21.藥品廣告須經(jīng)(C)

　　A.省級藥監(jiān)部門批準，發(fā)給準予廣告證書

　　B.企業(yè)所在地省級工商部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號

　　C.企業(yè)所在地省級藥監(jiān)部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號

　　D.國家藥監(jiān)部門批準，可在全國做廣告

　　E.所在地的縣級藥監(jiān)部門批準，發(fā)給藥品廣告批準文號

　　22.我國制定藥品標準的原則是(A)

　　A.在保證人民用藥安全的前提下，綜合考慮生產(chǎn)技術水平的因素

　　B 以國外最先進的藥品標準為準

　　C 保證用藥安全有效

　　D 中藥標準立足于國情，化學藥品標準以國外最先進的藥品標準為準

　　E 盡可能采用最先進的檢驗方法

　　23.《人民共和國藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運中藥材包裝上必須附有(C)

　　A.專用許可證明

　　B.檢驗報告書

　　C.質量合格標志

　　D.注冊商標

　　E.使用說明書

　　24.以下屬于可以零售的藥品是(B)

　　A.放射性藥品

　　B.戒毒輔助藥

　　C.麻醉藥品

　　D.第一類精神藥

　　E.瞿粟殼

　　25.關于中藥飲片的管理不正確的是(E)

　　A.中藥飲片必須按國家藥品標準或“炮制規(guī)范”炮制

　　B.中藥飲片，應當選用與藥品性質相適應的包材和容器

　　C.發(fā)運中藥飲片必須有包裝

　　D.中藥飲片包裝必須印有或貼有標簽

　　E.中藥飲片的標簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、藥品批準文號

　　26.上市5年以內(nèi)的藥品不良反應報告范圍是(D)

　　A.相互作用產(chǎn)生的不良反應

　　B.新的不良反應

　　C.嚴重不良的反應

　　D.所有可疑不良反應

　　E.罕見不良反應

　　27.我國現(xiàn)行的藥品質量標準是：(C)

　　A.部頒標準

　　B.藥品標準

　　C.人民共和國藥典

　　D.英國藥典

　　E.國際藥典

　　28.藥品注冊內(nèi)容不含(C)

　　A.藥品名稱

　　B.藥品包裝

　　C.藥品廣告

　　D.藥品標簽、說明書的內(nèi)容

　　E.藥品質量標準

　　29.與“藥學服務”概念不符的是(A)

　　A.藥學人員全心全意為人民服務

　　B.又叫藥學保健

　　C.以病人為中心的一種服務模式

　　D.高于臨床藥學的新概念

　　E.藥師應用藥學專業(yè)知識為患者提供直接的服務