[A型題]

　　1.阿司匹林的pKa值為3.5，它在pH值為7.5的腸液中可吸收約()。

　　A.1%B.0.1%C.0.01%　　D.10%E.99%

　　2.在酸性尿液中弱堿性藥物()。

　　A.解離少，再吸收多，排泄慢

　　B.解離多，再吸收少，排泄快

　　C.解離少，再吸收少，排泄快

　　D.解離多，再吸收多，排泄慢

　　E.排泄速度不變

　　3.促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是()。

　　A.細胞色素P450酶系統(tǒng)

　　B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

　　C.單胺氧化酶

　　D.輔酶II

　　E.水解酶

　　4.pKa值是指()。

　　A.藥物90%解離時的pH值

　　B.藥物99%解離時的pH值

　　C.藥物50%解離時的pH值

　　D.藥物不解離時的pH值

　　E.藥物全部解離時的pH值

　　5.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使()。

　　A.藥物作用增強

　　B.藥物代謝加快

　　C.藥物轉(zhuǎn)運加快

　　D.藥物排泄加快

　　E.暫時失去藥理活性

　　6.臨床上可用丙磺舒增加青霉素的療效，原因是().

　　A.在殺菌作用上有協(xié)同作用

　　B.兩者競爭腎小管的分泌通道

　　C.對細菌代謝有雙重阻斷作用

　　D.延緩抗藥性產(chǎn)生

　　E.以上都不對

　　7.使肝藥酶活性增加的藥物是().

　　A.氯霉素B.利福平C.異煙肼D.奎尼丁E.西咪替丁

　　8.某藥半衰期為10小時，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時間為().

　　A.10小時左右B.20小時左右C.1天左右D.2天左右E.5天左右

　　9.口服多次給藥，如何能使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度?()

　　A.每隔兩個半衰期給一個劑量

　　B.首劑加倍

　　C.每隔一個半衰期給一個劑量

　　D.增加給藥劑量

　　E.每隔半個半衰期給一個劑量

　　10.藥物在體內(nèi)開始作用的快慢取決于()。

　　A.吸收B.分布C.轉(zhuǎn)化D.消除E.排泄