三、多選題

　　1.依據(jù)《實驗室資質(zhì)認定評審準則》的規(guī)定，檢驗報告應包含(ABCD )的信息。

　　A試驗室的名稱和地址

　　B報告的唯一性標識

　　c所用的標準或方法

　　D檢測結(jié)果

　　E主管部門

　　2.如果儀器設備有(ABCD)時，應立即停止使用，并加以明顯標識。

　　A過藏

　　B錯誤操作

　　c顯示的結(jié)果可疑

　　D通過其他方式顯示有缺陷

　　3.選擇設各使用前應注意以下(ABCD)個方面

　　A據(jù)測試參數(shù)和規(guī)范要求選擇正確的儀器設備

　　B選擇正確的量程范圍

　　C做到實驗前、后均需直驗設各是帝正常，尤其是帶到工地現(xiàn)場使用的儀器設備

　　D認真填寫使用記錄，確呆大的操作過程能夠再現(xiàn)

　　4.關于文件受控描述正確的是(ABD )

　　A受控文件應加蓋受授章

　　B來自于質(zhì)量體系的文件加蓋受控章

　　c實驗室所使用的規(guī)范標準屬個人所有的不應加蓋實驗室受控章

　　D實驗室所使用的規(guī)范標準包括復印件與應加首受控作

　　5.當出現(xiàn)以F( ABCD)情況時，需增加內(nèi)審次數(shù)。

　　A.出現(xiàn)質(zhì)量事故或客戶對某環(huán)節(jié)連續(xù)投訴

　　B內(nèi)部監(jiān)督連續(xù)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題

　　C.驗室組織機構(gòu)、人員、技術力量、設施發(fā)生較大變化(如搬遷)

　　D等級評市或演質(zhì)認富前

　　6.試驗室作業(yè)指導書的內(nèi)容有(ABCD)

　　A便用的材料

　　B使用的設備

　　c檢驗方法

　　D作業(yè)標準

　　7.管理體系文件包括(ABCD)

　　A質(zhì)量手冊

　　B程序文件

　　c作業(yè)指導書

　　D記錄表格報告等

　　E質(zhì)量評審標截

　　8.對管理體系文件的基本要求ABCDE

　　A符合性

　　B系統(tǒng)性

　　C協(xié)調(diào)性

　　D完整性

　　E適宜可操作性

　　9.實驗室應依據(jù)(AD)建質(zhì)量管理體系。

　　A IS09000系對質(zhì)量管理體系

　　BIS04000環(huán)保質(zhì)量管理體系

　　C TS09000安全質(zhì)量管理體系

　　D IS0/IEC17025 檢測和校準實驗，能力的機可準則

　　E實驗室資質(zhì)認定評審準則

　　10下列哪種情況屬于超業(yè)務范用(CD )。

　　A 報告中的檢測參數(shù)不在等級證書范圍內(nèi)，抵鉆未加前停級印章

　　B報告中的檢測參數(shù)不在計量認證范圍內(nèi)，報告未加蓋CMA印章

　　C報告中的檢測參數(shù)不在等級證書范圍內(nèi)，報告道等級印章

　　D報告中的檢別簽數(shù)不在計量認證范圍內(nèi)， 報告加蓋CMA印章