81
醫(yī)療機構(gòu)的門診病例保存期限不得少于
A、3年;
B、5年;
C、10年;
D、15年;
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醫(yī)生給一位失眠患者開具了地西泮片,藥師在發(fā)藥時除了哪一項外,應(yīng)向患者進行注意事項說明
A、服藥期間不得飲酒;
B、服藥期間不得從事高空作業(yè);
C、服藥期間不宜與其他鎮(zhèn)定催眠藥同服;
D、服藥期間不宜吃辛辣食物;
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醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中享有的權(quán)利,應(yīng)除外
A、從事醫(yī)學(xué)研究、學(xué)術(shù)交流,參加學(xué)術(shù)交流團體;
B、接受病人與家屬發(fā)自內(nèi)心的物質(zhì)感謝;
C、參加專業(yè)培訓(xùn),接受繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育;
D、在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi),選擇合理的醫(yī)療、預(yù)防、保健方案;
E、按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),獲得與本人執(zhí)業(yè)活動相當(dāng)?shù)尼t(yī)療設(shè)備基本條件;
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醫(yī)療保健機構(gòu)嚴(yán)禁采用技術(shù)手段進行胎兒
A、大小鑒定;
B、性別鑒定;
C、成熟度鑒定;
D、有無缺陷鑒定;
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藥品必須符合法定的要求,在質(zhì)量控制方面我國法定的標(biāo)準(zhǔn)是
A、發(fā)達國家藥品標(biāo)準(zhǔn);
B、國際現(xiàn)金藥品標(biāo)準(zhǔn);
C、國家藥品標(biāo)準(zhǔn);
D、(省級)地方藥品標(biāo)準(zhǔn);
E、國家推薦標(biāo)準(zhǔn);
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教育部所屬綜合大學(xué)的附屬醫(yī)院發(fā)現(xiàn)脊髓腦灰質(zhì)炎疫情,應(yīng)當(dāng)報告的部門是
A、國家教育行政部門;
B、國家衛(wèi)生行政部門;
C、國家疾病預(yù)防控制機構(gòu);
D、所在地的政府衛(wèi)生行政部門;
E、所在地的疾病預(yù)防控制機構(gòu);
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以下行為中可以提起行政訴訟的是
A、行政機關(guān)頒布的決定;
B、行政機關(guān)制定的規(guī)劃;
C、行政機關(guān)的調(diào)查報告;
D、行政機關(guān)的處理決定;
E、行政機關(guān)的改進建議;
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醫(yī)療機構(gòu)在從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作中對非衛(wèi)生技術(shù)人員
A、可以使用;
B、盡量不用;
C、不得使用;
D、在次要的科室可以使用;
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醫(yī)師義務(wù)和權(quán)利不包括
A、履行自己的義務(wù);
B、保證病人平等醫(yī)療權(quán);
C、保證病人身心健康;
D、保證治療效果;
E、保證病人醫(yī)療權(quán)的實現(xiàn);
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不會造成對病人傷害的情況是
A、強迫病人接受某種治療;
B、醫(yī)務(wù)人員專業(yè)知識低下;
C、拖拉或拒絕對病人的搶救;
D、病人不可逆昏迷用呼吸機維持,這時允許病人死亡;
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患者陳某,男,85歲,神志清醒,診斷:雙下肢靜脈血栓,醫(yī)師建議行右下肢小腿中上段截肢治療,醫(yī)師與患者兒女解釋病情及治療建議后,家屬簽字同意手術(shù)治療方案,手術(shù)當(dāng)天,醫(yī)務(wù)人員準(zhǔn)備接患者去手術(shù)室,患者不知自己做截肢治療,表示要重新考慮手術(shù)問題。請問,醫(yī)師的行為
A、無錯,醫(yī)務(wù)人員已向家屬履行知情告知義務(wù);
B、無錯,家屬已代表患者簽署手術(shù)同意書;
C、有錯,患者本人的知情權(quán)受到損害;
D、無法判斷,不知患者有無委托授權(quán)給其兒女;
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現(xiàn)代醫(yī)學(xué)倫理學(xué)中,對生命的看法已轉(zhuǎn)變?yōu)?/P>
A、生命神圣論;
B、生命質(zhì)量論;
C、生命價值論;
D、生命質(zhì)量與生命價值相統(tǒng)一的理論;
E、生命神圣與生命質(zhì)量、生命價值相統(tǒng)一的原則;
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有關(guān)傳染病防治法適用的對象正確的是
A、我國的一切個人;
B、我國的一切單位;
C、適用于我國的一切個人和一切單位;
D、我國境內(nèi)的一切單位和一切個人;
E、我國境內(nèi)的一切個人和我國的一切單位;
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《醫(yī)療機構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)范》的適用范圍中提到的“其他人員”不包括
A、設(shè)備管理人員;
B、總務(wù)管理人員;
C、護工;
D、財務(wù)管理人員;
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根據(jù)國務(wù)院2002年9月1日起實施的《醫(yī)療事故處理條例》的規(guī)定,不屬于醫(yī)療事故的情況是
A、藥房等非臨床科室過失導(dǎo)致的患者損害;
B、醫(yī)務(wù)人員缺乏經(jīng)驗,在診療中違反規(guī)章造成患者一般性功能障礙;
C、醫(yī)務(wù)人員因技術(shù)過失造成的醫(yī)療技術(shù)事故;
D、醫(yī)療過程中病員及其家屬不配合診療導(dǎo)致不良后果;
E、醫(yī)護人員在護理中違反診療護理規(guī)范造成患者人身損害后果;
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醫(yī)師改變執(zhí)業(yè)地點、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍等注冊內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)
A、申請變更執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格手續(xù);
B、到工商行政部門備案;
C、向衛(wèi)生行政部門備案;
D、辦理變更注冊手續(xù);
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有關(guān)母嬰保健醫(yī)學(xué)技術(shù)鑒定,哪項是錯的
A、公民和醫(yī)療保健機構(gòu)均可以申請母嬰保健醫(yī)學(xué)技術(shù)鑒定;
B、母嬰保健醫(yī)學(xué)技術(shù)鑒定結(jié)果不具備法律效力;
C、對產(chǎn)前診斷結(jié)果有異議也可以申請鑒定;
D、縣以上地方政府可以設(shè)立母嬰保健醫(yī)學(xué)技術(shù)鑒定組織;
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醫(yī)療機構(gòu)收治傳染病病人、疑似傳染病病人,應(yīng)當(dāng)依法向部門報告
A、所在地人民政府;
B、所在地衛(wèi)生行政部門;
C、所在地的疾病預(yù)防控制機構(gòu);
D、所在地衛(wèi)生監(jiān)督所;
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根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定,開展麻醉藥品和精神藥品實驗研究活動應(yīng)當(dāng)經(jīng)批準(zhǔn)
A、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門;
B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門;
C、所在地省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門;
D、所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門;
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如果獻血者身體狀況不符合獻血條件,血站應(yīng)如何對待
A、血站不得采集血液,不必向其說明情況;
B、血站應(yīng)先采集獻血者的血液,如果血液檢測正常就可以提供臨床使用;
C、血站應(yīng)向其說明情況,不得采集血液;
D、血站應(yīng)向其說明情況,并收取適當(dāng)?shù)臋z查費用;
c
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