11. [2015·山東濱州模擬)]白花三葉草有兩個(gè)品種:葉片內(nèi)含較高水平氰(HCN)的品種和不含氰的品種,由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制,其代謝過程如圖:
兩個(gè)不含氰的品種雜交,F(xiàn)1全部含有較高水平氰,F(xiàn)1自交獲得F2,則( )
A. 兩親本的基因型為DDhh(或Ddhh)和ddHH(或ddHh)
B. F2中性狀分離比為高含氰品種∶不含氰品種=15∶1
C. 氰產(chǎn)生后主要儲(chǔ)存在葉肉細(xì)胞溶酶體中
D. 向F2不含氰品種的葉片提取液中加入含氰葡萄糖苷,約有3/7類型能產(chǎn)生氰
解析:兩親本的基因型為DDhh和ddHH,子代為DdHh,全部含有較高水平氰,如果兩親本的基因型為Ddhh和ddHh,則子代會(huì)出現(xiàn)不含氰的品種,A錯(cuò)誤; F1為DdHh,F(xiàn)2為9D_H_∶3D_hh∶3ddH_∶1ddhh,高含氰品種∶不含氰品種=9∶7,B錯(cuò)誤;氰產(chǎn)生后主要儲(chǔ)存在葉肉細(xì)胞液泡中,C錯(cuò)誤; F2不含氰的品種有:3D_hh∶3ddH_∶1ddhh,品種ddH_不能產(chǎn)生葡萄糖苷,但是加入含氰葡萄糖苷能產(chǎn)生氰,比例為3/7,D正確。
答案:D
12. [2015·杭州地區(qū)聯(lián)考]某生物調(diào)查小組對(duì)本市人口進(jìn)行了甲、乙兩種單基因遺傳病的調(diào)查,統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)如下表:
性別 只患甲病 只患乙病 患甲病和乙病 不患病 男(個(gè)) 291 150 10 4549 女(個(gè)) 287 13 2 4698 下列有關(guān)說法正確的是( )
A. 甲病致病基因是顯性基因,乙病致病基因是隱性基因
B. 甲病和乙病的遺傳肯定不符合基因的自由組合定律
C. 若甲病患者中有200個(gè)人為純合子,且控制甲病的基因在常染色體上,則甲病致病基因的頻率為3.89%
D. 控制甲病的基因很可能位于常染色體上,控制乙病的基因很可能位于X染色體上
解析:由表中數(shù)據(jù)可知,患病人數(shù)和不患病人數(shù)相比很少,說明患病很可能是隱性,A錯(cuò)誤;甲病男性與女性基本相等,最可能是常染色體遺傳,乙病男性多于女性,乙病很可能位于X染色體上,甲病和乙病遵循自由組合定律,B錯(cuò)誤,D正確;“甲病患者中有200個(gè)人為純合子”可知,其他甲病患者應(yīng)為雜合子,故推出甲病為顯性遺傳病,患甲病的人共有291+10+287+2=590(個(gè)),共含有致病基因200×2+(590-200)=790(個(gè)),調(diào)查總?cè)藬?shù)為291+150+10+4549+287+13+2+4698=10000(個(gè)),因此致病基因的頻率為790÷(2×10000)×100%=3.95%,C錯(cuò)誤。
答案:D
13. [2015·浙江寧波質(zhì)檢]一位患有單基因遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚,如生女孩,則100%患病,如生男孩,則100%正常,這種遺傳病屬于( )
A. 常染色體顯性遺傳 B. 常染色體隱性遺傳
C. 伴X染色體顯性遺傳 D. 伴X染色體隱性遺傳
解析:據(jù)題意,該患者后代患病情況明顯與性別有關(guān),應(yīng)屬于伴性遺傳,由于后代女孩患病,而男孩不患病,所以該病為伴X染色體顯性遺傳。
答案:C
14. [2015·寧夏模擬]下列說法正確的是 ( )
、偻粋(gè)生物體在不同時(shí)刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞,染色體數(shù)一般是相同的、陔[性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來的性狀、墼谝粚(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中,性狀分離是指雜種顯性個(gè)體與純種隱性個(gè)體雜交產(chǎn)生隱性的后代、芘畠旱男匀旧w必有一條來自父親、菪匀旧w上的基因都可以控制性別、扌詣e受性染色體的控制而與基因無關(guān)
A. 一項(xiàng) B. 兩項(xiàng)
C. 三項(xiàng) D. 四項(xiàng)
