PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Polymerase Chain Reaction）的簡稱，是一種在分子生物學(xué)領(lǐng)域廣泛應(yīng)用的技術(shù)。PCR可以通過擴(kuò)增DNA片段來快速復(fù)制DNA分子，使得微量的DNA樣本可以被擴(kuò)增到足夠的數(shù)量以進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。

而PCR引物是PCR技術(shù)中不可或缺的一部分，它是一種短鏈DNA分子，具有與目標(biāo)DNA序列互補(bǔ)的堿基序列。引物的作用是在PCR反應(yīng)中定向擴(kuò)增目標(biāo)DNA序列。引物的設(shè)計(jì)需要考慮到目標(biāo)DNA序列的長度、GC含量、化學(xué)穩(wěn)定性等因素。

PCR反應(yīng)中使用的引物通常是一對(duì)，分別稱為前向引物和反向引物。前向引物與目標(biāo)DNA序列的5'端互補(bǔ)，反向引物則與目標(biāo)DNA序列的3'端互補(bǔ)。在PCR反應(yīng)中，引物與目標(biāo)DNA序列結(jié)合后，聚合酶將會(huì)在引物的作用下，在目標(biāo)DNA序列上進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)。

因此，PCR引物可以說是PCR技術(shù)中非常重要的組成部分，它的設(shè)計(jì)和選擇對(duì)PCR反應(yīng)的效果有著決定性的影響。只有正確選擇和設(shè)計(jì)引物，才能夠保證PCR反應(yīng)的準(zhǔn)確性和可靠性。