21.對弱酸性藥物來說:
A.使尿液pH降低,則藥物的解離度小,重吸收少,排泄減慢
B.使尿液pH降低,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄增快
C.使尿液pH增高,則藥物的解離度小,重吸收多,排泄減慢
D.使尿液pH增高,則藥物的解離度大,重吸收少,排泄增快
E.對腎排泄沒有規(guī)律性的變化和影響
22.酸化尿液,可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時:
A.解離↑、再吸收↑、排出↓
B.解離↓、再吸收↑、排出↓
C.解離↓、再吸收↓、排出↑
D.解離↑、再吸收↓、排出↑
E.解離↑、再吸收↓、排出↓
23.酸化尿液,可使弱酸性藥物經(jīng)腎排泄時:
A.解離↑、再吸收↑、排出↓
B.解離↓、再吸收↑、排出↓
C.解離↓、再吸收↓、排出↑
D.解離↑、再吸收↓、排出↑
E.解離↑、再吸收↓、排出↓
24.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,因為:
A.在殺菌作用上有協(xié)同作用
B.兩者競爭腎小管的分泌通道
C.對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用
D.延緩抗藥性產(chǎn)生
E.以上都不對
25.下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯誤的是:
A.吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程
B.皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收
C.口服給藥通過首過消除而吸收減少
D.舌下或肛腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降
E.皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收
26.吸收是指藥物進入:
A.胃腸道過程
B.靶器官過程
C.血液循環(huán)過程
D.細(xì)胞內(nèi)過程
E.細(xì)胞外液過程
27.大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收是按:
A.有載體參與的主動轉(zhuǎn)運
B.一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運
C.零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運
D.易化擴散轉(zhuǎn)運
E.胞飲的方式轉(zhuǎn)運
28.下列給藥途徑中,一般說來,吸收速度最快的是:
A.肌內(nèi)注射
B.皮下注射
C.吸入
D.口服
E.直腸給藥
29.下列關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯誤的是:
A.飯后口服給藥
B.用藥部位血流量減少
C.微循環(huán)障礙
D.口服生物利用度高的藥吸收少
E.口服經(jīng)第一關(guān)卡效應(yīng)后破壞少的藥物效應(yīng)強
30.與藥物吸收無關(guān)的因素是:
A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的劑型
C.給藥途徑
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
E.藥物的首過效應(yīng)
31.藥物的血漿高峰時間是指:
A.吸收速度大于消除速度的時間
B.吸收速度小于消除速度的時間
C.指血藥消除過慢
D.是指血藥最大濃度,吸收速度與消除速度相等
E.以上都不是
32.下列關(guān)于血藥峰值濃度的敘述中錯誤的是:
A.按全血、血漿或血清計算最高血藥濃度
B.與生物利用度高低成正比
C.首次給藥的峰濃度與連續(xù)給藥的峰濃度不一致
D.吸收速度能影響峰值濃度
E.吸收快的藥物制劑血藥峰值濃度大,峰值時間也大
33.藥物的生物利用度的含意是指:
A.藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的份量
B.藥物能吸收進人體循環(huán)的份量
C.藥物能吸收進人體內(nèi)達到作用點的份量
D.藥物吸收進入體內(nèi)的相對速度
E.藥物吸收進入體循環(huán)的份量和速度
34.影響生物利用度較大的因素是:
A.給藥次數(shù)
B.給藥時間
C.給藥劑量
D.給藥途徑
E.年齡
35.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的:
A.起效快慢
B.代謝快慢
C.分布
D.作用持續(xù)時間
E.與血漿蛋白結(jié)合
36.藥物效應(yīng)可能取決于:
A.吸收
B.分布
C.生物轉(zhuǎn)化
D.血藥濃度
E.以上均可能
37.藥物與血漿蛋白結(jié)合:
A.是牢固的
B.不易被其他藥物置換
C.是一種生效形式
D.見于所有藥物
E.易被其他藥物置換
38.藥物與血漿蛋白結(jié)合:
A.是永久性的
B.加速藥物在體內(nèi)的分布
C.是可逆的
D.對藥物主動轉(zhuǎn)運有影響
E.促進藥物排泄
39.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后:
A.藥物作用增強
B.藥物代謝加快
C.藥物轉(zhuǎn)運加快
D.藥物排泄加快
E.暫時失去藥理活性
40.藥物與血漿蛋白結(jié)合后,則:
A.藥物作用增強
B.藥物代謝加快
C.藥物排泄加快
D.藥物分布加快
E.以上都不是