21：GMP規(guī)定，廠房的合理布局主要按

　　A 生產(chǎn)廠長(zhǎng)的生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)

　　B 采光和照明

　　C 周邊環(huán)境

　　D 領(lǐng)導(dǎo)意圖和專家意見(jiàn)

　　E 生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級(jí)別

　　答案：E

　　22：申請(qǐng)開辦藥品批發(fā)企業(yè)的審核時(shí)，批準(zhǔn)程序依次是

　　A 營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證

　　B 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證

　　C 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照

　　D 營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證

　　E 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證

　　答案：C

　　23：中藥材專業(yè)市場(chǎng)嚴(yán)禁出售

　　A 中藥飲片、中成藥 　　 B 化學(xué)原料藥及其制劑

　　C 抗生素、化學(xué)藥品、放射性藥品　　D 血清疫苗、血液制品和診斷藥品

　　E 中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、 抗生素、化學(xué)藥品、放射性藥品血

　　清疫苗、血液制品和診斷藥品以及國(guó)家規(guī)定限制銷售的中藥材

　　答案：E

　　24：中藥材專業(yè)市場(chǎng)應(yīng)建在

　　A 中藥材主要品種的集中產(chǎn)地　　B 傳統(tǒng)的中藥材集散地

　　C 交通便利的地方　　D 地方布局要合理

　　E 中藥材主要品種的集中產(chǎn)地或傳統(tǒng)的中藥材集散地、交通便利、布局合理

　　答案：E

　　25：國(guó)家對(duì)中藥保護(hù)品種分為

　　A 五級(jí)　　B 四級(jí)　　C 三級(jí)　　D 一級(jí)　　E 二級(jí)

　　答案：E

　　26：我國(guó)衛(wèi)生事業(yè)是

　　A 政府實(shí)行一定福利政策的社會(huì)公益事業(yè)　　B 政府扶持的社會(huì)公益事業(yè)

　　C 社會(huì)主義全民性福利事業(yè)　　D 屬于社會(huì)慈善事業(yè)

　　E 政府實(shí)行一定福利政策的服務(wù)事業(yè)

　　答案：A

　　27：遴選非處方藥的原則是

　　A 應(yīng)用安全，不易變質(zhì)　　B 療效確切，藥到病除　　C 質(zhì)量符合藥典要求

　　D 應(yīng)用安全，療效確切，質(zhì)量穩(wěn)定，使用方便

　　E 使用方便，便于運(yùn)輸、儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)

　　答案：D

　　28：藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售

　　A 任何藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品　　B 個(gè)人承包的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　C 合資企業(yè)生產(chǎn)的藥品　　D 本企業(yè)生產(chǎn)的藥品　　E 轉(zhuǎn)銷經(jīng)營(yíng)、批發(fā)企業(yè)的藥品

　　答案：D

　　29：藥品銷售人員對(duì)其他企業(yè)的藥品購(gòu)銷活動(dòng)

　　A 可以兼職　　B 不得兼職　　C 可以過(guò)問(wèn)　　D 當(dāng)顧問(wèn)　　E 可以單品種指導(dǎo)

　　答案：B

　　30：個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向

　　A 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局報(bào)告　　B 國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告

　　C 所在地衛(wèi)生局報(bào)告　　 D 所在地藥品檢定所報(bào)告

　　E所在省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報(bào)告

　　答案：E

　　31：因產(chǎn)品存在缺陷造成受害人人身傷亡的，侵害人應(yīng)當(dāng)賠償

　　A 醫(yī)療費(fèi)、因誤工減少的收入　　B 殘疾者生活補(bǔ)助費(fèi)

　　C 醫(yī)療費(fèi)、因誤工減少的收入，殘疾者生活補(bǔ)助費(fèi)，以及支付死亡者的喪葬費(fèi)，撫

　　恤費(fèi)，死者生前撫養(yǎng)人必要的生活費(fèi)等費(fèi)用

　　D 支付死者的喪葬費(fèi)、撫恤費(fèi)、死者生前撫養(yǎng)人必要的生活費(fèi)

　　答案：C

　　32：《人民共和國(guó)廣告法》的使用范圍是

　　A 廣告主在我國(guó)境內(nèi)從事廣告活動(dòng)　　B 廣告經(jīng)營(yíng)者在境內(nèi)從事廣告活動(dòng)

