一、最佳選擇題

　　1、國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師注冊網(wǎng)絡(luò)服務(wù)平臺網(wǎng)址為

　　A、http://ys.sfda.gov.cn/zyysweb/index.jsp

　　B、http://zy.sfda.gov.cn/zyysweb/index.jsp

　　C、http://zyys.sfda.gov.cn/zyysweb/index.jsp

　　D、http://zyys.gov.cn/zyysweb/index.jsp

　　2、執(zhí)業(yè)藥師無正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過半年以上者，應(yīng)給予

　　A、再次注冊

　　B、注銷注冊

　　C、不予注冊

　　D、變更注冊

　　3、執(zhí)業(yè)藥師只能在一個執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)注冊，在一個執(zhí)業(yè)單位按照注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。如執(zhí)業(yè)范圍為零售連鎖企業(yè)，則應(yīng)在《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》上注明

　　A、藥品經(jīng)營(批發(fā))

　　B、藥品經(jīng)營(零售)

　　C、藥品經(jīng)營(連鎖)

　　D、藥品經(jīng)營(生產(chǎn))

　　4、執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)類別不包括

　　A、藥學(xué)與中藥學(xué)類

　　B、藥學(xué)類

　　C、中藥學(xué)類

　　D、中西藥結(jié)合類

　　5、執(zhí)業(yè)藥師資格制度的開始時間是

　　A、1990

　　B、1994

　　C、1996

　　D、1998

　　6、負責(zé)編寫執(zhí)業(yè)藥師考試培訓(xùn)教材、建立試題庫及考試命題工作的部門是

　　A、人社部

　　B、衛(wèi)生計生部

　　C、國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　D、工信部

　　7、負責(zé)指導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師注冊登記和監(jiān)督管理工作的部門是

　　A、人社部

　　B、衛(wèi)生計生部

　　C、國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　D、工信部

　　8、通過全國統(tǒng)一考試取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員，單位根據(jù)工作需要可聘任其為

　　A、初級藥士或初級中藥士

　　B、初級藥師或初級中藥師

　　C、主管藥師或主管中藥師

　　D、藥劑師

　　9、受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿幾年的執(zhí)業(yè)藥師，不予注冊

　　A、2年

　　B、3年

　　C、4年

　　D、5年

　　10、因受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿幾年的執(zhí)業(yè)藥師，不予注冊

　　A、2年

　　B、3年

　　C、4年

　　D、5年

　　11、以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師報名條件和免試部分科目的條件說法不正確的是

　　A、取得博士學(xué)歷的人員可直接申請參加考試

　　B、按照國家有關(guān)規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)，具備“中藥學(xué)徒、藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)中專畢業(yè)，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿20年”可免試部分考試科目

　　C、按照國家有關(guān)規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)，取得藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿15年可免試部分考試科目

　　D、可以免試的科目為藥學(xué)專業(yè)知識(一)與藥學(xué)綜合知識與技能

　　12、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行學(xué)分制，具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員每年必須修繼續(xù)教育學(xué)分不少于

　　A、5分

　　B、10分

　　C、15分

　　D、20分

　　13、下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分的管理說法錯誤的是

　　A、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行學(xué)分制

　　B、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理由中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會承擔(dān)

　　C、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育形式體現(xiàn)有效、方便、經(jīng)濟的原則，可采取面授、網(wǎng)授、函授等多種方式進行

　　D、執(zhí)業(yè)藥師每年應(yīng)當(dāng)參加中國藥師協(xié)會或省級(執(zhí)業(yè))藥師協(xié)會組織的不少于10學(xué)分的繼續(xù)教育學(xué)習(xí)

　　14、執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期是

　　A、一年

　　B、兩年

　　C、三年

　　D、四年

　　15、2012年1月，國務(wù)院印發(fā)《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》提出執(zhí)業(yè)藥師提出相關(guān)要求，以下說法不正確的是

　　A、完善執(zhí)業(yè)藥師制度

　　B、新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師

　　C、2014年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥

　　D、推動執(zhí)業(yè)藥師立法

　　16、主要負責(zé)組織擬定執(zhí)業(yè)藥師考試科目和考試大綱、編寫培訓(xùn)教材、建立試題庫及考試命題工作的部門是

　　A、人力資源與社會保障部

　　B、國家食品藥品監(jiān)督管理總局

　　C、衛(wèi)生計生部

　　D、省級食品藥品監(jiān)督管理局

　　17、以下哪項內(nèi)容的實現(xiàn)標(biāo)志著我國執(zhí)業(yè)藥師制度將步入深化改革、健康發(fā)展的新階段

　　A、零售藥店實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥

　　B、醫(yī)院藥房實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥

　　C、零售藥店和醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥

　　D、零售藥店、醫(yī)院藥房與藥廠全部實現(xiàn)生產(chǎn)或經(jīng)營期間時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)

　　18、2009年4月，中共中央、國務(wù)院發(fā)布了《關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，要求

　　A、建立嚴格有效的醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管體制，規(guī)范藥品臨床使用，充分發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥與藥品質(zhì)量管理方面的作用

　　B、完善執(zhí)業(yè)藥師制度

　　C、零售藥店必須按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師，為患者提供購藥咨詢和指導(dǎo)

　　D、完善臨床藥師制度

　　19、執(zhí)業(yè)藥師對病因不明的患者，建議其尋求醫(yī)師診斷、治療，體現(xiàn)了

　　A、救死扶傷，不辱使命

　　B、尊重患者，一視同仁

　　C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

　　D、進德修業(yè)，珍視聲譽

　　20、若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)

　　A、藥品己售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效藥品

　　B、應(yīng)聯(lián)系甲藥師等待其本人回來予以糾正

　　C、應(yīng)積極提供咨詢，并給予糾正

　　D、應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時間再來咨詢

　　21、某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，發(fā)現(xiàn)從供貨單位購進的降壓藥質(zhì)量可疑，根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求，對該批藥品最佳的處理方式是

　　A、要求供貨單位盡快換貨

　　B、將余下藥品退回供貨單位

　　C、因為沒有被確認為假藥，可以繼續(xù)使用

　　D、不能退、換貨，及時報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

　　22、《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》關(guān)于完善執(zhí)業(yè)藥師制度的說法，錯誤的是

　　A、到“十二五”末，所有零售藥店法定代表人或主要管理者必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格

　　B、自2012年開始，零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師

　　C、到“十二五”末，所有醫(yī)院藥房營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥

　　D、到“十二五”末，所有零售藥店營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥

　　23、藥品人為風(fēng)險的來源不包括

　　A、不合理用藥

　　B、藥品不良反應(yīng)

　　C、用藥差錯

　　D、藥品質(zhì)量問題

　　24、藥品安全風(fēng)險的特點不包括

　　A、復(fù)雜性

　　B、不可避免性

　　C、不可預(yù)見性

　　D、不可控性

　　25、《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》的規(guī)劃指標(biāo)不包括

　　A、全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達到或接近國際標(biāo)準(zhǔn)，中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國際標(biāo)準(zhǔn)制定;醫(yī)療器械采用國際標(biāo)準(zhǔn)的比例達到90%以上

　　B、2007年修訂的《藥品注冊管理辦法》施行前批準(zhǔn)生產(chǎn)的仿制藥中，國家基本藥物和臨床常用藥品質(zhì)量達到國際先進水平

　　C、醫(yī)療器械生產(chǎn)100%符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求

　　D、藥品生產(chǎn)100%符合2013年修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求