21.藥品包裝內(nèi)不得夾帶任何未批準的

　　A.產(chǎn)品宣傳品

　　B.企業(yè)的文字、資料

　　C.企業(yè)的音像及其他資料

　　D.產(chǎn)品介紹

　　E.介紹或宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字音像及其他資料

　　正確答案:E

　　22.消費者對非處方藥應具備

　　A.看懂非處方藥說明書

　　B.選購權

　　C.判斷能力

　　D.識別能力

　　E.有權自主選購，并需按非處方藥標簽和說明書所示內(nèi)容使用

　　正確答案:E

　　23.非處方藥分為甲、乙兩類的根據(jù)是

　　A.藥品的適應證

　　B.藥品的品種、規(guī)格

　　C.藥品的安全性

　　D.藥品的質量標準

　　E.藥品的價格

　　正確答案:C

　　24.非處方藥的標簽和說明書的批準單位是

　　A.國家藥品監(jiān)督管理局

　　B.國家技術監(jiān)督局

　　C.國家勞動和社會保障部

　　D.國家審計署

　　E.國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會

　　正確答案:A

　　25.藥品說明書的文字必須

　　A.規(guī)范、準確、簡練、通順

　　B.規(guī)范、準確、簡練、詳細

　　C.準確、簡練、通順

　　D.規(guī)范、簡練、通順

　　E.規(guī)范、詳細、準確

　　正確答案:A

　　26.非處方藥專有標識圖案的顏色是

　　A.紅色

　　B.綠色

　　C.分為紅色和綠色

　　D.黑色

　　E.棕色

　　正確答案:C

　　27.藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理的根據(jù)是

　　A.藥品適應證

　　B.藥品劑量

　　C.藥品給藥途徑

　　D.藥品品種、規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑不同

　　E.藥品品種、規(guī)格

　　正確答案:D

　　28.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開的處方必須遵循的原則是

　　A.科學、合理、經(jīng)濟的

　　B.規(guī)范的

　　C.科學的

　　D.合理的

　　E.經(jīng)濟的

　　正確答案:A

　　29.經(jīng)批準委托加工的藥品，其包裝標簽還應標明

　　A.委托雙方企業(yè)名稱

　　B.委托雙方企業(yè)名稱、加工地點

　　C.委托雙方的合同書號

　　D.藥品加工的詳細地址

　　E.受托方的企業(yè)名稱和地址

　　正確答案:B

　　30.化學藥品說明書中的同法用量是

　　A.用藥的經(jīng)濟性的基礎

　　B.合理用藥的基礎

　　C.有效用藥的基礎

　　D.安全、有效用藥的重要基礎

　　E.安全用藥的主要基礎

　　正確答案:D

　　31.經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)在使用非處方藥專有標識時必須按照

　　A.SDA公布的坐標比例要求使用

　　B.SDA公布的色標要求使用

　　C.省級藥品監(jiān)督管理局的要求使用

　　D.一般要求的坐標和色標進行

　　E.SDA公布的坐標比例和色標要求使用

　　正確答案:E

　　32.藥品說明書應包含有關

　　A.藥品經(jīng)濟性的科學信息

　　B.藥品特殊性的科學信息

　　C.藥品安全性的科學信息

　　D.藥品有效性的科學信息

　　E.藥品安全性，有效性等基本科學信息

　　正確答案:E

　　33.經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)在使用非處方藥專有標識時，必須按照

　　A.一般法規(guī)要求的坐標比例和色標進行

　　B.SDA公布的坐標比例和色標要求使用

　　C.SDA公布的坐標比例要求使用

　　D.SDA公布的色標比例要求使用

　　E.省級藥監(jiān)局的要求使用

　　正確答案:B

　　34.同一企業(yè)的相同品種的不同規(guī)格，其最小銷售的包裝標簽應

　　A.適當標示區(qū)別即可

　　B.明顯區(qū)別開

　　C.應相同一致

　　D.明顯區(qū)別或規(guī)格應明顯標注

　　E.在規(guī)格有所區(qū)別

　　正確答案:D

　　35.對零售藥店處方的要求是

　　A.必須留存二年以上備查

　　B.必須留存三年以上備查

　　C.必須留存一年以上備查

　　D.必須留存四年以上備查

　　E.必須留存五年以上備查

　　正確答案:A

　　36.化學藥品說明書中的藥代動力學內(nèi)容包括

　　A.藥物在體內(nèi)排泄的全過程及相關參數(shù)

　　B.藥物在體內(nèi)代謝的全過程及相關參數(shù)

　　C.藥物在體內(nèi)分布的全過程及相關參數(shù)

　　D.藥物在體內(nèi)吸收的全過程及相關參數(shù)

　　E.藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的全過程及其藥代動力學參數(shù)

　　正確答案:E

　　37.處方藥與非處方藥分類管理辦法制定的依據(jù)是

　　A.《人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》

　　B.《人民共和國藥品管理法實施辦法》

　　C.《中共中央、國務院關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》

　　D.《人民共和國憲法》

　　E.《人民共和國藥品管理法》

　　正確答案:C

　　38.中藥說明書格式中的“主要成分”是指

　　A.主要藥味

　　B.有效部位

　　C.有效成分

　　D.主要成分的化學名稱

　　E.主要藥味、有效部位或有效成分

　　正確答案:E

　　39.包裝、標簽有效期的表達方法是

　　A.按批號排序

　　B.按年月順序

　　C.按出廠日期

　　D.按生產(chǎn)記錄存檔號

　　E.按生產(chǎn)的序號

　　正確答案:B

　　40.銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備

　　A.駐店工作人員

　　B.駐店藥學技術人員

　　C.駐店副主任藥師以上藥學技術人員

　　D.駐店藥師

　　E.駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學技術人員

　　正確答案:E