　　C 廣告發(fā)布者在人民共和國(guó)境內(nèi)從事廣告活動(dòng)

　　D 各種各樣形式的廣告活動(dòng)

　　E 廣告主、廣告經(jīng)營(yíng)者、廣告發(fā)布者在人民共和國(guó)境內(nèi)從事的廣告活動(dòng)

　　答案：E

　　33：藥品監(jiān)督行政處罰程序所指的行政處罰是指

　　A 藥品監(jiān)督管理行政機(jī)關(guān)依據(jù)藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)、規(guī)章，對(duì)應(yīng)受處罰的違法

　　單位或個(gè)人作出的行政處罰

　　B 對(duì)違反法律、法規(guī)的行為作出的行政處罰

　　C 藥品監(jiān)督管理局對(duì)違反法律、法規(guī)單位作出的行政處罰

　　D 藥品監(jiān)督管理局對(duì)違法個(gè)人作出的行政出發(fā)

　　E 藥品監(jiān)督管理行政機(jī)關(guān)對(duì)違法的個(gè)人做出的行政處罰

　　答案：A

　　34：經(jīng)營(yíng)者銷售或者購(gòu)買商品時(shí)，經(jīng)營(yíng)者

　　A 可給對(duì)方折扣　　B 給中間人傭金　　C 必須如實(shí)入帳

　　D 可給對(duì)方折扣，給中間人傭金的，必須如實(shí)入帳。接受折扣、傭金的經(jīng)營(yíng)者必須

　　如實(shí)入帳

　　E 接受折扣、傭金的必須如實(shí)入帳

　　答案：D

　　35：申請(qǐng)人申請(qǐng)行政復(fù)議，可采取

　　A 書面申請(qǐng)　　B 口頭申請(qǐng)

　　C 口頭申請(qǐng)。行政復(fù)議機(jī)關(guān)應(yīng)了解申請(qǐng)行政復(fù)議的主要事實(shí)、理由和時(shí)間

　　D 書面申請(qǐng)，也可以口頭申請(qǐng)�？陬^申請(qǐng)的，行政復(fù)議機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)記錄申請(qǐng)人的

　　基本情況、行政復(fù)議要求、申請(qǐng)行政復(fù)議的主要事實(shí)、理由和時(shí)間

　　E 口頭申請(qǐng)。行政復(fù)議機(jī)關(guān)應(yīng)了解申請(qǐng)人的基本情況和行政復(fù)議請(qǐng)求

　　答案：D

　　36：《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于繼續(xù)整頓和規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序加強(qiáng)藥品管理工作的通知》中、對(duì)在藥品購(gòu)銷活動(dòng)中檢查出來(lái)的單位或個(gè)人的回扣問(wèn)題的處罰是

　　A 處以罰款、并責(zé)令停業(yè)整頓

　　B 通過(guò)新聞媒介公開曝光，并吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》

　　C 追究當(dāng)事人民事責(zé)任，吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》

　　D 對(duì)違法者個(gè)人進(jìn)行行政處分，并吊銷其單位《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》

　　E 沒(méi)收收受的回扣款等非法所得，并以行賄，受賄論處

　　答案：E

　　37：《精神藥品管理辦法》規(guī)定：對(duì)利用職務(wù)上的便利，為他人開具不符合規(guī)定的處方騙取，、濫用精神藥品的直接責(zé)任人員，應(yīng)

　　A 由其所在單位給予行政處分　　B 由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任

　　C 由其所在單位的上級(jí)主管部門進(jìn)行通報(bào)批評(píng)

　　D 由藥品監(jiān)督管理部門處以罰款　　E 由藥品監(jiān)督管理部門給予警告

　　答案：A

　　38：2001年2月28日全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)的《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位

　　A 臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種

　　B 臨床、科研需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種

　　C 臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

　　D 臨床、科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

　　E 臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種

　　答案：A

　　39：藥品零售連鎖企業(yè)的配送中心是連鎖企業(yè)的是

　　A 經(jīng)營(yíng)管理核心　　B 對(duì)外批發(fā)部門

　　C 物流機(jī)構(gòu)　　D 跨地區(qū)連鎖的管理部門　　E 經(jīng)營(yíng)銷售部門

　　答案：C

　　40：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》 規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過(guò)

　　A 2日劑量　　B 3日劑量　　C 2日極量　　D 3日極量　　E 4日劑量

　　答案：C