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2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)備考試題及答案(十八) _第3頁(yè)

來(lái)源:考試網(wǎng)  [ 2017年05月29日 ]  【

  41.國(guó)家對(duì)創(chuàng)制的新藥及治療疑難危重疾病的新藥實(shí)行

  A.快速審批

  B.特殊審批

  C.一級(jí)審批

  D.加快審批

  E.火速審批

  正確答案:A

  42.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的有效期是

  A.2年

  B.3年

  C.4年

  D.5年

  E.8年

  正確答案:D

  43.藥物臨床前研究的安全性、評(píng)價(jià)研究必須執(zhí)行

  A.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

  B.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》

  C.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》

  D.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

  E.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

  正確答案:C

  44.屬于強(qiáng)制檢定范圍的計(jì)量器具,未按規(guī)定申請(qǐng)檢定或者檢定不合格繼續(xù)使用的,將

  A.責(zé)令停止使用

  B.可以并處罰款

  C.責(zé)令停止使用,可以并處罰款

  D.責(zé)令停止整頓

  E.依法追究刑事責(zé)任

  正確答案:C

  45.藥品注冊(cè)時(shí)限是指

  A.與藥品注冊(cè)一系列相關(guān)的工作所需的時(shí)間

  B.與藥品注冊(cè)有關(guān)的審查、檢驗(yàn)以及補(bǔ)充資料等工作所允許的最長(zhǎng)時(shí)間

  C.與藥品注冊(cè)相關(guān)的審查工作所需時(shí)間

  D.與藥品注冊(cè)相關(guān)的檢查工作所需時(shí)間

  E.與藥品注冊(cè)相關(guān)的監(jiān)督工作所需時(shí)間

  正確答案:B

  46.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為

  A.盈利性和非盈利性?xún)深?lèi)

  B.有償性和無(wú)償性?xún)深?lèi)

  C.經(jīng)營(yíng)性和非經(jīng)營(yíng)性?xún)深?lèi)

  D.普通性和特殊性?xún)深?lèi)

  E.個(gè)體的和集體的兩類(lèi)

  正確答案:C

  47.倫理委員會(huì)應(yīng)建立工作程序,所有會(huì)議及其決議應(yīng)有書(shū)面記錄,記錄保存

  A.3年

  B.5年

  C.10年

  D.至臨床試驗(yàn)結(jié)束后3年

  E.至臨床試驗(yàn)結(jié)束后5年

  正確答案:E

  48.統(tǒng)一全國(guó)量值的最高依據(jù)是

  A.國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局負(fù)責(zé)建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具

  B.省、市的計(jì)量行政部門(mén)負(fù)責(zé)建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具

  C.縣級(jí)計(jì)量行政部門(mén)負(fù)責(zé)建立各種計(jì)量基準(zhǔn)器具

  D.國(guó)務(wù)院有關(guān)主管部門(mén)負(fù)責(zé)建立的計(jì)量基準(zhǔn)器具

  E.國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門(mén)負(fù)責(zé)建立各種計(jì)量基準(zhǔn)器具

  正確答案:E

  49.行政法規(guī)可以設(shè)定

  A.各種行政處罰

  B.除責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)以外的行政處罰

  C.除沒(méi)收財(cái)務(wù)以外的行政處罰

  D.除吊銷(xiāo)執(zhí)照以外的行政處罰

  E.除限制人身自由以外的行政處罰

  正確答案:E

  50."互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理暫行規(guī)定"適用的范圍是

  A.從事信息服務(wù)的

  B.從事信息咨詢(xún)的

  C.從事互聯(lián)網(wǎng)的信息咨詢(xún)的

  D.從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的

  E.從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動(dòng)的

  正確答案:E

  51.醫(yī)療器械標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)符合

  A.藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定

  B.國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)定及本規(guī)定的相關(guān)內(nèi)容

