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2017年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》章節(jié)試題:第一章執(zhí)業(yè)藥師與藥品安全_第4頁

來源:考試網(wǎng)  [ 2017年01月16日 ]  【

  四、多項選擇題

  1、按照國家有關(guān)規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術(shù)職務(wù),具備參加免試部分科目條件者,只需參加以下哪幾項考試

  A、藥事管理與法規(guī)

  B、綜合知識與技能

  C、藥學(xué)專業(yè)知識一

  D、藥學(xué)專業(yè)知識二

  2、按照國家有關(guān)規(guī)定,以下哪些人員可以免試部分考試科目

  A、評聘為高級專業(yè)技術(shù)職務(wù),且具備中藥學(xué)專業(yè)中專畢業(yè),連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿20年

  B、評聘為高級專業(yè)技術(shù)職務(wù),且取得中藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷,連續(xù)從事中藥學(xué)專業(yè)工作滿15年

  C、評聘為高級專業(yè)技術(shù)職務(wù),取得藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,連續(xù)從事藥學(xué)專業(yè)工作滿15年

  D、評聘為高級專業(yè)技術(shù)職務(wù),且為中藥學(xué)徒,連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿20年

  3、執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作,主要依據(jù)

  A、《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》

  B、《執(zhí)業(yè)藥師資格考試實施辦法》

  C、《藥品管理法》

  D、《藥品注冊管理辦法》

  4、自2009年10月1日起,各省級藥品監(jiān)督管理部門開始受理已取得內(nèi)地《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的香港、澳門永久性居民申請在內(nèi)地執(zhí)業(yè)注冊的申請。申請執(zhí)業(yè)注冊時

  A、出具《臺港澳人員就業(yè)證》

  B、香港藥劑師執(zhí)照或澳門藥劑師執(zhí)照原件,并同時提交復(fù)印件

  C、執(zhí)業(yè)單位應(yīng)與《臺港澳人員就業(yè)證》上所注明的用人單位相一致

  D、按《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》提交注冊申請資料

  5、有下列哪種情形的申請注冊的執(zhí)業(yè)藥師,不予注冊

  A、不具備完全民事行為能力的

  B、受刑事處罰

  C、受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分

  D、甲類傳染病傳染期患者

  6、臺灣居民報考內(nèi)地執(zhí)業(yè)藥師考試應(yīng)

  A、需要提交身份證明

  B、國家教育部認(rèn)可的相應(yīng)專業(yè)學(xué)歷或?qū)W位證書

  C、相應(yīng)專業(yè)機構(gòu)從事相關(guān)專業(yè)工作年限的證明

  D、提交《臺灣居民來往大陸通行證》

  7、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的內(nèi)容包括

  A、藥事管理相關(guān)法律法規(guī)、部門規(guī)章和規(guī)范性文件

  B、職業(yè)道德準(zhǔn)則、職業(yè)素養(yǎng)和執(zhí)業(yè)規(guī)范

  C、常見病癥的診療指南

  D、藥物治療管理與公眾健康管理

  8、執(zhí)業(yè)藥師注冊后以下哪種情況應(yīng)予以注銷注冊

  A、無正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過半年以上者

  B、被吊銷《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的

  C、受開除行政處分的

  D、注冊許可有效期屆滿未延續(xù)的

  9、申請參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試的人員必須滿足的條件是

  A、人民共和國公民和獲準(zhǔn)在我國境內(nèi)就業(yè)的其他國籍人員

  B、具有藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上(含中專)學(xué)歷

  C、有一定的專業(yè)工作實踐經(jīng)歷(工作年限)

  D、取得初級藥師職稱

  10、以下單位必須配備執(zhí)業(yè)藥師的是

  A、藥品生產(chǎn)企業(yè)

  B、藥品零售企業(yè)

  C、醫(yī)院藥房

  D、藥品科研單位

  11、執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括

  A、負責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配

  B、負責(zé)提供用藥咨詢與信息

  C、負責(zé)本單位的藥品質(zhì)量管理

  D、開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價

  12、負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格制度的政策制定、組織協(xié)調(diào)、資格考試、注冊登記和監(jiān)督管理工作的部門是

  A、人力資源和社會保障部

  B、國家食品藥品監(jiān)督管理總局

  C、衛(wèi)生計生部門

  D、工業(yè)與信息化管理部門

  13、執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)活動包括

  A、處方調(diào)劑

  B、藥物警戒

  C、制定藥品價格

  D、開具處方

  14、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)

  A、服從領(lǐng)導(dǎo),不折不扣按藥品經(jīng)營企業(yè)負責(zé)人的要求做好工作

  B、不以任何形式向公眾進行誤導(dǎo)性的藥品宣傳和推薦

  C、注意收集藥品不良反應(yīng)信息

  D、理解同行收受藥品回扣的行為

  15、根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》,不符合執(zhí)業(yè)藥師行為規(guī)范的是

  A、不以任何形式向公眾進行誤導(dǎo)性的藥品宣傳和推薦

  B、可利用新聞媒介或其他手段夸大自己的專業(yè)能力

  C、不得同意或授意他人使用自己的名義向公眾推銷藥品或提供藥學(xué)服務(wù)

  D、應(yīng)在名片或胸卡上明示其職稱、社會職務(wù),積極為患者提供咨詢服務(wù)

  16、《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》確定的發(fā)展目標(biāo)包括

  A、生物制品全部達到或接近國際標(biāo)準(zhǔn)

  B、中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國際標(biāo)準(zhǔn)制定

  C、藥品經(jīng)營100%符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求

  D、新開辦的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師

  17、《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》的主要任務(wù)包括

  A、全面提高國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

  B、強化藥品全過程質(zhì)量監(jiān)管

  C、完善藥品安全應(yīng)急處置體系

  D、健全藥品檢驗檢測體系

  18、《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》確定的國家藥品安全“十二五”規(guī)劃指標(biāo)有

  A、到“十二五”末,醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥

  B、到“十二五”末,零售藥店全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥

  C、到“十二五”末,藥品經(jīng)營100%符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求

  D、到“十二五”末,藥品生產(chǎn)100%符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求

  19、《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》確定的發(fā)展目標(biāo)包括

  A、生物制品全部達到國際標(biāo)準(zhǔn)

  B、中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國際標(biāo)準(zhǔn)制定

  C、藥品經(jīng)營企業(yè)100% 符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求

  D、新開辦的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師

  20、藥品安全風(fēng)險的特點包括

  A、復(fù)雜性

  B、嚴(yán)重性

  C、不可預(yù)見性

  D、不可避免性

責(zé)編:hanbing

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