解析:本題考查性別決定和伴性遺傳相關(guān)知識(shí)。同一個(gè)生物體在不同時(shí)刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞,染色體數(shù)一般是相同的,都是體細(xì)胞的一半,①正確;具有一對(duì)相對(duì)性狀的純種親本雜交,子一代中未顯現(xiàn)出來的性狀稱為隱性性狀,②錯(cuò)誤;在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中,性狀分離是指在雜種后代中,同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象,③錯(cuò)誤;女兒的性染色體為XX,其中一條必定來自父親,④正確;性染色體上的基因不都可以控制性別,如X染色體上的紅綠色盲基因,⑤錯(cuò)誤;性別受性染色體上相應(yīng)基因的控制,⑥錯(cuò)誤;綜上分析選B。
答案:B
15. [2015·山東師大附中模擬]雙親正常生出了一個(gè)染色體組成為44+XXY的孩子,關(guān)于此現(xiàn)象的分析,正確的是( )
A. 若孩子不患色盲,出現(xiàn)的異常配子一定為父親產(chǎn)生的精子
B. 若孩子患色盲,出現(xiàn)的異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞
C. 若該孩子長大后能產(chǎn)生配子,則產(chǎn)生含X染色體配子的概率是2/3
D. 正常雙親的骨髓造血干細(xì)胞中含有23個(gè)四分體
解析:本題考查伴性遺傳與減數(shù)分裂的知識(shí),主要涉及染色體分離異常原因的分析。若孩子不色盲,則可能是父親產(chǎn)生了XY的精子,也可能是母親產(chǎn)生了XX的卵細(xì)胞,A錯(cuò)誤;若該孩子色盲,則其基因型為XbXbY,由于雙親正常,所以Xb只能來自于母親,一定是母親產(chǎn)生了XbXb的異常卵細(xì)胞, B正確;含XXY細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生配子有XX、Y或X、XY,產(chǎn)生含X染色體配子的概率為3/4,C錯(cuò)誤;四分體在減數(shù)分裂過程中出現(xiàn),骨髓造血干細(xì)胞不能進(jìn)行減數(shù)分裂,不會(huì)出現(xiàn)四分體,D錯(cuò)誤。
答案:B
16. 雞的性染色體為Z和W,其中母雞為ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋,由Z染色體上顯性基因B決定;它的等位基因b純合時(shí),雞表現(xiàn)為非蘆花,羽毛上沒有橫斑條紋。以下說法正確的是 ( )
A. 一般的,母雞產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體一定是Z
B. 正常情況下,公雞體細(xì)胞有絲分裂后期,含有4條Z染色體
C. 非蘆花公雞和蘆花母雞雜交,后代公雞全為非蘆花,母雞全為蘆花
D. 蘆花公雞和蘆花母雞雜交,后代出現(xiàn)非蘆花雞一定是公雞
解析:母雞(ZW)產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體是Z或者W;正常情況下,公雞體細(xì)胞(ZZ)有絲分裂后期,著絲點(diǎn)分裂,含有4條Z染色體;非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)雜交,后代公雞基因型為ZBZb,全為蘆花雞,母雞基因型為ZbW,全為非蘆花雞;蘆花公雞(ZBZb或ZBZB)和蘆花母雞雜交,后代出現(xiàn)非蘆花雞的基因型是ZbW,一定是母雞。
答案:B
17. [2015·廈門質(zhì)檢]貓類中有一種控制毛色的基因位于X染色體上,表現(xiàn)型有紅色(XA_)、黑色(Xa_),花斑色XAXa,相關(guān)敘述正確的是( )
A. 黑色母貓與紅色公貓交配,所生母貓均為花斑色
B. 花斑母貓與紅色或黑色公貓交配,均可生出紅色母貓
C. 花斑母貓與紅色或黑色公貓交配,所生公貓一定不是黑色
D. 黑色母貓生出花斑母貓和黑色公貓,小貓的父親一定不是同一只公貓
解析:黑色母貓與紅色公貓交配,即:XaXa×XAY,子代為XaY(黑色公貓)和XAXa(花斑色母貓),故A正確。花斑母貓與紅色公貓交配,即:XAXa×XAY,子代母貓為XAXA和XAXa,表現(xiàn)為紅色和花斑色;花斑母貓與黑色公貓交配,即:XAXa×XaY,子代母貓為XAXa(花斑色)和XaXa(黑色),故B錯(cuò);ò吣肛埮c紅色公貓或黑色公貓交配,子代公貓為XAY(紅色)和XaY(黑色),故C錯(cuò)。黑色母貓與紅色公貓交配,即:XaXa×XAY,子代為XaY(黑色公貓)和XAXa(花斑色母貓),父親為同一只公貓,故D錯(cuò)。
答案:A
