一、選擇題(每小題2.5分,共50分)
1. [2015·江西名校聯(lián)盟摸底]孟德爾遺傳定律有許多適應(yīng)條件,下列描述錯誤的是( )
A. 顯性基因?qū)﹄[性基因來說要表現(xiàn)為完全顯性
B. 細胞核內(nèi)的基因隨染色體的規(guī)律變化而呈規(guī)律性變化
C. 一對基因的遺傳遵循基因的分離定律,兩對或兩對以上基因的遺傳遵循基因的自由組合定律
D. 基因分離定律的細胞學(xué)基礎(chǔ)是同源染色體的分開,分子基礎(chǔ)是等位基因分離
解析:顯性基因在完全顯性的情況下,才能符合孟德爾遺傳定律,A正確;染色體是基因的載體,其行為與染色體行為一致,B、D正確;基因的自由組合定律是指位于不同對同源染色體上的兩對或兩對以上基因的遺傳,C不正確。
答案:C
2. [2015·湖南衡陽聯(lián)考]若一植物花色受一對等位基因(D、d)控制,且粉紅花一定為雜合子,一白花種群出現(xiàn)了一粉紅花植株A,植株A自交,后代表現(xiàn)型為粉紅花與白花植株。則下列有關(guān)說法不正確的是( )
A. 白花的基因型可能為DD
B. 植株A的后代可能存在純合致死
C. 該花色的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律
D. 植株A自交后代性狀分離比可能為2∶1
解析:本題考查基因分離定律的應(yīng)用。依題意,控制花色的基因可能為不完全顯性,則可能白花為DD,粉紅花為Dd,紅花為dd,Dd自交后代只有粉紅花和白花,則可能是紅花dd致死,分離比為粉紅花∶白花等于2∶1,A、B、C說法正確;該花色的遺傳遵循基因分離定律,C說法錯誤。
答案:C
3. [2015·福建漳州七校聯(lián)考]將基因型分別為AA和aa的個體雜交,得F1后,F(xiàn)1自交得F2,再將F2自交得F3,在F3中出現(xiàn)的基因型AA∶Aa∶aa等于( )
A. 3∶2∶3 B. 3∶4∶3
C. 5∶2∶5 D. 1∶2∶1
解析:本題考查基因分離定律和遺傳概率的計算。據(jù)題意,F(xiàn)1的基因型為Aa,F(xiàn)1自交得F2(1AA、2Aa、1aa),F(xiàn)2自交后代中Aa占1/4,AA和aa各占3/8,所以F3中AA∶Aa∶aa=3∶2∶3。
答案:A
4. [2015·江西上饒六校聯(lián)考]給你一粒黃色玉米(玉米是雌雄同株異花的植物),請選擇一個既可判斷其基因型又能保持純種的方案( )
A. 觀察該粒黃色玉米,化驗其化學(xué)成分
B. 讓其與白色玉米雜交,觀察F1的果穗
C. 讓其進行自花授粉,觀察F1的果穗
D. 進行同株異花傳粉,觀察F1的果穗
解析:表面觀察該籽粒,化驗化學(xué)成分都不能知道其基因型,要判斷基因型常采用的方法是自交法和測交法,題意中要求保持其遺傳特性,測交會改變該玉米的遺傳特性,所以不能用測交法;要用自交法,而玉米是雌雄異花植物,不可能自花傳粉,所以只能同株異花傳粉,然后觀察F1的果穗玉米籽粒顏色。
答案:D
5. [2015·東北三省模擬]下列關(guān)于孟德爾遺傳規(guī)律的得出過程,說法錯誤的是( )
A. 豌豆自花傳粉、閉花授粉的特點是孟德爾雜交實驗獲得成功的原因之一
B. 統(tǒng)計學(xué)方法的使用有助于孟德爾總結(jié)數(shù)據(jù)規(guī)律
C. 進行測交實驗是為了對提出的假說進行驗證
D. 假說中具有不同基因型的配子之間隨機結(jié)合,體現(xiàn)了自由組合定律的實質(zhì)
解析:孟德爾選材成功的原因是豌豆是自花傳粉、閉花授粉的植物、豌豆具有容易區(qū)分的性狀,A正確;孟德爾在總結(jié)數(shù)據(jù)、分析數(shù)據(jù)時應(yīng)用了統(tǒng)計學(xué)的方法,B正確;測交實驗對假說進行了驗證,C正確;自由組合定律的實質(zhì)是非同源染色體上非等位基因在形成配子時自由組合,D錯誤。
答案:D
