第一單元 總論

　　一、A1

　　1、關(guān)于藥物的副反應(yīng)描述正確的是

　　A、較嚴重的藥物不良反應(yīng)

　　B、藥物作用選擇性高所致

　　C、與藥物治療目的有關(guān)的效應(yīng)

　　D、是難以避免的

　　E、劑量過大時產(chǎn)生的不良反應(yīng)

　　2、下列有關(guān)藥物的副作用描述錯誤的是

　　A、為與治療目的有關(guān)的藥物反應(yīng)

　　B、為不太嚴重的藥物反應(yīng)

　　C、為藥物作用選擇性低時所產(chǎn)生的反應(yīng)

　　D、為治療劑量時所產(chǎn)生的藥物反應(yīng)

　　E、為一種難以避免的藥物反應(yīng)

　　3、藥物依賴是指

　　A、個體對藥物產(chǎn)生軀體依賴

　　B、個體對藥物產(chǎn)生耐受性增加

　　C、個體對藥物產(chǎn)生耐受性降低

　　D、個體對藥物產(chǎn)生精神依賴

　　E、個體對藥物產(chǎn)生精神和軀體依賴

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　　4、下列關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的敘述，正確的是

　　A、與藥物的使用時間無關(guān)

　　B、大多為難以預(yù)知的反應(yīng)

　　C、與機體高敏性有關(guān)

　　D、與藥物劑量無關(guān)

　　E、一般不造成機體的病理性損害

　　5、治療指數(shù)是指

　　A、ED50/TD50

　　B、LD50/ED50

　　C、比值越大，藥物毒性越大

　　D、ED50/LD50

　　E、比值越大越不安全

　　6、下列5種藥物中，治療指數(shù)最大的是

　　A、甲藥LD50=200mg,ED50=100mg

　　B、乙藥LD50=100mg,ED50=50mg

　　C、丙藥LD50=500mg,ED50=250mg

　　D、丁藥LD50=50mg,ED50=10mg

　　E、戊藥LD50=100mg,ED50=25mg

　　7、受體拮抗藥的特點是

　　A、與受體有親和力，有內(nèi)在活性

　　B、與受體有親和力，無內(nèi)在活性

　　C、與受體無親和力，有內(nèi)在活性

　　D、與受體有親和力，有弱的內(nèi)在活性

　　E、與受體有弱親和力，有強的內(nèi)在活性

　　8、半數(shù)有效量(ED50)

　　A、引起50%動物死亡的劑量

　　B、引起50%動物中毒的劑量

　　C、引起50%動物產(chǎn)生陽性反應(yīng)的劑量

　　D、和50%受體結(jié)合的劑量

　　E、達到50%有效血藥濃度的劑量

　　9、下列哪個參數(shù)最能表示藥物的安全性

　　A、最小有效量

　　B、極量

　　C、半數(shù)致死量

　　D、半數(shù)有效量

　　E、治療指數(shù)

　　10、藥物出現(xiàn)副作用的主要原因是

　　A、藥物劑量過大

　　B、藥物的選擇性低

　　C、病人對藥物過敏

　　D、藥物代謝的慢

　　E、藥物排泄的慢

　　11、有關(guān)藥物副作用的敘述，不正確的是

　　A、為治療劑量時所產(chǎn)生的藥物反應(yīng)

　　B、為與治療目的有關(guān)的藥物反應(yīng)

　　C、為不太嚴重的藥物反應(yīng)

　　D、為藥物作用選擇性低時所產(chǎn)生的反應(yīng)

　　E、為一種難以避免的藥物反應(yīng)

　　12、藥物副作用

　　A、一般都很嚴重

　　B、發(fā)生在大劑量情況下

　　C、是可以避免的

　　D、發(fā)生在治療劑量下

　　E、產(chǎn)生原因與藥物作用的選擇性高有關(guān)

　　13、用藥的間隔時間主要取決于

　　A、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率

　　B、藥物的吸收速度

　　C、藥物的排泄速度

　　D、藥物的消除速度

　　E、藥物的分布速度

　　14、不影響藥物在體內(nèi)分布的因素是

　　A、藥物的脂溶度

　　B、藥物的pKa

　　C、給藥劑量

　　D、血腦屏障

　　E、器官和組織的血流量

　　15、靜脈注射后，生物利用度是

　　A、20%

　　B、40%

　　C、60%

　　D、80%

　　E、100%

　　16、弱酸性藥物主要與哪種蛋白結(jié)合

　　A、白蛋白

　　B、脂蛋白

　　C、酸性糖蛋白

　　D、球蛋白

　　E、血漿蛋白

　　17、藥物由血液向器官組織的分布速度取決于

　　A、藥物的脂溶度

　　B、毛細血管的通透性

　　C、組織器官的血流量和膜的通透性

　　D、局部pH值

　　E、血漿蛋白和組織蛋白的結(jié)合力

　　18、最常用的給藥途徑

　　A、口服給藥

　　B、吸入給藥

　　C、局部用藥

　　D、舌下給藥

　　E、注射給藥

　　19、用藥的間隔時間主要取決于下列哪項指標

　　A、藥物的分布速度

　　B、藥物的吸收速度

　　C、藥物的排泄速度

　　D、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率

　　E、藥物的消除速度

　　20、下列有關(guān)按一級動力學消除的藥物特點描述正確的是

　　A、為絕大多數(shù)藥物的消除方式

　　B、單位時間內(nèi)實際消除的藥量遞增

　　C、體內(nèi)藥物經(jīng)2～3個t1/2后，可基本清除干凈

　　D、藥物的半衰期與劑量有關(guān)

　　E、單位時間內(nèi)實際消除的藥量不變

　　21、下列有關(guān)一級消除動力學的特點描述正確的是

　　A、為一種少數(shù)藥物的消除方式

　　B、單位時間內(nèi)實際消除的藥量隨時間遞減

　　C、為一種恒速消除動力學

　　D、藥物的半衰期不是恒定值

　　E、其消除速度與初始血藥濃度高低有關(guān)

　　22、下列哪種給藥途徑可引起首關(guān)消除

　　A、舌下給藥

　　B、口服給藥

　　C、吸入給藥

　　D、皮下注射

　　E、直腸給藥

　　23、按一級動力學消除的藥物特點描述正確的是

　　A、并非為大多數(shù)藥物的能量守恒式

　　B、單位時間內(nèi)實際消除的藥量遞減

　　C、酶學中的Michaelis-Menten公式與動力學公式相似

　　D、藥物的半衰期隨劑量而改變

　　E、以固定的間隔給藥，體內(nèi)血藥濃度難以達到穩(wěn)態(tài)

　　24、藥物的生物利用度是指

　　A、藥物經(jīng)胃腸道進入門脈的分量

　　B、藥物能吸收進入體循環(huán)的分量

　　C、藥物吸收后達到作用點的分量

　　D、藥物吸收后進入體內(nèi)的相對速度

　　E、藥物吸收進入體循環(huán)的相對分量和速度

　　25、發(fā)生首過消除的給藥途徑是

　　A、舌下給藥

　　B、吸入給藥

　　C、靜脈給藥

　　D、皮下給藥

　　E、口服給藥

　　26、易透過血腦屏障的藥物具有特點為

　　A、與血漿蛋白結(jié)合率高

　　B、分子量大

　　C、極性大

　　D、脂溶度高

　　E、脂溶性低

　　27、某藥的消除符合一級動力學，其t1/2為4小時，在定時定量給藥后，需經(jīng)多少小時才能達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度

　　A、約10小時

　　B、約20小時

　　C、約30小時

　　D、約40小時

　　E、約50小時