當(dāng)前位置：考試網(wǎng) >> 執(zhí)業(yè)醫(yī)師 >> 臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師 >> 模擬試題 >> 2020年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師衛(wèi)生法規(guī)試題庫五
三、A3/A4
1、在一個研討班上，學(xué)員對假劣藥情形、使用法律和法律責(zé)任展開了討論。討論的情形主要包括五個，一是某藥廠未經(jīng)批準(zhǔn)擅自委托生產(chǎn)藥品;二是某藥品未標(biāo)明有效期;三是直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn);四是在生物制品中擅自添加著色劑;五是生物制劑中擅自添加防腐劑。
<1> 、上述信息中所指的幾種情形，應(yīng)按假藥或者假藥論處的是
A、某藥廠未經(jīng)批準(zhǔn)擅自委托生產(chǎn)藥品
B、某藥品未標(biāo)明有效期
C、直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)
D、在生物制品中擅自添加著色劑
E、生物制劑中擅自添加防腐劑
<2> 、未標(biāo)明藥品有效期的行為應(yīng)當(dāng)
A、認(rèn)定為假藥
B、按假藥論處
C、認(rèn)定為劣藥
D、按劣藥論處
E、會出現(xiàn)不良反應(yīng)
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