6. [2015·陜西教學(xué)質(zhì)檢]孟德爾利用假說—演繹法發(fā)現(xiàn)了遺傳的兩大定律,其中在研究兩對相對性狀的雜交實驗時,針對發(fā)現(xiàn)的問題孟德爾提出的假說是( )
A. F1測交將產(chǎn)生四種表現(xiàn)型的后代,比例為1∶1∶1∶1
B. F1表現(xiàn)顯性性狀,F(xiàn)1自交產(chǎn)生四種表現(xiàn)型不同的后代,比例是9∶3∶3∶1
C. F1形成配子時,每對遺傳因子彼此分離,不同對的遺傳因子自由組合,F(xiàn)1產(chǎn)生四種比例相等的配子
D. F1產(chǎn)生數(shù)目和種類相等的雌雄配子,且雌雄配子結(jié)合機會相等
解析:本題考查對孟德爾兩對相對性狀雜交實驗的理解。A項屬于演繹推理過程;B項為雜交實驗的結(jié)果;C項是假說的內(nèi)容,D項中,F(xiàn)1產(chǎn)生的雌雄配子的數(shù)量是不相等的,雄配子數(shù)量遠大于雌配子,故D錯誤,只有C項符合題意。
答案:C
7. [2015·天津十二所重點中學(xué)聯(lián)考]下圖為某植株自交產(chǎn)生后代過程示意圖,下列對此過程及結(jié)果的描述,不正確的是( )
A. A、a與B、b的自由組合發(fā)生在①過程
B. ②過程發(fā)生雌、雄配子的隨機結(jié)合
C. M、N、P分別代表16、9、3
D. 該植株測交后代性狀分離比為1∶1∶1∶1
解析:從圖可知,在①過程中發(fā)生了減數(shù)分裂,在減數(shù)第一次分裂過程中,發(fā)生了交叉互換,在減數(shù)第二次分裂過程中,發(fā)生了姐妹染色單體未分離,向一極移動,等位基因分離和非等位基因自由組合均發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,A正確;②過程是受精作用,雌雄配子隨機結(jié)合,由于各有4種類型配子,所以有16種組合方式,根據(jù)組合的結(jié)果可知,有9種基因型,3種表現(xiàn)型,B、C正確;該植株測交后代性狀分離比為1∶1∶2,所以D選項錯誤。
答案:D
8. [2015·廣東廣州階段模擬]油菜的凸耳和非凸耳是一對相對性狀,用甲、乙、丙三株凸耳油菜分別與非凸耳油菜進行雜交實驗,結(jié)果如下表所示。相關(guān)說法錯誤的是( )
P F1 F2 甲×非凸耳 凸耳 凸耳∶非凸耳=15∶1 乙×非凸耳 凸耳 凸耳∶非凸耳=3∶1 丙×非凸耳 凸耳 凸耳∶非凸耳=3∶1 A. 凸耳性狀是由兩對等位基因控制的
B. 甲、乙、丙均為純合子
C. 甲和乙雜交得到的F2均表現(xiàn)為凸耳
D. 乙和丙雜交得到的F2表現(xiàn)型及比例為凸耳∶非凸耳=3∶1
解析:根據(jù)第一組F2代出現(xiàn)兩種性狀且凸耳和非凸耳之比為15∶1,可推知,凸耳性狀是受兩對等位基因(設(shè)由A/a和B/b)控制的,符合基因的自由組合定律,非凸耳基因型為aabb,A正確;由于甲、乙、丙與非凸耳雜交,F(xiàn)1都是只有一種表現(xiàn)型,F(xiàn)1自交得F2,由其比值可知,甲是雙顯性,乙和丙為單顯單隱,且都是純合子,B正確;甲是雙顯性純合,乙為單顯單隱純合,所以甲與乙雜交得到的F2代中一定有顯性基因,即一定是凸耳,C正確;乙和丙為單顯單隱純合,因此乙×丙雜交得到的F1為雙雜合子,F(xiàn)2有兩種表現(xiàn)型,凸耳∶非凸耳=15∶1,D錯誤。
答案:D
9. [2015·山東模擬]某種鸚鵡羽毛顏色有4種表現(xiàn)型:紅色、黃色、綠色和白色,由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因決定(分別用Aa、Bb表示),且BB對生物個體有致死作用。將綠色鸚鵡和純合黃色鸚鵡雜交,F(xiàn)1代有兩種表現(xiàn)型,黃色鸚鵡占50%,紅色鸚鵡占50%;選取F1中的紅色鸚鵡進行互交,其后代中有上述4種表現(xiàn)型,這4種表現(xiàn)型的比例為6∶3∶2∶1,則F1的親本基因型組合是( )
