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2016執(zhí)業(yè)藥師考試試題藥事管理與法規(guī)備考試題(4)_第2頁

來源:考試網(wǎng)  [ 2016年08月25日 ]  【

  21.正確、合理的藥品廣告可以

  A.促進藥品銷售,同時也提高了公眾用藥安全、有效水平

  B.促進藥品銷售

  C.提高了人民用藥的安全水平

  D.提高了人民用藥的有效水平

  E.普及了藥品基本知識

  正確答案:A

  22.非處方藥分為甲、乙類非處方藥的依據(jù)是

  A.藥品的價格

  B.藥品的安全性

  C.藥品的規(guī)格

  D.藥品的注意點

  E.藥品的經(jīng)營方式

  正確答案:B

  23.特殊管理的藥品是

  A.麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品物制品

  B.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、抗生素類藥品

  C.抗腫瘤藥、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

  D.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

  E.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、血液制品

  正確答案:D

  24.下列說法錯誤的是

  A.藥品注冊管理是法定的控制藥品市場準入的前置性管理制度

  B.藥品注冊管理這種前置性管理制度對于保證公眾用藥安全、有效是必要的、不可或缺的,而“事后管理”模式不可能最大限度地保證公眾用藥安全、有效

  C.藥品名稱混亂會給處方、配方、使用造成許多困難,極易發(fā)生差錯事故,甚至誤導用藥、欺騙消費者

  D.藥品名稱一般包括通用名、商品名和漢語拼音名和中文名

  E.藥品包裝、標簽、說明書的內(nèi)容是藥品的重要組成部分,對保證藥品在運輸、貯藏過程中的質(zhì)量,保證安全、有效、合理地使用,都具有不可或缺的作用

  正確答案:D

  25.國家對藥品不良反應實行的是

  A.逐級報告制度

  B.定期報告制度

  C.嚴重的、罕見的藥品不良反應須隨時報告

  D.嚴重的、罕見的藥品不良反應必要時可以越級報告

  E.逐級、定期報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以越級報告

  正確答案:E

  26.正確、合理的藥品廣告可以

  A.促進藥品的銷售

  B.提高人民用藥的安全水平

  C.普及了藥品知識

  D.提高了人民用藥的有效水平

  E.促進藥品銷售,同時也提高了公眾用藥安全、有效的水平

  正確答案:E

  27.藥品注冊管理的必要性是

  A.保證公眾用藥安全

  B.保證公眾用藥合理

  C.保證公眾用藥有效

  D.保證公眾用藥正確

  E.保證公眾用藥安全、有效

  正確答案:E

  28.我國遴選非處方藥的原則是

  A.應用安全、質(zhì)量穩(wěn)定、應用方便

  B.療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應用方便

  C.應用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應用方便

  D.應用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定

  E.應用安全、療效確切、應用方便

  正確答案:C

  29.我國藥品注冊的法定管理機構是

  A.商務部

  B.人民共和國衛(wèi)生部

  C.國家藥品監(jiān)督管理局

  D.國家計劃委員會

  E.國家技術監(jiān)督管理

  正確答案:C

  30.化學藥品的名稱一般不包括

  A.通用名

  B.商品名

  C.漢語拼音名

  D.中文名

  E.英文名

  正確答案:D

  31.國家對藥品不良反應實行的是

  A.嚴重的、罕見的藥品不良反應必要時可以越級報告

  B.嚴重的、罕見的藥品不良反應須隨時報告

  C.逐級報告制度

  D.逐級、定期報告制度,嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以越級報告

  E.定期報告制度

  正確答案:D

  32.我國實施藥品分類管理的基本原則是

  A.積極穩(wěn)妥,分步實施

  B.注重實效,不斷完善

  C.積極穩(wěn)妥,分步實施,注重實效,完善

  D.積極穩(wěn)妥,分步實施,不斷完善

  E.積極穩(wěn)妥,分步實施,注重實效

  正確答案:C

  33.藥品注冊管理是指

  A.法定的控制藥品市場準入的前置性藥品管理制度

  B.控制藥品準入的前置性藥品管理制度

  C.法定的藥品市場準入的管理制度

  D.法定的控制藥品市場準入的管理制度

  E.法定的藥品前置性管理制度

  正確答案:A

  34.藥品的內(nèi)包裝應能

  A.保證藥品的質(zhì)量,確保使用安全

  B.保證藥品在生產(chǎn)、運輸、貯藏及使用過程中的質(zhì)量,并便于醫(yī)療使用

  C.保證藥品在生產(chǎn)過程中的質(zhì)量

  D.保證藥品在運輸、貯藏中的質(zhì)量

  E.保證藥品在使用過程中的質(zhì)量

  正確答案:B

  35.藥品廣告管理的目的是

  A.通過必要的和有效的管理,確保藥品廣告的質(zhì)量,從而保障人民用藥安全有效

  B.通過必要的管理,確保藥品廣告質(zhì)量

  C.通過有效的管理,確保藥品廣告質(zhì)量

  D.通過有效的管理,保障公眾用藥安全

  E.通過必要的管理,保障公眾用藥有效

  正確答案:A

  36.藥品注冊管理是指

  A.控制藥品準入的前置性藥品管理制度

  B.法定的藥品市場準入的管理制度

  C.法定的控制藥品市場準入的管理制度

  D.法定的藥品前置性管理制度

  E.法定的控制藥品市場準入的前置性藥品管理制度

  正確答案:E

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責編:hanbing

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