11.有關(guān)生物利用度，下列敘述正確的是()。

　　A.藥物吸收進入血液循環(huán)的量

　　B.達到峰濃度時體內(nèi)的總藥量

　　C.達到穩(wěn)態(tài)濃度時體內(nèi)的總藥量

　　D.藥物吸收進入體循環(huán)的量和速度

　　E.藥物通過胃腸道進入肝門靜脈的量;

　　12.對藥物生物利用度影響最大的因素是()

　　A.給藥間隔B.給藥劑量C.給藥途徑D.給藥時間E.給藥速度

　　13.t1/2的長短取決于()。

　　A.吸收速度B.消除速度C.轉(zhuǎn)化速度D.轉(zhuǎn)運速度E.表現(xiàn)分布容積

　　14.某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)()。

　　A.減弱B.增強C.不變D.消失E.以上都不是

　　15.臨床所用的藥物治療量是指()。

　　A.有效量B.最小有效量C.半數(shù)有效量D.閾劑量E.1/2LD50

　　16.反映藥物體內(nèi)消除特點的藥物代謝動力學(xué)參數(shù)是()。

　　A.Ka、TpeakB.VdC.K、CL、t1/2D.CmaxE.AUC、F

　　17.多次給藥方案中，縮短給藥間隔可()。

　　A.使達到CSS的時間縮

　　B.提高CSS的水平

　　C.減少血藥濃度的波動

　　D.延長半衰期

　　E.提高生物利用度

　　[B型題]

　　A.立即B.1個C.2個D.5個E.10個

　　18.每次劑量減1/2需經(jīng)()t1/2達到新的穩(wěn)態(tài)濃度。

　　19.每次劑量加倍需經(jīng)()t1/2達到新的穩(wěn)態(tài)濃度。

　　20.給藥間隔縮短一半時需經(jīng)()t1/2達到新的穩(wěn)態(tài)濃度。

　　A.給藥劑量B.給藥間隔C.半衰期的長短D.給藥途徑E.給藥時間

　　21.達到穩(wěn)態(tài)濃度Css的時間取決于()。

　　22.穩(wěn)態(tài)濃度Css的水平取決于()。