A. aaBB×AAbb B. aaBb×AAbb
C. AABb×aabb D. AaBb×Aabb
解析:由題意可知,控制鸚鵡羽毛顏色的兩對等位基因位于兩對同源染色體上,因此在遺傳過程中遵循基因的自由組合定律,又知BB對生物個體有致死作用,且F1中的紅色鸚鵡進行互交,后代的四種表現(xiàn)型的比例為6∶3∶2∶1,因此可以猜想,后代的受精卵的基因組成理論上應(yīng)該是A_B_∶aaB_∶A_bb∶aabb=9∶3∶3∶1,其中A_BB和aaBB個體致死,導(dǎo)致出現(xiàn)了6∶3∶2∶1,所以F1中的紅色鸚鵡的基因型為AaBb。又由題意知,將綠色鸚鵡和純合黃色鸚鵡雜交,F(xiàn)1代有兩種表現(xiàn)型,黃色鸚鵡占50%,紅色鸚鵡占50%,因此親本的基因型綠色鸚鵡的基因型為aaBb,純合黃色鸚鵡的基因型為AAbb。
答案:B
10. [2015·湖北襄陽四中模擬]下圖1為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細胞中分布示意圖;圖2為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖,其中Ⅲ9同時患白化和色盲病,以下敘述正確的是( )
A. 圖1細胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細胞基因型種類有四種可能
B. 根據(jù)圖2判斷,Ⅱ4患白化病,Ⅱ7患色盲病
C. 若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚,所生子女中發(fā)病率是7/48
D. 若Ⅲ9染色體組成為XXY,不考慮基因突變,那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其父親
解析:根據(jù)圖1可知,兩對基因分別位于兩對染色體上,遵循基因的自由組合定律,故圖1細胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子類型是AB、Ab、aB、ab,其中a和b都屬于致病基因,所以產(chǎn)生帶有致病基因的生殖細胞基因型種類有3種可能,A項錯誤;根據(jù)題干,白化病為常染色體隱性遺傳病,色盲為伴X染色體隱性遺傳病,由圖2遺傳系譜圖Ⅱ5和Ⅱ6都無病但生了一個患某種遺傳病的女兒Ⅲ11,可推斷該病為常染色體隱性遺傳病,即圖中陰影為豎線的個體為白化病(常染色體隱性),進而可知圖中陰影為斜線的Ⅱ7為色盲患者,B項正確;根據(jù)二者的遺傳方式,首先由Ⅲ9為兩病兼患的個體(基因型為aaXbY),可推出Ⅱ3的基因型為AaXBXb,Ⅱ4的基因型為aaXBY,進而可推出Ⅲ10的基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb;然而由Ⅲ11為白化病患者可知Ⅱ5和Ⅱ6關(guān)于膚色這一性狀的基因型全為Aa,進而可推出Ⅲ12的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY;最后根據(jù)單性狀分析法,關(guān)于膚色這一性狀,Ⅲ10(Aa)和Ⅲ12(1/3AA、2/3Aa)所生后代白化的概率為2/3×1/4=1/6,膚色正常的概率為1-1/6=5/6;關(guān)于色覺這一性狀10(1/2XBXB、1/2XBXb)和12(XBY),后代色盲的概率為1/2×1/4=1/8,色覺正常的概率為1-1/8=7/8;則后代中完全正常的概率為5/6×7/8=35/48,后代中患者的概率為1-35/48=13/48;C項錯誤;Ⅲ9為色盲患者,若其染色體組成為XXY,則其基因型為XbXbY,根據(jù)其雙親的基因型Ⅱ3為XBXb,Ⅱ4為XBY,在不考慮基因突變的情況下Xb基因只能來自母親,故產(chǎn)生異常生殖細胞的是母親,D項錯誤。
答案:B