21.生產(chǎn)藥品的設(shè)備更換時，關(guān)鍵環(huán)節(jié)是進(jìn)行

　　A.設(shè)備清潔衛(wèi)生

　　B.設(shè)備的登記

　　C.設(shè)備驗證

　　D.設(shè)備檢修

　　E.設(shè)備維護(hù)、保養(yǎng)

　　正確答案:C

　　22.GMP中規(guī)定，潔凈室(區(qū))與室外大氣和相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大于

　　A.15帕和10帕(Pa)

　　B.10帕和5帕

　　C.12帕和4帕

　　D.8帕和2帕

　　E.5帕和1帕

　　正確答案:B

　　23.藥品監(jiān)督管理部門在進(jìn)行監(jiān)督檢查時，應(yīng)

　　A.如實記錄現(xiàn)場檢查情況，檢查結(jié)果以書面形式告知被檢查單位

　　B.把檢查的各方面匯總成文通知被檢查單位

　　C.如實記錄現(xiàn)場檢查情況

　　D.把檢查結(jié)果以書面形成文件告之被檢查單位

　　E.如實記錄調(diào)研檢查情況，并形成正式文件

　　正確答案:A

　　24.藥品生產(chǎn)企業(yè)驗收合格后，省級藥監(jiān)部門發(fā)給

　　A.藥品生產(chǎn)合格證

　　B.藥品生產(chǎn)許可證

　　C.藥品GMP證書

　　D.藥品生產(chǎn)認(rèn)可證

　　E.藥品生產(chǎn)驗收合格證

　　正確答案:B

　　25.《藥品生產(chǎn)許可證》年檢情況應(yīng)在

　　A.作為《藥品GMP證書》換證的依據(jù)

　　B.《藥品生產(chǎn)許可證》副本載明

　　C.《藥品生產(chǎn)許可證》副本上載明，并作為屆時換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的依據(jù)

　　D.企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》上載明

　　E.作為屆時換《藥品生產(chǎn)許可證》的依據(jù)

　　正確答案:C

　　26.任何單位和個人對"藥品生產(chǎn)許可證"均不得

　　A.偽造、變造、買賣

　　B.出租、出借、買賣

　　C.變買、出租、出借

　　D.偽造、買賣、出租

　　E.偽造、變造、買賣、出租、出借

　　正確答案:E

　　27.生產(chǎn)時，應(yīng)避免與其他藥品使用同一設(shè)備和空氣凈化系統(tǒng)的藥品是

　　A.生化制品、普通藥品

　　B.放射性藥品、一般藥品

　　C.毒性藥品、外用藥

　　D.激素類藥品

　　E.激素類、抗腫瘤類化學(xué)藥品

　　正確答案:E

　　28.根據(jù)驗證對象，驗證應(yīng)提出的內(nèi)容包括

　　A.起草驗證方案、討論驗證方案、修改驗證方案、組織實施

　　B.起草驗證方案、審批驗證方案、組織實施、寫驗證報告

　　C.提出驗證項目、制定驗證方案、組織施、寫驗證報告

　　D.提出驗證項目、起草驗證方案、審批驗證方案、組織實施

　　E.起草驗證方案、審批驗證方案、組織實施

　　正確答案:C

　　29.《藥品生產(chǎn)許可證》編號和生產(chǎn)范圍應(yīng)按

　　A.國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的方法填寫

　　B.國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的類別填寫

　　C.工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)核準(zhǔn)通知書填寫

　　D.國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的方法和類別填寫

　　E.商務(wù)部的規(guī)定填寫

　　正確答案:D

　　30.GMP附錄中將藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))的空氣潔凈度劃分為

　　A.三個級別

　　B.四個級別

　　C.五個級別

　　D.六個級別

　　E.二個級別

　　正確答案:B

　　31."藥品委托生產(chǎn)批件"的有效期

　　A.不得超過1年

　　B.不得超過2年

　　C.不得超過3年

　　D.不得超過4年

　　E.不得超過5年

　　正確答案:B

　　32.進(jìn)入潔凈室(區(qū))的人員不得

　　A.化妝和佩帶飾物

　　B.帶入食品

　　C.帶入書籍和其他用品

　　D.裸手直接接觸藥品

　　E.化妝和佩帶飾物，不得裸手直接接觸藥品

　　正確答案:E

　　33.原料藥生產(chǎn)的關(guān)鍵工序是指原料藥的

　　A.精制

　　B.干燥

　　C.包裝

　　D.精制、包裝

　　E.精制、干燥、包裝

　　正確答案:E

　　34.不宜設(shè)置地漏的百級潔凈區(qū)，可進(jìn)行

　　A.直接接觸藥品的包裝材料的最終處理

　　B.需最終滅菌的小容量注射劑的灌封

　　C.需最終滅菌的注射劑的稀配濾過

　　D.罐裝前需除菌濾過的藥液的配制

　　E.需最終滅菌的大容量注射劑的灌封

　　正確答案:E

　　35.藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP的文件管理系統(tǒng)包括

　　A.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和工作標(biāo)準(zhǔn)

　　B.標(biāo)準(zhǔn)和制度

　　C.制度和記錄

　　D.標(biāo)準(zhǔn)和記錄

　　E.工作標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄

　　正確答案:C

　　36.潔凈室的溫度和濕度應(yīng)分別控制在

　　A.18～26℃，45%～65%

　　B.20～25℃，45%～65%

　　C.18～24℃，45%～75%

　　D.18～30℃，45%～65%

　　E.20～26℃，45%～65%

　　正確答案:A

　　37.戒毒藥品臨床試驗或驗證工作按

　　A."人民共和國藥品管理法"衫行

　　B."麻黃素管理辦法"執(zhí)行

　　C."抗阿片類戒斷癥狀藥物臨床試驗60指導(dǎo)原則"執(zhí)行

　　D."精神藥品管理辦法"執(zhí)行

　　E."麻醉藥品管理辦法"執(zhí)行

　　正確答案:C

　　38.藥品退貨和收回的記錄內(nèi)容包括

　　A.退貨和收回單位、原因、日期

　　B.品名、批號、規(guī)格、數(shù)量

　　C.退貨和收回單位的地址

　　D.處理意見

　　E.品名、批號、規(guī)格、數(shù)量，退貨和收回單位及地址，退貨和收回原因及日期，處理意見

　　正確答案:E

　　39.生產(chǎn)藥品的設(shè)備更換時，關(guān)鍵環(huán)節(jié)是進(jìn)行

　　A.設(shè)備驗證

　　B.設(shè)備檢修

　　C.設(shè)備維護(hù)、保養(yǎng)

　　D.設(shè)備清潔衛(wèi)生

　　E.設(shè)備的登記

　　正確答案:A

　　40.物料應(yīng)按規(guī)定的使用期限儲存，無規(guī)定使用期限的，其儲存一般不超過

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正確答案:C