  C.本規(guī)定的相關(guān)內(nèi)容

  D.國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

  E.國(guó)家有關(guān)規(guī)劃

  正確答案:B

  52.人民共和國(guó)刑法中的"銷(xiāo)售金額"是指

  A.生產(chǎn)者出售偽劣產(chǎn)品后應(yīng)得的全部違法收入

  B.銷(xiāo)售者出售偽劣產(chǎn)品后所得的全部違法收入

  C.生產(chǎn)者出售偽劣產(chǎn)品后所得的全部收入

  D.生產(chǎn)者、銷(xiāo)售者出售偽劣產(chǎn)品后所得和應(yīng)得的全部違法收入

  E.銷(xiāo)售者出售偽劣產(chǎn)品后應(yīng)得的全部收入

  正確答案:D

  53.首次進(jìn)口醫(yī)療器械的資料應(yīng)經(jīng)

  A.國(guó)家工商行政管理部門(mén)審批注冊(cè)

  B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批注冊(cè)

  C.省工商行政管理部門(mén)審批注冊(cè)

  D.省藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批注冊(cè)

  E.衛(wèi)生部審批注冊(cè)

  正確答案:B

  54.藥品注冊(cè)管理辦法制定的依據(jù)是

  A.關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定及指導(dǎo)意見(jiàn)

  B.人民共和國(guó)憲法

  C.人民共和國(guó)藥品管理法

  D.人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條件例

  E.人民共和國(guó)藥品管理法和人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例

  正確答案:E

  55.開(kāi)展臨床試驗(yàn)單位的所有研究者都應(yīng)具備

  A.承擔(dān)科學(xué)的臨床試驗(yàn)的專(zhuān)業(yè)資格

  B.經(jīng)過(guò)GCP培訓(xùn)

  C.承擔(dān)該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的專(zhuān)業(yè)特長(zhǎng)、資格和能力,并經(jīng)過(guò)GCP培訓(xùn)

  D.承擔(dān)科學(xué)研究的專(zhuān)業(yè)特長(zhǎng)

  E.承擔(dān)臨床試驗(yàn)研究和能力

  正確答案:C

  56.監(jiān)測(cè)期內(nèi)的新藥

  A.可以進(jìn)行新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓

  B.不得進(jìn)行再生產(chǎn)

  C.不得進(jìn)行新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓

  D.可以進(jìn)口

  E.藥品生產(chǎn)企業(yè)

  正確答案:C

  57.《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》適用于

  A.藥品進(jìn)行各期臨床試驗(yàn)

  B.人體生物利用度試驗(yàn)

  C.藥品進(jìn)行各期臨床試驗(yàn),包括人體生物利用度或生物等效性試驗(yàn)

  D.藥品生物等效性試驗(yàn)

  E.藥品的毒性試驗(yàn)

  正確答案:C

  58.藥品注冊(cè)時(shí)限是指

  A.與藥品注冊(cè)有關(guān)的審查工作允許的最長(zhǎng)時(shí)間

  B.與藥品注冊(cè)有關(guān)的檢驗(yàn)工作允許的最長(zhǎng)時(shí)間

  C.與藥品注冊(cè)相關(guān)的補(bǔ)充資料工作允許的最長(zhǎng)時(shí)間

  D.與藥品注冊(cè)有關(guān)的審查,檢驗(yàn)以及補(bǔ)充資料等工作所允許的最長(zhǎng)時(shí)間

  E.與藥品注冊(cè)相關(guān)的一系列工作所需要的最長(zhǎng)時(shí)間

  正確答案:D

  59.國(guó)家法定計(jì)量單位是

  A.市制計(jì)量單位

  B.通用制計(jì)量單位

  C.國(guó)際單位制計(jì)量單位

  D.歐美制計(jì)量單位

  E.部門(mén)制計(jì)量單位

  正確答案:C

  60.非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)是指

  A.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶(hù)提供具有共享性藥品信息的服務(wù)

  B.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶(hù)發(fā)布藥品廣告

  C.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶(hù)有償提供藥品信息

  D.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶(hù)無(wú)償提供具有公開(kāi)性,共享性藥品信息的服務(wù)

  E.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶(hù)提供具有公開(kāi)性藥品信息的服務(wù)

  正確答案:D

責(zé)編:duoduo

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