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綜合知識(shí)
1.法定傳染病病以外的其他傳染病,根據(jù)其暴發(fā),流行情況和危害程度,需要列入乙類,丙類傳染病的,由哪個(gè)部門決定并予以公布? B
國務(wù)院 B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 C.省級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門 D.國家疾控中心 E.公安部
2. 發(fā)現(xiàn)傳染病人或疑似傳染病人時(shí),以下不屬于責(zé)任疫情報(bào)告人的是? C
疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu) B. 采血機(jī)構(gòu) C.任何單位和個(gè)人 D.供血機(jī)構(gòu) E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
3.
某患者患有霍亂,逃離醫(yī)院,可以協(xié)助醫(yī)院強(qiáng)制隔離病人的單位: A 民政機(jī)構(gòu) B 公安部門 C 疾病防治機(jī)構(gòu) D
4. 負(fù)責(zé)公共衛(wèi)生事件發(fā)布的部門: A 國務(wù)院 B 國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 C 醫(yī)療機(jī)構(gòu) D 疾病防控機(jī)構(gòu)
5. 劉某于 2008 年 7 月從某醫(yī)學(xué)院專科畢業(yè),劉某可以( )
A 在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中試用期滿 1 年,參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試B 在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中試用期滿 2 年,參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試C 在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中試用期滿 5 年,參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試
D 在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中試用期滿 1 年,參加執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考試
E 取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后,在醫(yī)療、 預(yù)防、 保健機(jī)構(gòu)中試用期滿 1 年,參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試
6. 醫(yī)師經(jīng)注冊(cè)后,應(yīng)當(dāng)按照以下注冊(cè)的內(nèi)容執(zhí)業(yè)( )
A 執(zhí)業(yè)范圍 B 執(zhí)業(yè)地點(diǎn) C 執(zhí)業(yè)類型 D 執(zhí)業(yè)范圍、 執(zhí)業(yè)地點(diǎn) E.執(zhí)業(yè)范圍、 執(zhí)業(yè)類型、執(zhí)業(yè)地點(diǎn)
9. 發(fā)生醫(yī)療事故需承擔(dān)的法律責(zé)任:責(zé)令暫停多長時(shí)間的執(zhí)業(yè)活動(dòng) 6 個(gè)月至 1 年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)
10. 處方書寫規(guī)則正確的是: A 臨床診斷書寫清晰、完整,可以與病例記載不一致 B 字跡清楚,不得涂改 C 如需涂改,在涂改處蓋章 (并注明修改日期) D E 字跡清楚,書寫完成,與病例記載一致,如需涂改則在修改處寫修改時(shí)間及簽名
13. 處方的有效期限一般是: A 當(dāng)日 B 1 天 C 3 天 D 5 天 E 7 天
14. 關(guān)于處方醫(yī)師的簽名式樣和的敘述正確的是:
19. 醫(yī)療鑒定費(fèi)用一下錯(cuò)誤的是 : C 不屬于醫(yī)療事故, 由患者支付 (由提出醫(yī)療事故處理申請(qǐng)的一方支付)
20. 國家對(duì)藥品實(shí)行分類管理制度,以下說法錯(cuò)誤的是:
A 分為處方藥和非處方藥
B 處方藥,是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品
C 非處方藥, 是指由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的,不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方,消費(fèi)者可以自行判斷、購買和使用的藥品
D 國家根據(jù)非處方藥的安全性,將非處方藥分為甲類和乙類
E 經(jīng)營處方藥和 (甲類) 非處方藥的藥品零售企業(yè), 應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
21. 下列屬于劣藥的是 : 假藥:名稱不符合
A 藥物成分與國家標(biāo)準(zhǔn)不符合的 B 以非藥品冒充藥品的 C 用其他藥品冒充的
D 藥品成分含量與國家標(biāo)準(zhǔn)不符合的 E 變質(zhì)的
22. 新的藥品不良反應(yīng)是指:
A 藥品說明書中未載明的不良反應(yīng) B 引起死亡 C 引起死亡, 致癌, 致畸, 致出生缺陷 D
對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘 E 對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷或?qū)е伦≡夯蜃≡簳r(shí)間延長
23. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品處方的保存期限至少是: A 1 年以上 B 2 年以上 C 3 年以上 D 4
年以上 E 5 年以上
24. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑,可在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用,不得在市場(chǎng)銷售
26. 各種科研設(shè)計(jì)方案根據(jù)論證強(qiáng)度排列順序:
A 隨機(jī)對(duì)照、回顧性隊(duì)列、前瞻性隊(duì)列、病例對(duì)照、橫斷面調(diào)查、病例分析B 隨機(jī)對(duì)照、前瞻性隊(duì)列、回顧性隊(duì)列、病例對(duì)照、橫斷面調(diào)查、病例分析C 病例分析、前瞻性隊(duì)列、病例對(duì)照、回顧性隊(duì)列、橫斷面調(diào)查、病例分析D 隨機(jī)對(duì)照、病例對(duì)照、前瞻性隊(duì)列、回顧性隊(duì)列、橫斷面調(diào)查、病例分析E 隨機(jī)對(duì)照、橫斷面調(diào)查、前瞻性隊(duì)列、回顧性隊(duì)列、病例對(duì)照、病例分析
28. 疾病靈敏度與下列哪項(xiàng)相加為:
29. 診斷性試驗(yàn)的最基本的研究方法是什么?
