华南俳烁实业有限公司

執(zhí)業(yè)藥師

各地資訊
當(dāng)前位置:考試網(wǎng) >> 執(zhí)業(yè)藥師 >> 藥事管理與法規(guī) >> 輔導(dǎo)資料 >> 執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》預(yù)習(xí)講義:第二十九章第一節(jié)

執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》預(yù)習(xí)講義:第二十九章第一節(jié)_第2頁(yè)

來(lái)源:考試網(wǎng)  [ 2016年05月20日 ]  【

  (8)藥品質(zhì)量驗(yàn)收要求

 、?lài)?yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷(xiāo)后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收。

 、隍(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查。

 、垓(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。

  ④驗(yàn)收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年。

 、蒡(yàn)收首營(yíng)品種,還應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗(yàn)。

 、掾(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行,在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成。

  (9)倉(cāng)庫(kù)保管員收貨程序要求

  倉(cāng)庫(kù)保管員憑驗(yàn)收員簽字或蓋章收貨。

  對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況,有權(quán)拒收并報(bào)告企業(yè)有關(guān)部門(mén)處理

  (10)藥品儲(chǔ)存要求

 、偎幤钒礈亍穸纫髢(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中。

 、谠趲(kù)藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。

 、郯徇\(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求,規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度,定期翻垛。

 、芩幤放c倉(cāng)間地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有植應(yīng)的間距或隔離措施。

 、菟幤窇(yīng)按批號(hào)集中堆放。有效期的藥品應(yīng)分類(lèi)相對(duì)集中存放,按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開(kāi)堆碼并有明顯標(biāo)志。

 、匏幤放c非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、、處方藥與非處方藥之間應(yīng)分開(kāi)存放;易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品等應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放。

 、呗樽硭幤、一類(lèi)精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)專(zhuān)庫(kù)或?qū)9翊娣,雙人雙鎖保管,專(zhuān)帳記錄。

  (11)養(yǎng)護(hù)工作的主要職責(zé)

 、僦笇(dǎo)保管人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存。

 、跈z查在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件,配合保管人員進(jìn)行倉(cāng)間溫、濕度等管理。

 、蹖(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查,并做好檢查記錄。

 、軐(duì)中藥材和中藥飲片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)。

  ⑤對(duì)由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的藥品和在庫(kù)時(shí)間較長(zhǎng)的中藥材,應(yīng)抽樣送檢。

 、迣(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理。

 、叨ㄆ趨R總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的藥品等質(zhì)量信息。

 、嘭(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度檢測(cè)和監(jiān)控儀器:倉(cāng)庫(kù)在用計(jì)量?jī)x器及器具等的管理工作。

 、峤⑺幤佛B(yǎng)護(hù)檔案。

  (12)出庫(kù)原則與管理制度

  ☆出庫(kù)原則

  藥品出庫(kù)應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則。

  △管理制度

 、偎幤烦鰩(kù)應(yīng)進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查。麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)建立雙人核對(duì)制度。

  ②藥品出庫(kù)應(yīng)做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄,以保證能快速、準(zhǔn)確地進(jìn)行質(zhì)量跟蹤。記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年。

12
責(zé)編:hanbing

報(bào)名通關(guān)必備

  • 姓名
  • 電話(huà)
  • 郵箱
  • 模擬試題
  • 歷年真題
  • 焚題庫(kù)
在線(xiàn)題庫(kù)
  • 醫(yī)藥考試
  • 會(huì)計(jì)考試
  • 建筑工程
  • 職業(yè)資格
  • 外語(yǔ)考試
  • 學(xué)歷考試
惠安县| 双城市| 河北区| 抚州市| 瑞金市| 齐齐哈尔市| 内黄县| 儋州市| 全椒县| 吉水县| 琼结县| 湖州市| 万宁市| 黎城县| 保德县| 弥渡县| 东明县| 新营市| 丽水市| 财经| 裕民县| 德化县| 江油市| 游戏| 台中市| 铁力市| 喀喇沁旗| 肇州县| 云和县| 宽甸| 黔江区| 神农架林区| 河源市| 亳州市| 康保县| 炉霍县| 广宗县| 西林县| 科尔| 柳林县| 广河县|