41.藥品經(jīng)營中不得

　　A.參與非法藥品市場或其他集貿(mào)市場交易或向其提供藥品

　　B.與無《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位或個(gè)人以及城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員、個(gè)體診所進(jìn)行違反本辦法規(guī)定的藥品購銷活動(dòng)

　　C.有法律、法規(guī)禁止的其他情況

　　D.偽造藥品購銷或購進(jìn)記錄

　　E.沒有憑醫(yī)生處方向消費(fèi)者出售處方藥

　　正確答案:ABCDE

　　42.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室對人員的培訓(xùn)是

　　A.應(yīng)制定年度人員培訓(xùn)計(jì)劃

　　B.對各類人員進(jìn)行《藥品管理法》培訓(xùn)

　　C.對各類人員進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)

　　D.每年至少考核一次

　　E.應(yīng)有考核記錄

　　正確答案:ABCDE

　　43.下列醫(yī)藥經(jīng)營活動(dòng)中，將被作為無"藥品經(jīng)營企業(yè)許可證"處理的是

　　A.非處方藥經(jīng)營單位經(jīng)營處方藥或其他超經(jīng)營范圍經(jīng)營

　　B.非法收購藥品

　　C.獸用藥品經(jīng)營單位經(jīng)營人用藥品

　　D.城鎮(zhèn)個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所違反規(guī)定從事藥品購銷活動(dòng)

　　E.有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》但從事異地經(jīng)營

　　正確答案:ABCDE

　　44.為防止制劑被污染和混淆，配制操作應(yīng)采取的措施是

　　A.每次配制后應(yīng)清場，并填寫清場記錄。每次配制前應(yīng)確認(rèn)無上次遺留物

　　B.不同制劑的配制操作不得在同一操作間同時(shí)進(jìn)行

　　C.在配制過程中應(yīng)防止稱量、過篩、粉碎等可能造成粉末飛散而引起的交義污染

　　D.配制過程中使用的容器須有標(biāo)明物料名稱、批號、狀態(tài)及數(shù)量等的標(biāo)志

　　E.同一制劑的不同規(guī)格的配制操作不得在同一操作間同時(shí)進(jìn)行

　　正確答案:ABCDE

　　45.藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和鄉(xiāng)村個(gè)體行醫(yī)人員不得

　　A.從中藥材專業(yè)市場采購藥品，中藥材除外

　　B.向無《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)許可證》的單位和個(gè)人采購藥品

　　C.從非法藥品市場采購藥品

　　D.向藥品經(jīng)營者采購超范圍經(jīng)營的藥品

　　E.有法律、法規(guī)禁止的其他情況

　　正確答案:ABDE

　　46.醫(yī)院藥劑科的任務(wù)是

　　A.根據(jù)臨床需要積極研究中、西藥品的新制劑運(yùn)用新技術(shù)創(chuàng)制新劑型

　　B.及時(shí)準(zhǔn)確地調(diào)配處方、按臨床需要制備制劑及加工炮制中藥材

　　C.加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理、建立健全藥品監(jiān)督和檢驗(yàn)制度，以保證臨床用藥安全有效

　　D.做好用藥咨詢，結(jié)合臨床搞好合理用藥、新藥試驗(yàn)和藥品療效評價(jià)工作，收集藥品不良反應(yīng)

　　E.承擔(dān)醫(yī)藥院校學(xué)生實(shí)習(xí)、藥學(xué)人員進(jìn)修

　　正確答案:ABCDE

　　47.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室設(shè)備的選型、安裝應(yīng)

　　A.易于清洗，消毒或滅菌

　　B.便于制劑操作和維修、保養(yǎng)

　　C.能防止差錯(cuò)和減少污染

　　D.符合設(shè)備設(shè)計(jì)要求

　　E.符合制劑要求

　　正確答案:ABCDE

　　48.藥品零售企業(yè)

　　A.必須建立真實(shí)、完整的藥品購銷記錄

　　B.必須建立真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄

　　C.憑醫(yī)師處方向消費(fèi)者出售處方藥

　　D.嚴(yán)禁無《藥品經(jīng)營許可證》的單位或個(gè)人開辦

　　E.與無許可證的單位或個(gè)人以及城鎮(zhèn)個(gè)體行醫(yī)人員、個(gè)體診所進(jìn)行藥品購銷活動(dòng)

　　正確答案:BCD

　　49.醫(yī)院藥劑科的科研工作包括

　　A.結(jié)合臨床進(jìn)行有關(guān)藥物的性質(zhì)、劑型、藥檢的研究

　　B.結(jié)合臨床進(jìn)行有關(guān)藥品質(zhì)量、配伍禁忌等研究

　　C.積極開展臨床藥學(xué)研究，結(jié)合臨床制定個(gè)體化給藥方案

　　D.圍繞合理用藥開展藥劑學(xué)、藥化學(xué)、生物制用度、監(jiān)測藥物在體內(nèi)的工作及藥物不良反應(yīng)等研究

　　E.實(shí)行科學(xué)化數(shù)字化管理，不斷提高管理水平

　　正確答案:ABCD

　　50.下列說法符合《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)的是

　　A.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　B.藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)必須接受所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督管理，不得進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷售活動(dòng)，辦事機(jī)構(gòu)的所有活動(dòng)，由設(shè)立該辦事機(jī)構(gòu)的企業(yè)承擔(dān)法律責(zé)任