A 隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn) B 病例對(duì)照研究 C 隊(duì)列研究 D 橫斷面研究 E 病例報(bào)告
30. 安慰劑的效應(yīng)在以下藥物的療效考核中最重要的是:
A 抗生素 B 抗心絞痛藥 C 抗代謝藥 D 利尿劑 E 抗腫瘤藥
31. 用該拮抗劑尼群地平治療 140 列高血壓病人,每日服 3 次,每次 10mg ,連用 4 周,降壓有效率 90%,這種評(píng)估方法屬于:
A 隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn) B 隨機(jī)交叉對(duì)照試驗(yàn) C 同一組病列的前后對(duì)照試驗(yàn) D 歷史對(duì)照試驗(yàn) E 缺乏對(duì)照的評(píng)定試驗(yàn)
32. 由于觀察組和對(duì)照組兩組病人所采用測(cè)量、觀察方法不一致,造成研究結(jié)論不可信,偏倚為:
A 選擇性 B 評(píng)價(jià)性 C 測(cè)量性 D 混雜性 E 樣本性
33. 疾病預(yù)后研究中最基本的方法是:
A. 隊(duì)列研究 B. 病例對(duì)照研究 C. 橫斷面研究 D. 隨機(jī)對(duì)照研究 E.配對(duì)病例研究
34. 許多疾病在人群中的患病感染情況不均勻,如年齡、性別、職業(yè)、高血壓病,故在抽樣調(diào)查中科研利用年齡、性別等特征來抽樣,抽樣方法是:分層抽樣
35. NNT 的含義是什么? 是 ARR的倒數(shù) 為了預(yù)防 1 例不良結(jié)果事件需要治療的病人數(shù)
37. Meta 分析在合并各個(gè)獨(dú)立研究結(jié)果前應(yīng)進(jìn)行 B
A 相關(guān)性檢驗(yàn) B 異質(zhì)性檢驗(yàn) C 回歸分析 D 圖示研究 E 標(biāo)準(zhǔn)化
38. 發(fā)表偏倚是指: P93
39. 目前腫瘤的社會(huì)負(fù)擔(dān)越來越大, 臨床研究也越來越多, 如果新的 RCT研究與原來系統(tǒng)綜述結(jié)果不一樣,那下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:
選直接接受新 RCT的結(jié)果,應(yīng)用于臨床病人。其他選項(xiàng)是關(guān)于研究科學(xué)性對(duì)比
40. 一項(xiàng)乳腺癌篩檢試驗(yàn),活檢證實(shí)患乳腺癌的有 1000 名,未患乳腺癌的有 1000 名,檢查結(jié)果患乳癌組中有 900 名出現(xiàn)陽性結(jié)果,未患乳腺癌組中有 100 名出現(xiàn)陽性結(jié)果,該篩檢實(shí)驗(yàn)特異度和靈敏度分別為: A 90% 90% B 10% 90% C 90% 10% D 10% 10%