18. 某種鳥類體色(基因用A、a表示)、條紋的有無(基因用B、b表示)是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的相對(duì)性狀,下表是三組相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)情況。下列說法正確的是 ( )
第1組 第2組 第3組 黃色無紋×黃色無紋
↓
黃色無紋∶黃色有紋3∶1 黃色無紋×綠色有紋
↓
綠色無紋∶黃色無紋∶綠色有紋∶黃色有紋1∶1∶1∶1 綠色有紋×綠色有紋
↓
綠色有紋∶黃色有紋2∶1 A. 僅根據(jù)第1組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果即可確定黃色、有紋為顯性性狀
B. 第2組親本中黃色無紋個(gè)體的一個(gè)卵原細(xì)胞可產(chǎn)生2種類型的卵細(xì)胞
C. 出現(xiàn)第3組雜交結(jié)果的原因可能是a基因純合致死
D. 第2組后代中綠色無紋個(gè)體自由交配,F(xiàn)2的表現(xiàn)型的比例為6∶3∶2∶1
解析:根據(jù)第1組,雙親無紋,后代出現(xiàn)有紋和無紋兩種表現(xiàn)型,可判斷無紋為顯性性狀,依據(jù)第3組可判斷綠色為顯性性狀,A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)第2組中后代的表現(xiàn)型和親代表現(xiàn)型可判斷,黃色無紋個(gè)體為雜合子,基因型為aaBb,其一個(gè)卵原細(xì)胞只能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞,其基因型為aB或ab;根據(jù)第3組后代表現(xiàn)型及比例,可判斷親本基因型為Aabb,后代應(yīng)出現(xiàn)綠色有紋∶黃色有紋=3∶1,可能是存在致死效應(yīng),且最可能是A基因純合致死;第2組后代中綠色無紋個(gè)體的基因型為AaBb,其自由交配,根據(jù)自由組合定律,后代應(yīng)該出現(xiàn)9綠色無紋∶3黃色無紋∶3綠色有紋∶1黃色有紋,但由于AA_ _個(gè)體致死,所以后代比例為綠色無紋∶黃色無紋∶綠色有紋∶黃色有紋=6∶3∶2∶1。
答案:D
19. [2015·濟(jì)南模擬]與果蠅眼色有關(guān)色素的合成受基因D控制,基因E使眼色呈紫色,基因e使眼色呈紅色,不產(chǎn)生色素的個(gè)體眼色為白色。兩個(gè)純合親本雜交,子代表現(xiàn)型及比例如圖所示。有關(guān)敘述正確的是( )
A. 親本中白眼雄蠅的基因型為ddXeY
B. F1中紫眼雌蠅的基因型有兩種
C. F2中白眼果蠅全為雄性
D. 若F2中紅眼果蠅隨機(jī)交配,其子代紅眼∶白眼=8∶1
解析:本題考查遺傳定律的應(yīng)用和伴性遺傳等知識(shí)。依題意,假設(shè)兩對(duì)基因在常染色體上,則紫色基因型為D_E_,紅色基因型為D_ee,白色基因型為dd_ _,根據(jù)F1中紫色為雌蠅,而紅眼為雄蠅,判斷D、d位于常染色體上,而E、e位于X染色體上,故親本的基因型為DDXeXe、ddXEY,A錯(cuò)誤。F1中紫眼基因型為DDXEXe一種,B錯(cuò)誤;F2中白眼果蠅有ddXEXe、ddXEY、ddXeXe、ddXeY,四種,雌雄都有,C錯(cuò)誤;F2中紅眼果蠅為1DDXeXe、2DdXeXe、1DDXeY、2DdXeY,雌雄個(gè)體隨機(jī)交配,后代只有dd才會(huì)表現(xiàn)白眼,d雌雄配子的概率為1/3,故dd白眼個(gè)體占1/9,紅眼為8/9,D正確。
答案:D
20. [2015·廣東中山內(nèi)部調(diào)研]下圖為某種遺傳病的家族系譜圖(致病基因不在性染色體同源區(qū)段),已知Ⅱ4無致病基因。有關(guān)該遺傳病的分析正確的是( )
A. 該病一定為常染色體隱性遺傳
B. 該病可能為伴X染色體隱性遺傳
C. Ⅲ3與正常男性結(jié)婚,生一個(gè)患該病男孩的概率是1/4
D. Ⅰ1和Ⅰ2、Ⅱ3和Ⅱ4生一個(gè)患該病的孩子的概率相同
解析:圖中Ⅱ3患病,Ⅲ1正常,不符合“父病女必病”,說明該病不是伴X顯性遺傳病,Ⅱ3患病,Ⅲ4和Ⅲ5均正常,不符合“母病子必病”,說明該病不是伴X隱性遺傳病,Ⅱ3患病,Ⅱ4無致病基因,但Ⅲ3患病,說明該病不是常染色體上的隱性遺傳病,因此該病為常染色體上的顯性遺傳病,A和B均不正確;Ⅲ3的基因型為Aa,與正常男性(aa)結(jié)婚,生一個(gè)患該病的男孩的概率為1/2×1/2=1/4,C正確;由題意可知,Ⅱ3的基因型為Aa,而Ⅰ2的基因型可能是AA或Aa,并不確定,因此Ⅰ1和Ⅰ2、Ⅱ3和Ⅱ4生一個(gè)患該病的孩子的概率不一定相同,D錯(cuò)誤。
答案:C