kù)溫度為

  A.0~1O℃

  B.2~1O℃

  C.

  D.<20℃

  E.<30℃

  正確答案:B

  第5題

  藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)各庫(kù)房的相對(duì)濕度為

  A.45%-55%

  B.45%-65%

  C.45%-75%

  D.50%-75%

  E.50%”65%

  正確答案:C

  第6題

  藥品批發(fā)業(yè)務(wù)應(yīng)按規(guī)定建立銷(xiāo)售記錄,銷(xiāo)售記錄內(nèi)容包括

  A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、商品名、生產(chǎn)批號(hào)、規(guī)格

  B.發(fā)貨日期、發(fā)貨人和復(fù)核人

  C.品名、規(guī)格、廠名、生產(chǎn)批號(hào)

  D.購(gòu)貨單位、品名、廠名、發(fā)貨日期、發(fā)貨人和復(fù)核人

  E.品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)貨單位、銷(xiāo)售數(shù)量、銷(xiāo)售日期

  正確答案:E

  第7題

  藥品堆垛應(yīng)留有一定距離,藥品與墻的間距不小于

  A.10厘米

  B.20厘米

  C.30厘米

  D.40厘米

  E.50厘米

  正確答案:C

  第8題

  下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

  A.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》有效期5年 B.新開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)認(rèn)證證書(shū)有效期為1年

  C.《GSP認(rèn)證證書(shū)》期滿前3個(gè)月企業(yè)必須提出重新認(rèn)證申請(qǐng)

  D.GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查由三名GSP檢查員組成,實(shí)行組長(zhǎng)負(fù)責(zé)制

  E.現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束后,檢查組提交檢查報(bào)告,如企業(yè)對(duì)檢查結(jié)果產(chǎn)生異議,可以向檢查組提出說(shuō)明和解釋?zhuān)珉p方未達(dá)成共識(shí),以檢查組的報(bào)告為準(zhǔn)

  正確答案:E

  ◆ B型題:B型題是一組試題(2至4個(gè))公用一組A、B、C、D、E五個(gè)備選。選項(xiàng)在前,題干在后。每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)選項(xiàng)可供選擇一次,也可重復(fù)選用,也可不被選用?忌恍铻槊恳坏李}選出一個(gè)最佳答案。

  第9-13題

  A.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人

  B.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人

  C.藥品檢驗(yàn)部門(mén)負(fù)責(zé)人

  D.藥品零售中處方審核人員

  E.企業(yè)從事質(zhì)量管理、檢驗(yàn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、計(jì)量、保管等工作的人員

  1.應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

  2.經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)并考核合格后持證上崗

  3.應(yīng)具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

  4.應(yīng)具有專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng),對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任,領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織

  5.應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

  正確答案:DECAB

  第14-18題

  A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織

  B.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)

  C.藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收部門(mén)

  D.藥品養(yǎng)護(hù)組織

  E.藥品采購(gòu)

  1.檢查在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件,配合保管人員進(jìn)行倉(cāng)間溫、濕度等管理

  2.對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查

  3.對(duì)中藥材和中藥飲片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)

  4.對(duì)由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的藥品和在庫(kù)時(shí)間較長(zhǎng)的中藥材,應(yīng)抽樣送檢

  5.把質(zhì)量放在首位,從合法渠道購(gòu)進(jìn),應(yīng)有合法票據(jù),對(duì)首營(yíng)企業(yè)要進(jìn)行資格審查

  正確答案:DDDDE

  第19-23題

  A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織

  B.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)

  C.藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收部門(mén)

  D.藥品養(yǎng)護(hù)組織

  E.藥品采購(gòu)

  1.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的收集、分發(fā)和保管

  2.抽樣的原則和程序、驗(yàn)收和檢驗(yàn)的操作規(guī)程

  3.負(fù)責(zé)儀器設(shè)備、計(jì)量工具的定期校準(zhǔn)和檢定,儀器的使用、保養(yǎng)和登記等

  4.原始記錄和藥品質(zhì)量檔案的建立、收集、歸檔和保管

  5.中藥標(biāo)本的收集和保管

  正確答案:CCCCC

  第24-28題

  A.檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)施

  B.配備必要的冷藏箱(柜)等設(shè)施,防止商品變質(zhì)

  C.明亮、整潔、無(wú)環(huán)境污染源

  D.專(zhuān)門(mén)的生活區(qū)和辦公區(qū)

  E.必要的場(chǎng)所及與經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)的化驗(yàn)儀器、設(shè)備

  1.醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)

  2.庫(kù)區(qū)內(nèi)應(yīng)有

  3.醫(yī)藥商品倉(cāng)庫(kù)內(nèi)應(yīng)具備

  4.企業(yè)檢驗(yàn)商品必須有

  5.門(mén)市銷(xiāo)售醫(yī)藥商品應(yīng)

  正確答案:CDAEB

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責(zé)編:duoduo

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