第 81 題

　　為全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機構(gòu)的是()

　　A.人事部

　　B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　C.省級食品藥品監(jiān)督管理局

　　D.工商行政管理部門

　　E.各省人事部門

　　正確答案：B,

　　第 82 題

　　相當(dāng)于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品可申請()

　　A.國家一級保護野生藥材

　　B.國家二級保護野生藥材

　　C.國家三級保護野生藥材

　　D.中藥一級保護品種

　　E.中藥二級保護品種

　　正確答案：D,

　　第 83 題

　　提供不真實互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)并造成不良社會影響的()

　　A.對提供非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站處以5000元以下罰款，對提供經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站處以5000元以上1萬元以下罰款

　　B.對提供非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站處以500元以下罰款，對提供經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站處以5000元以上1萬元以下罰款

　　C.對提供非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站處以1000元以下罰款，對提供經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站處以1萬元以上3萬元以下罰款;構(gòu)成犯罪的，移送司法部門追究刑事責(zé)任

　　D.國家食品藥品監(jiān)督管理局或者省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門給予警告，并責(zé)令其停止從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)

　　E.國家食品藥品監(jiān)督管理局或者省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門給予警告，責(zé)令限期改正

　　正確答案：C,

　　第 84 題

　　藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品()

　　A.必須執(zhí)行檢查制度

　　B.必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項

　　C.必須有真實、完整的購銷記錄

　　D.必須執(zhí)行藥品保管制度

　　E.必須根據(jù)醫(yī)師處方

　　正確答案：C,

　　第 85 題

　　《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須()

　　A.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識

　　B.經(jīng)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　C.附有標(biāo)簽和說明書

　　D.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

　　E.具有《藥品經(jīng)營許可證》

　　正確答案：B,

　　第 86 題

　　根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

　　只能在藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址銷售本企業(yè)藥品的是()

　　A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　B.藥品批發(fā)企業(yè)

　　C.藥品零售企業(yè)

　　D.醫(yī)療機構(gòu)

　　E.計劃生育技術(shù)服務(wù)機構(gòu)

　　正確答案：C,

　　第 87 題

　　從事制劑配制操作及藥檢人員的資質(zhì)要求為()

　　A.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱

　　B.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱

　　C.大專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)

　　D.執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

　　E.經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，具有基礎(chǔ)理論知識和實際操作技能

　　正確答案：E,

　　第 88 題

　　根據(jù)國務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革近期重點實施方案(20092011年)》，醫(yī)改近期的主要工作內(nèi)容包括()

　　A.健全基層醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系

　　B.加快推進基本醫(yī)療保障制度建設(shè)

　　C.初步建立國家基本藥物制度

　　D.推進公立醫(yī)院改革試點

　　E.促進基本公共衛(wèi)生服務(wù)逐步均等化

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 89 題

　　制劑室應(yīng)有的文件包括()

　　A.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

　　B.申報文件、驗收、整改記錄

　　C.制劑品種申報與批準(zhǔn)文件

　　D.制劑室年檢、抽驗及監(jiān)督檢查記錄

　　E.制劑室年檢、抽驗及監(jiān)督檢查文件

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 90 題

　　根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的敘述，正確的有()

　　A.甲類非處方藥、乙類非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放

　　B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對醫(yī)師處方進行審核

　　C.可不憑醫(yī)師處方銷售甲類非處方藥

　　D.執(zhí)業(yè)藥師對醫(yī)師處方不得擅自更改

　　E.處方必須留存3年以上

　　正確答案：B,C,D,

　　第 91 題

　　依法從事生產(chǎn)、運輸、管理、使用國家管制的麻醉藥品、精神藥品的人員，違反國家規(guī)定，向吸食、注射毒品的人提供國家規(guī)定管制的能夠使人形成癮癖的麻醉藥品、精神藥品的()

　　A.處拘役或者管制

　　B.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

　　C.處7年以上有期徒刑，并處罰金

　　D.情節(jié)嚴(yán)重的，處3年以上7年以下有期徒刑，并處罰金

　　E.情節(jié)嚴(yán)重的，處15年有期徒刑或無期徒刑

　　正確答案：B,D,

　　第 92 題

　　根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，應(yīng)為綠色色標(biāo)的是()

　　A.合格品庫

　　B.退貨庫

　　C.發(fā)貨庫

　　D.待驗庫

　　E.零貨稱取專庫

　　正確答案：A,C,E,

　　第 93 題

　　關(guān)于處方的書寫正確的是()

　　A.西藥和中成藥可以開具一張?zhí)幏�，開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸�過五種藥品

　　B.為保護知識產(chǎn)權(quán)，醫(yī)院或醫(yī)師、藥師可自行編制藥品縮寫名或用代號

　　C.新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重

　　D.為便于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核處方，醫(yī)師開具處方時，除特殊情況外必須注明臨床診斷

　　E.開具處方后的空白處應(yīng)畫一斜線，以示處方完畢

　　正確答案：A,C,D,E,

　　第 94 題

　　下列論述符合《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》的有()

　　A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)的驗收標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定

　　B.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的非處方藥

　　C.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)銷售藥品

　　D.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機構(gòu)能購買藥品，也能直接向患者銷售非處方藥

　　E.通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)或者本企業(yè)經(jīng)營的藥品

　　正確答案：A,B,C,E,

　　第 95 題

　　根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，下列敘述正確的有()

　　A.麻醉藥品不得零售

　　B.藥品零售企業(yè)可以從事精神藥品零售業(yè)務(wù)

　　C.除個人合法使用外，禁止使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易

　　D.精神藥品處方應(yīng)保存3年備查

　　E.麻醉藥品和精神藥品實行政府定價

　　正確答案：A,C,E,

　　第 96 題

　　申請進口藥品分包裝，應(yīng)當(dāng)符合的要求包括()

　　A.除片劑、膠囊外，分包裝的其他劑型應(yīng)當(dāng)已在境外完成內(nèi)包裝

　　B.該藥品應(yīng)當(dāng)是中國境內(nèi)尚未生產(chǎn)的品種，或者雖有生產(chǎn)但是不能滿足臨床需要的品種

　　C.同一制藥廠商的同一品種應(yīng)當(dāng)由一個藥品生產(chǎn)企業(yè)分包裝，分包裝的期限不得超過《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期

　　D.接受分包裝的藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)持有《藥品生產(chǎn)許可證》

　　E.該藥品已經(jīng)取得《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 97 題

　　醫(yī)師和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在藥物，臨床應(yīng)用時須遵循的原則包括()

　　A.安全

　　B.有效

　　C.經(jīng)濟

　　D.適當(dāng)

　　E.尊重患者的知情權(quán)

　　正確答案：A,B,C,E,

　　第 98 題

　　藥品廣告不得含有()

　　A.藥品說明書的內(nèi)容

　　B.國家機關(guān)的名義和形象

　　C.專家的名義和形象

　　D.醫(yī)師的名義和形象

　　E.患者的名義和形象

　　正確答案：B,C,D,E,

　　第 99 題

　　個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，可向()

　　A.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告

　　B.所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告

　　C.所在地的市級以上藥品監(jiān)督管理部門報告

　　D.所在地的省級衛(wèi)生行政部門報告

　　E.所在地的省級藥品監(jiān)督管理部門報告

　　正確答案：B,E,

　　第 100 題

　　《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須()

　　A.建立健全保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對制度

　　B.建立收支賬目

　　C.做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并專人保管

　　D.嚴(yán)防收假、發(fā)錯，嚴(yán)禁與其他藥品混雜

　　E.按季度盤點，做到賬物相符

　　正確答案：A,C,D,