41.藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范制定和實(shí)施的目的是

　　A.為保證藥品臨床試驗(yàn)過程規(guī)范

　　B.為保證試驗(yàn)結(jié)果科學(xué)可靠

　　C.保護(hù)受試者的權(quán)益

　　D.保障受試者的安全

　　E.保障民眾人身安全

　　正確答案:ABCD

　　42.《人民共和國計(jì)量法》制定的目的是

　　A.為維護(hù)國家、人民的利益

　　B.為了加強(qiáng)計(jì)量監(jiān)督管理

　　C.保障國家計(jì)量單位制的統(tǒng)一和量值的準(zhǔn)確可靠

　　D.有利于生產(chǎn)、貿(mào)易和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展

　　E.適應(yīng)社會(huì)主義現(xiàn)代化建設(shè)的需要

　　正確答案:ABCDE

　　43.承擔(dān)臨床試驗(yàn)的監(jiān)查員的工作內(nèi)容是

　　A.在試驗(yàn)前確認(rèn)試驗(yàn)承擔(dān)單位已具有的適當(dāng)條件

　　B.在試驗(yàn)前、中、后期監(jiān)查試驗(yàn)承擔(dān)單位和研究者，以確認(rèn)在試驗(yàn)前取得所有受試者的知情同意書

　　C.了解受試者的人選率及試驗(yàn)的進(jìn)展情況

　　D.確認(rèn)所有病例報(bào)告表填寫正確，并與原始資料一致

　　E.核實(shí)試驗(yàn)用的藥品是否按照有關(guān)法規(guī)進(jìn)行供應(yīng)、儲(chǔ)藏、分發(fā)、收回、并做相應(yīng)的記錄

　　正確答案:ABC

　　44.需要進(jìn)行藥品補(bǔ)充申請的情況是

　　A.變更藥品批準(zhǔn)證明文件

　　B.變更藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥品說明書、標(biāo)簽內(nèi)載明事項(xiàng)的

　　C.改變藥品生產(chǎn)工藝影響藥品質(zhì)量的

　　D.藥品生產(chǎn)工藝改變其藥品質(zhì)量未受影響

　　E.藥品批準(zhǔn)證明文件

　　正確答案:ABC

　　45.臨床試驗(yàn)多中心試驗(yàn)計(jì)劃和實(shí)施要考慮的是

　　A.在臨床試驗(yàn)開始時(shí)及進(jìn)行的中期應(yīng)組織研究者會(huì)議

　　B.各中心同期進(jìn)行臨床試驗(yàn)

　　C.各中心臨床試驗(yàn)樣本量大小應(yīng)符合統(tǒng)計(jì)學(xué)要求

　　D.建立標(biāo)準(zhǔn)化的評價(jià)方法

　　E.加強(qiáng)監(jiān)查員的職能

　　正確答案:ABCDE

　　46.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局在受理新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓申請后應(yīng)對受讓方進(jìn)行

　　A.試制現(xiàn)場、生產(chǎn)設(shè)備的檢查

　　B.樣品生產(chǎn)與檢驗(yàn)記錄的檢查

　　C.抽樣檢查

　　D.新藥證書的核查

　　E.同時(shí)通知藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行檢驗(yàn)

　　正確答案:ABCE

　　47.人民共和國刑法中的"在產(chǎn)品中摻雜、摻假"是指

　　A.在產(chǎn)品中摻入異物，致使產(chǎn)品質(zhì)量不符合國家法律、法規(guī)的行為

　　B.在產(chǎn)品中摻入雜質(zhì)，致使產(chǎn)品質(zhì)量失去應(yīng)有使用性能的行為

　　C.在產(chǎn)品中摻入異物，致使產(chǎn)品質(zhì)量降低的行為

　　D.在產(chǎn)品中摻入雜質(zhì)，致使產(chǎn)品質(zhì)量不符合國家法律、法規(guī)的行為

　　E.在產(chǎn)品中摻入異物，致使產(chǎn)品質(zhì)量不符合產(chǎn)品明示質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定質(zhì)量要求的行為

　　正確答案:ABCDE

　　48.從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)應(yīng)具備的條件是

　　A.有兩名以上了解藥品管理法律、法規(guī)和藥學(xué)知識(shí)的專業(yè)人員

　　B.其兩名專業(yè)人員應(yīng)經(jīng)所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局考核認(rèn)可

　　C.符合人民共和國藥品管理法

　　D.有保證藥品信息來源合法、真實(shí)、安全的管理措施

　　E.符合"互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法，規(guī)定的要求

　　正確答案:ABDE

　　49.藥品說明書應(yīng)有的內(nèi)容包括

　　A.藥理毒理

　　B.藥物相互作用

　　C.藥代動(dòng)力學(xué)

　　D.結(jié)構(gòu)式

　　E.藥品名稱

　　正確答案:ABCDE

　　50.與《人民共和國反不正當(dāng)競爭法》的規(guī)定相符的是

　　A.不得以排擠競爭對手為目的，以低于成本價(jià)格銷售商品

　　B.經(jīng)營者銷售或購買商品，可以以明示的方式給對方折扣，可以給中間人傭金，但必須如實(shí)入帳

　　C.不得利用廣告或其他方法對商品進(jìn)行虛假宣傳

　　D.不得采用非法手段侵犯商業(yè)秘密

　　E.不得違背購買者的意愿搭售商品或附加其他不合理的條件

　　正確答案:ABCDE