11、商業(yè)賄賂行為是指

　　A.經(jīng)營者為銷售商品而采用財物或者其他手段賄賂對方單位的行為

　　B.經(jīng)營者為銷售或者購買商品而采用財物手段賄賂對方單位或者個人的行為

　　C.經(jīng)營者為銷售商品而采用財物或者其他手段賄賂對方單位或者個人的行為

　　D.經(jīng)營者為銷售或者購買商品而采用財物或者其他手段賄賂對方單位的行為

　　E.經(jīng)營者為銷售或者購買商品而采用財物或者其他手段賄賂對方單位或者個人的行為

　　答案：E

　　12、《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》規(guī)定所稱商業(yè)賄賂行為是指

　　A.經(jīng)營者為銷售商品而給予對方單位或個人折扣的行為

　　B.經(jīng)營者為銷售商品而給予對方單位或個人現(xiàn)金的行為

　　C.經(jīng)營者為銷售商品而給予對方單位或個人傭金的行為

　　D.經(jīng)營者給對方單位或個人報銷的行為

　　E.經(jīng)營者為銷售或者購買商品而采用財物或者其他手段賄賂對方單位或個人的行為

　　答案：E

　　13、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　答案：C

　　14、當《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》發(fā)生變更時，醫(yī)療機構(gòu)應當在變更發(fā)生之日起幾日內(nèi)到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)

　　A.1日

　　B.2日

　　C.3日

　　D.4日

　　E.5日

　　答案：C

　　15、關(guān)于《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》說法正確的是

　　A.有效期為3年，有效期滿前3個月，醫(yī)療機構(gòu)應當向省級衛(wèi)生行政部門重新提出申請

　　B.有效期為3年，有效期滿前6個月，醫(yī)療機構(gòu)應當向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請

　　C.有效期為3年，有效期滿前3個月，醫(yī)療機構(gòu)應當向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請

　　D.有效期為5年，有效期滿前3個月，醫(yī)療機構(gòu)應當向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請

　　E.有效期為5年，有效期滿前6個月，醫(yī)療機構(gòu)應當向省級衛(wèi)生行政部門重新提出申請

　　答案：C

　　16、當《印鑒卡》發(fā)生變更時，醫(yī)療機構(gòu)應當在變更發(fā)生之日起幾日內(nèi)到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)

　　A.5日

　　B.4日

　　C.3日

　　D.2日

　　E.1日

　　答案：C

　　17、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》供

　　A.生產(chǎn)單位使用

　　B.科研單位使用

　　C.教學單位使用

　　D.醫(yī)療機構(gòu)使用

　　E.經(jīng)批準的患者使用

　　答案：D

　　18、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的審批機構(gòu)是

　　A.市級衛(wèi)生行政部門

　　B.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.公安機關(guān)

　　D.省級衛(wèi)生行政部門

　　E.市級藥品監(jiān)督管理部門

　　答案：A

　　19、下列哪類藥品不準零售

　　A.醫(yī)院制劑

　　B.第二類精神藥品

　　C.處方藥

　　D.毒性藥品

　　E.戒毒藥品

　　答案：A

　　20、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，具有醫(yī)療用毒性藥品供應資格的藥店，調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品應憑

　　A.醫(yī)療單位診斷書

　　B.患者簽字的醫(yī)生處方

　　C.蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方

　　D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方

　　E.主管醫(yī)師以上人員開具的處方

　　答案：C

　　21、發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門職責不包括

　　A.負責宏觀醫(yī)藥經(jīng)濟管理;

　　B.負責藥品價格的監(jiān)督管理工作

　　C.依法制定和調(diào)整藥品政府定價目錄，并對納入政府定價的藥品進行定價和調(diào)整

　　D.組織擬定定點醫(yī)院、定點藥店的管理辦法及費用結(jié)算辦法

　　E.管理國家藥品儲備

　　答案：D

　　22、中國藥品生物制品檢定所成立于( )年

　　A.1950年

　　B.1960年

　　C.1957年

　　D.1961年

　　E.1970年

　　答案：A

　　23、以下屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局職責的是

　　A.負責化妝品的審批

　　B.一負責新藥申請的受理和初審

　　C.負責片劑GMP認證的現(xiàn)場檢查工作

　　D.依法審批藥品廣告

　　E.注冊新藥、已有國家標準藥品、進口藥品、中藥保護品種

　　24、SFDA藥品認證管理中心的職責不包括

　　A.參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP

　　B.對取得認證證書的單位實施跟蹤檢查和監(jiān)督抽查

　　C.負責藥品GSP認證檢查員庫及其檢查員的日常管理工作

　　D.負責藥品GMP認證檢查員庫及其檢查員的日常管理工作

　　E.承擔進口藥品GMP認證及國際藥品認證互認的具體工作

　　答案：C