一、選擇題
1.與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點(diǎn)是( )
�、僬慌c反交結(jié)果不同�、谀信颊弑壤笾孪嗤、勰行曰颊叨嘤谂�，或女性患者多于男性 ④可代代遺傳或隔代遺傳
A.③④ B.①④
C.①③ D.②③
解析： 性染色體上的基因所控制的性狀，往往與性別相關(guān)聯(lián)，再加上有些基因在一對(duì)性染色體上的分布情況不一樣，所以伴性遺傳表現(xiàn)出和常染色體上的遺傳不一樣的特點(diǎn)，如正、反交結(jié)果不同，與性別有關(guān)等。常染色體遺傳中男女患者比例大致相同。常染色體遺傳和伴性遺傳中都會(huì)出現(xiàn)代代遺傳或隔代遺傳。
答案： C
2.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是( )
A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅
C.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅
答案： B
3.下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中，不正確的是( )
選項(xiàng) 遺傳方式 遺傳特點(diǎn) A 伴X染色體隱性遺傳病 患者男性多于女性，常表現(xiàn)交叉遺傳 B 伴X染色體顯性遺傳病 患者女性多于男性，代代相傳 C 伴Y染色體遺傳病 男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性 D 常染色體遺傳病 男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性 解析： 伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因控制的，女性因無(wú)Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就無(wú)顯隱性關(guān)系。
答案： C
4.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推測(cè)( )
A.Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因
B.Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)
C.Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性
D.Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性
解析： 分析圖示可知，Ⅲ片段上有控制男性性別決定的基因;Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性患病率應(yīng)高于女性;由于Ⅲ片段為X、Y染色體的非同源區(qū)，所以Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性;盡管Ⅱ片段為X、Y染色體的同源區(qū)段，但Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同，而是與性別有關(guān)，有時(shí)男性患病率并不等于女性，如①XaXa×XAYa后代中所有顯性個(gè)體均為女性，所有隱性個(gè)性均為男性;②XaXa×XaYA后代中所有顯性個(gè)體均為男性，所有隱性個(gè)體均為女性。
答案： B
5.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖)，其中一種屬于伴性遺傳病，相關(guān)分析不正確的是( )
A.Ⅱ3個(gè)體的兩種致病基因分別來(lái)自Ⅰ1和Ⅰ2個(gè)體
B.Ⅲ5的基因型有兩種可能，Ⅲ8基因型有四種可能
C.若Ⅲ4與Ⅲ6結(jié)婚，生育一正常孩子的概率是1/4
D.若Ⅲ3與Ⅲ7結(jié)婚，則后代不會(huì)出現(xiàn)患病的孩子
解析： 由Ⅱ4和Ⅱ5婚配生下Ⅲ7，Ⅲ7為女性且表現(xiàn)正常，知甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴性遺傳病。Ⅱ3個(gè)體患兩種病，其甲病的顯性致病基因來(lái)自Ⅰ2個(gè)體，伴性遺傳病致病基因來(lái)自Ⅰ1個(gè)體，A正確;設(shè)甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。Ⅲ5的基因型可能有兩種，即AAXbY或AaXbY，Ⅲ8的基因型可能有四種，即AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB，B正確;Ⅲ4的基因型是AaXBXb，Ⅲ6的基因型是aaXbY，二者婚配生育正常孩子的概率是1/2aa×1/2XB_=1/4aaXB_，C正確;Ⅲ3的基因型為aaXBY，Ⅲ7的基因型為aaXBXb或aaXBXB，則Ⅲ7為aaXBXb時(shí)和Ⅲ3婚配后代可能患乙病，D錯(cuò)誤。
答案： D
6.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是( )
A.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小
B.在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒
C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子
D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體
解析： 果蠅中Y染色體比X染色體大，A錯(cuò)誤;若不發(fā)生基因突變，父親正常，女兒不可能出現(xiàn)紅綠色盲，B正確;沒(méi)有性別之分的生物沒(méi)有性染色體與常染色體之分，如豌豆，D錯(cuò)誤。
答案： B
7.如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列說(shuō)法正確的是( )
A.甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點(diǎn)
B.乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率高于男性
C.Ⅱ-4為甲病攜帶者的概率是2/3，為乙病攜帶者的概率是1/2
D.若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一個(gè)孩子，其為正常女孩的概率是3/8
解析： 由系譜圖中Ⅱ-4和Ⅱ-5正常，生下患甲病女孩，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，則乙病是紅綠色盲癥，即伴X染色體隱性遺傳病，在人群中男性發(fā)病率高于女性。對(duì)于甲病，Ⅱ-4是雜合子，對(duì)于乙病，Ⅱ-4是攜帶者的概率是1/2。Ⅱ-4的基因型為1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，Ⅱ-5的基因型為AaXBY，二者生下正常女孩的概率是1/2×3/4=3/8。
答案： D
8.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子(其父母正常)的弟弟是色盲。則他們生一個(gè)色盲男孩的概率和生一個(gè)男孩色盲的概率依次為( )
A.1/8、1/8 B.1/4、1/8
C.1/8、3/4 D.1/8、1/4
解析： 作遺傳圖解如圖：根據(jù)圖解，計(jì)算子代中色盲男孩的概率，就是母親基因型是XBXb的概率乘以子代中基因型是XbY的概率，為×=。計(jì)算子代中男孩是色盲的概率，就是母親基因型是XBXb的概率乘上子代男孩中基因型是XbY的概率，為×=。
答案： D
9.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是( )
A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常
B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常
C.女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子正常女兒患病
D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
解析： 伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是：患者女性多于男性，連續(xù)遺傳，表現(xiàn)為父病女必病，子病母必病。女患者若為雜合子(XDXd)，與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒均有一半的患病概率。正常個(gè)體不可能攜帶顯性致病基因。
答案： D
10.如圖是患甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，且已知Ⅱ-4無(wú)致病基因。有關(guān)分析正確的是( )
A.甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳
B.乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳
C.Ⅰ-1與Ⅲ-1的基因型相同
D.如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為7/16
解析： Ⅱ-3和Ⅱ-4無(wú)乙病卻生了有乙病的Ⅲ-4，且Ⅱ-4無(wú)致病基因，說(shuō)明乙病為伴X隱性遺傳(b)，B錯(cuò)誤;甲病連續(xù)遺傳，且Ⅱ-4無(wú)致病基因，但Ⅲ-3卻有甲病，說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳(A)，A錯(cuò)誤;根據(jù)表現(xiàn)型可知Ⅰ-1與Ⅲ-1的基因型均為aaXBXb，C正確;Ⅲ-2與Ⅲ-3的基因型分別是AaXBY和AaXBX-，對(duì)于甲病來(lái)說(shuō)，他們孩子正常的概率為1/4;對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)，Ⅲ-3的基因型為XBXb的概率為1/2，所以他們孩子患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，即生出正常孩子的概率為1/4×7/8=7/32，D錯(cuò)誤。
答案： C