　　C.藥品生產(chǎn)企業(yè)可向無許可證的單位或個(gè)人提供藥品

　　D.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以償還債務(wù)、貸款的方式向無許可證的單位或個(gè)人提供藥品

　　E.藥品生產(chǎn)企業(yè)可向鄉(xiāng)村中的個(gè)體行醫(yī)人員、診所和城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員、個(gè)體診所供藥

　　正確答案:AB

　　51.在藥品購銷中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品必須

　　A.向法院起訴

　　B.不得自行作銷售或退、換貨處理

　　C.必須就地銷毀

　　D.及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

　　E.不得自行銷售，但可以退、換貨

　　正確答案:BD

　　52.藥品經(jīng)營企業(yè)

　　A.以償還債務(wù)、貸款的方式向無許可證的單位或個(gè)人提供藥品

　　B.必須取得《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照才能從事相應(yīng)業(yè)務(wù)

　　C.在藥品集貿(mào)市場銷售藥品或向其提供藥品

　　D.嚴(yán)禁無《藥品經(jīng)營許可證》的單位或個(gè)人開辦

　　E.向合法的單位或個(gè)人出租、出借、轉(zhuǎn)讓《藥品經(jīng)營許可證》，提供柜臺、攤位、發(fā)票、納稅及證、照等，以方便其經(jīng)營藥品

　　正確答案:BD

　　53.藥槍室的主要職責(zé)是

　　A.制定和修訂物料、中間品和成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程

　　B.制定取樣和留樣制度

　　C.監(jiān)測潔凈室(區(qū))的微生物數(shù)和塵粒數(shù)

　　D.評價(jià)原料、中間品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料儲存期和制劑有效期提供數(shù)據(jù)

　　E.制定藥檢室人員的職責(zé)

　　正確答案:ABCDE

　　54.藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購進(jìn)口藥品，必須向進(jìn)口藥品經(jīng)銷企業(yè)索取

　　A.藥品生產(chǎn)國的GMP的證明文件

　　B.藥品生產(chǎn)國GMP的公證文件

　　C.藥品專利證明文件

　　D.進(jìn)口藥品注冊證

　　E.口岸藥檢所的進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件，并加蓋經(jīng)銷企業(yè)公章

　　正確答案:DE

　　55.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位在藥品購銷中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品

　　A.必須就地銷毀

　　B.及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

　　C.不得自行銷售，但可以退、換貨

　　D.不得自行作銷售或退、換貨處理

　　E.向法院起訴

　　正確答案:BD

　　56.醫(yī)院藥事管理委員會的任務(wù)是

　　A.監(jiān)督、檢查本院貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)的執(zhí)行情況

　　B.審定本院用藥計(jì)劃，審核本院新制劑

　　C.制(修)訂本院基本用藥目錄和處方手冊

　　D.組織評價(jià)新老藥物的臨床療效與不良反應(yīng)，提出淘汰意見

　　E.及時(shí)研究解決本院醫(yī)療用藥的重大問題

　　正確答案:ABCDE

　　57.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得

　　A.銷售更改生產(chǎn)批號的藥品

　　B.銷售說明書、標(biāo)簽不符合規(guī)定的藥品

　　C.銷售違反藥品批準(zhǔn)文號管理規(guī)定的藥品

　　D.在非法藥品市場或其他集貿(mào)市場銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　E.將處方藥銷售給非處方藥經(jīng)營單位

　　正確答案:ABCDE

　　58.為防止制劑被污染和混淆，配制操作應(yīng)采取的措施是

　　A.配制過程中使用的容器須有標(biāo)明物料名稱、批號、狀態(tài)及數(shù)量等的標(biāo)志

　　B.同一制劑的不同規(guī)格的配制操作不得在同一操作間同時(shí)進(jìn)行

　　C.每次配制后應(yīng)清場，并填寫清場記錄，每次配制前應(yīng)確實(shí)無上次遺留物

　　D.不同制劑的配制操作不得在同一操作間同時(shí)進(jìn)行

　　E.在配制過程中防止稱量、過篩、粉碎等可能造成粉末飛散而引起的交叉污染

　　正確答案:ABCDE

　　59.下列哪些采購活動(dòng)是非法的

　　A.向無證的單位和個(gè)人采購藥品、采購超范圍經(jīng)營的藥品

　　B.從非法藥品市場采購藥品

　　C.采購醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

　　D.鄉(xiāng)村個(gè)體行醫(yī)人員和診所為節(jié)省費(fèi)用，直接向有《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)采購藥品

　　E.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院向有《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)采購藥品

　　正確答案:ABCDE

　　60.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室貯藏所用各種物料應(yīng)

　　A.按規(guī)定的期限貯存，貯存期內(nèi)如有特殊情況應(yīng)及時(shí)復(fù)驗(yàn)

　　B.各種物料要嚴(yán)格管理，合格物料、待驗(yàn)物料及不合格物料應(yīng)分別存放

　　C.按其性能與用途合理存放

　　D.有特殊要求的應(yīng)按規(guī)定條件貯存

　　E.按發(fā)性物料或易燃劑應(yīng)存放在安全處，避免污染其他物料或引起燃燒

　　正確答案:ABCDE