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2015年四川高考生物同步練習(xí):《伴性遺傳》_第2頁

中華考試網(wǎng)  2015-03-31  【

  11.菠菜是雌雄異株植物,性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本,不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)行雜交,子代表現(xiàn)型及比例如下表。下列對雜交結(jié)果分析正確的是(  )

  不抗霜抗病 不抗霜不抗病 抗霜抗病 抗霜不抗病 雄株 3/4 1/4 0 0 雌株 0 0 3/4 1/4 A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上

  B.抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀

  C.抗霜基因位于常染色體上,抗病基因位于X染色體上

  D.上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性

  解析: 由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄個體中的比例都為3∶1,無性別差異,可判斷出抗病基因位于常染色體上;再根據(jù)“無中生有”(親本都為抗病個體,后代出現(xiàn)不抗病個體),可推出不抗病為隱性性狀。子代中,雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀,雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀,子代性狀與性別相關(guān),可判斷出抗霜基因位于X染色體上;父本為子代雌性個體提供抗霜基因,母本為子代雌性個體提供不抗霜基因,而子代雌性個體全表現(xiàn)為抗霜性狀,可推出不抗霜為隱性性狀。

  答案: B

  12.以下為遺傳系譜圖,2號個體無甲病致病基因。下列有關(guān)說法正確的是(  )

  A.甲病不可能是伴X隱性遺傳病

  B.乙病是伴X顯性遺傳病

  C.患乙病的男性一般多于女性

  D.1號和2號所生的孩子可能患甲病

  解析: 由圖中1的親代和患病女兒的表現(xiàn)型可以得出甲病的遺傳方式為常染色體上的隱性遺傳,A正確;由圖中2的親代和不患病女兒的表現(xiàn)型可以判斷出乙病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳,B錯誤;由于乙病為常染色體上的遺傳病,所有個體中男性和女性患病的幾率幾乎相同,C錯誤;由于甲病為常染色體上的隱性遺傳,由于親本2中不含有致病基因,所以后代中不會出現(xiàn)患甲病情況,D錯誤。

  答案: A

  二、非選擇題

  13.如圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖,請分析回答:

  (1)控制人類紅綠色盲的基因位于________染色體上,患者的基因型可表示為____________。此類遺傳病的遺傳特點是______________________________________。

  (2)寫出該家族中下列成員的基因型:

  4________,10________,11________________________。

  (3)14號成員是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑________________________。

  (4)若成員7與8再生一個孩子,是色盲男孩的概率為________,是色盲女孩的概率為________。

  解析: 人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,男性患者多于女性患者,有隔代交叉遺傳現(xiàn)象,并且女性患者的父親和兒子一定患病。4和10均為色盲男性,基因型均為XbY。5和6正常,生出色盲兒子10,則5、6基因型分別為XBY和XBXb,11為女孩,其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來自其母親8號,8號的色盲基因來自她的父親4號,而4號的色盲基因來自他的母親1號。7和8的基因型分別為XBY和XBXb,生出色盲男孩的概率為1/4,其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩(XbXb),即概率為0。

  答案: (1)X XbXb和XbY 男性患者多于女性,具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象,女性患者的父親和兒子一定患病

  (2)XbY XbY XBXb或XBXB (3)1→4→8→14

  (4)1/4 0

  14.下圖為某家族系譜圖,圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)患者,黑色表示紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)患者。請據(jù)圖回答:

  (1)甲種遺傳病的致病基因位于________染色體上,是________性遺傳。

  (2)圖中Ⅲ-2表現(xiàn)型正常,且與Ⅲ-3為雙胞胎,則Ⅲ-3不患甲病的可能性為________。

  (3)圖中Ⅰ-4的基因型是________,Ⅰ-3的基因型是________。(只寫與色盲有關(guān)的基因型)

  (4)若圖中Ⅱ-4為純合子,則Ⅳ-1兩病兼患的概率是________。

  解析: (1)由患甲病的Ⅰ-1和Ⅰ-2有一個正常的女兒Ⅱ-2,可推出甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)Ⅲ-2為正常個體,可推出Ⅱ-3為雜合子,由圖可知Ⅱ-4為隱性純合子,所以Ⅲ-3為雜合子的概率是1/2,即不患甲病的可能性為1/2。(3)Ⅲ-4的基因型為XbXb,其中一個Xb來自Ⅱ-6,Ⅱ-6個體中的Xb來自其父母,但因其父Ⅰ-4表現(xiàn)正常,基因型為XBY,所以Ⅱ-6個體中的Xb來自其母Ⅰ-3,Ⅰ-3表現(xiàn)正常,所以其基因型為XBXb。(4)Ⅱ-4的基因型為aaXBXB,Ⅲ-3個體的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY,Ⅲ-4個體的基因型為aaXbXb,Ⅳ-1個體患甲病的概率是1/2×1/2=1/4,Ⅳ-1為男性,患色盲的概率是1,所以Ⅳ-1同時患兩種病的概率是1/4×1=1/4。

  答案: (1)常 顯 (2)1/2 (3)XBY XBXb (4)1/4

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糾錯評論責(zé)編:xiejinyan
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