二、配伍選擇題(共40小題，每題1分。以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D四個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。)

　　材料題根據(jù)以下材料，回答1-2題

　　A.對公民處50元以下罰款　B.對公民處500元罰款　C.沒收非法所得　D.吊銷許可證

　　41[單選題] 根據(jù)《人民共和國行政處罰法》，可以適用聽證程序的是

　　42[單選題] 根據(jù)《人民共和國行政處罰法》，可以適用簡易程序的是

　　材料題根據(jù)以下材料，回答3-6題

　　A.以在一定時(shí)間間隔內(nèi)生產(chǎn)的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批

　　B.以一批無菌原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批

　　C.以同一批配制的藥液使用同一臺(tái)凍干設(shè)備在同一生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批

　　D.以同一配液罐最終一次配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批

　　43[單選題] 大(小)容量注射劑

　　45[單選題] 凍干產(chǎn)品

　　46[單選題] 連續(xù)生產(chǎn)的原料藥

　　材料題根據(jù)以下材料，回答7-9題

　　A.第一類醫(yī)療器械　B.第二類醫(yī)療器械　C.第三類醫(yī)療器械　D.特殊用途醫(yī)療器械

　　47[單選題] 血壓計(jì)是

　　48[單選題] 心臟起搏器是

　　49[單選題] 外科用手術(shù)器械是

　　材料題根據(jù)以下材料，回答10-13題

　　A.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一　B.仁愛救人.文明服務(wù)　C.敬德修業(yè)，共同進(jìn)步　D.堅(jiān)持公益原則，維護(hù)人類健康

　　50[單選題] 藥學(xué)工作人員對服務(wù)對象的職業(yè)道德規(guī)范

　　51[單選題] 藥學(xué)工作人員對社會(huì)的職業(yè)道德規(guī)范

　　52[單選題] 藥學(xué)工作人員之間的職業(yè)道德規(guī)范

　　53[單選題] 中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則

　　材料題根據(jù)以下材料，回答14-15題

　　A.中國食品藥品檢定研究院

　　B.國家藥品監(jiān)督管理部門行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心

　　C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評中心

　　D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價(jià)中心

　　54[單選題] 負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的機(jī)構(gòu)是

　　55[單選題] 承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價(jià)的機(jī)構(gòu)是

　　材料題根據(jù)以下材料，回答16-19題

　　A.中國食品藥品檢定研究院B.國家藥典委員會(huì)C.CFDA行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心

　　D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心

　　56[單選題] 承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是

　　57[單選題] 承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是

　　58[單選題] 受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報(bào)的機(jī)構(gòu)是

　　59[單選題] 負(fù)責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是

　　材料題根據(jù)以下材料，回答20-23題

　　A.淡紅色，處方右上角分別標(biāo)注“麻”　B.淡紅色，處方右上角分別標(biāo)注“精一”

　　C.白色，處方右上角標(biāo)注“精二”　D.淡黃色

　　60[單選題] 急診處方是

　　附件1：處方標(biāo)準(zhǔn)之“二、處方顏色”：急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標(biāo)注“急診”。麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”。第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”。

　　61[單選題] 第一類精神藥品處方

　　62[單選題] 麻醉藥品處方是

　　63[單選題] 第二類精神藥品處方

　　材料題根據(jù)以下材料，回答24-27題

　　A.貨值金額一倍以上三倍以下的罰款　B.貨值金額三倍以上五倍以下的罰款

　　C.貨值金額五倍以上七倍以下的罰款　　D.貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

　　64[單選題] 生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品

　　65[單選題] 生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品

　　66[單選題] 未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品

　　67[單選題] 從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品

　　材料題根據(jù)以下材料，回答28-29題

　　A.1年　B.2年　C.3年　D.5年

　　68[單選題] 國產(chǎn)保健食品批準(zhǔn)文號格式有效期為

　　69[單選題] 進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)文號格式有效期為

　　材料題根據(jù)以下材料，回答30-33題

　　A.企業(yè)的質(zhì)量管理部門　B.企業(yè)從事藥品驗(yàn)收的人員　C.企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人　D.企業(yè)負(fù)責(zé)人

　　70[單選題] 根據(jù)2013年6月實(shí)施的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)中，全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理的是

　　71[單選題] 根據(jù)2013年6月實(shí)施的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)中全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量有裁決權(quán)的是

　　72[單選題] 根據(jù)2013年6月實(shí)施的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，有效開展質(zhì)量管理工作的是

　　73[單選題] 根據(jù)2013年6月實(shí)施的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé)的是

　　材料題根據(jù)以下材料，回答34-35題

　　A.生物制品　B.中成藥　C.化學(xué)藥品　D.進(jìn)口藥品

　　74[單選題] 根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，藥品批準(zhǔn)文號為“國藥準(zhǔn)字H20070272”的藥品屬于

　　75[單選題] 根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，藥品批準(zhǔn)文號為“國藥準(zhǔn)字S20123008”的藥品屬于

　　材料題根據(jù)以下材料，回答36-37題

　　A.新藥申請　B.仿制藥申請　C.進(jìn)口藥品申請　D.補(bǔ)充申請

　　76[單選題] 根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項(xiàng)的申請是

　　77[單選題] 根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按

　　材料題根據(jù)以下材料，回答38-40題

　　A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　B.藥品批發(fā)企業(yè)

　　C.藥品零售企業(yè)

　　D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

　　78[單選題] 根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，只能在藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址銷售本企業(yè)藥品的是

　　79[單選題] 根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，對經(jīng)營處方藥企業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師或其他藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí)，應(yīng)當(dāng)掛牌告知的是

　　80[單選題] 根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，銷售藥品時(shí)應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件的是